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公开(公告)号：CN103570967A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310487510.1
申请日：2013-10-17
Abstract: 一种羧基化改性再生纤维素球形气凝胶的制备方法，本发明涉及一种纤维素气凝胶的制备方法，它要解决现有制备方法得到的纤维素气凝胶吸附性能较弱的问题。制备方法：一、将氢氧化钠、尿素和去离子水混合后加入纤维素原料，制得纤维素溶液，纤维素溶液加入到再生溶液中固化，洗涤后得到球形水凝胶；二、将TEMPO和溴化钠溶入去离子水中，加入球形水凝胶后再加入次氯酸钠溶液，用氢氧化钠溶液调节体系的pH，浸泡后收集的固相物依次用无水乙醇和叔丁醇溶剂进行交换，交换后冷冻处理，最后再经冷冻干燥完成纤维素球形气凝胶的制备。本发明得到的球形气凝胶对金属离子Cu2+的最大吸附量可达0.55mmol/g，吸附性能良好。
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公开(公告)号：CN103319746A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310294233.2
申请日：2013-07-12
Abstract: 一种球形纤维素气凝胶的制备方法，它涉及一种气凝胶的制备方法。它要解决现有纤维素气凝胶易出现结构塌陷和体积收缩的现象，以及得到的气凝胶的比表面积低的问题。方法：一、植物纤维放入尿素与NaOH的混合溶液中，冷冻后搅拌成溶液，得到植物纤维/碱脲溶液；二、三氯甲烷与乙酸乙酯混合，再加入冰醋酸得到有机溶液；三、植物纤维/碱脲溶液滴定到冰醋酸的有机溶液中，老化后得到凝胶；四、凝胶放入冰醋酸溶液中固化；五、依次通过无水乙醇和叔丁醇对水凝胶进行置换，冷冻后经冷冻干燥得到气凝胶。本发明克服了气凝胶在干燥过程中发生结构塌陷和体积收缩的现象，制出的纤维素气凝胶具有低密度，比表面积达到240m2·g-1以上。
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公开(公告)号：CN103145964A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310106145.5
申请日：2013-03-29
IPC: C08G63/664 , C08J3/00 , C09K5/02 , C08L1/02
Abstract: 一种纳米纤维素/聚乳酸/聚乙二醇复合相变接枝共聚物的制备方法，它涉及一种固-固复合相变材料的制备方法。本发明是要解决现有技术因纳米纤维素几乎不溶于一般溶剂，很难直接接枝聚乙二醇制备得到纳米纤维素基复合相变材料的问题。制备方法：一、干燥聚乙二醇；二、纳米纤维素的制备；三、聚合；四、分离干燥处理；即得到纳米纤维素/聚乳酸/聚乙二醇复合相变接枝共聚物。本发明可用于制备纳米纤维素/聚乳酸/聚乙二醇复合相变接枝共聚物。
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公开(公告)号：CN102443067B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110333820.9
申请日：2011-10-28
IPC: C08B15/06
Abstract: 一种羰基化改性纳米纤维素的制备方法，它涉及一种纳米纤维素的制备方法。本发明是要解决现有无机酸水解法制备纳米纤维素方法存在成本高，易对环境造成酸污染的问题。方法：首先利用无水二甲基亚砜对干燥后的微晶纤维素进行溶胀，其次采用氯化亚砜进行纳米化处理，然后通入氨气进行改性，并除去杂质，在超声波辅助下得到稳定的纳米纤维素悬浮液，最后经冷冻干燥即得到羰基化改性纳米纤维素。本发明的优点：一、避免了对环境造成酸污染，减少了环境污染；二、制备方法简单，能耗低，降低了制备成本；三、克服了纳米纤维素因氢键易团聚的问题，得到的羰基化改性纳米纤维素稳定性好。本发明主要用于制备羰基化改性纳米纤维素。
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公开(公告)号：CN102604139A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210065055.1
申请日：2012-03-13
Abstract: 一种纳米纤维素复合膜的制备方法，它涉及一种复合膜的制备方法。本发明要解决现有技术制备的膜材料拉伸强度低的问题。纳米纤维素复合膜的制备方法按以下步骤进行：一、采用强酸水解纤维素的方法制备纳米纤维素水溶胶；二、称取聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、甘油、纳米纤维素水溶胶和去离子水并混合得混合液，水浴中搅拌2～4h，再超声处理，然后真空脱泡，得纳米纤维素成膜液；三、将步骤二得到的成膜液采用刮涂的方法刮涂在聚四氟乙烯板上，在室温下干燥，得到纳米纤维素复合膜。本发明工艺简单，易操作，成本低，所制备的纳米纤维素复合膜最大拉伸强度高达66.57MPa，较聚乙烯醇膜增强69.17％。本发明用于制备纳米纤维素复合膜。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103587182A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310537683.X
申请日：2013-11-04
Abstract: 一种PVA/NCC-TiO2/PVA复合膜的制备方法，涉及一种复合膜的制备方法。本发明是要解决现有PVA膜不具有光催化性能的技术问题。本发明的制备方法如下：一、木质粉体纳米纤维素水溶胶的制备；二、PVA/NCC-TiO2/PVA复合膜的制备。本发明方法制备的PVA/NCC-TiO2/PVA复合膜的紫外光阻隔性相比纯PVA膜提升了4倍～5倍，具有较高的拉伸强度和较高的热稳定性。本发明可以应用于光催化氧化技术领域。
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公开(公告)号：CN103320003A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310294232.8
申请日：2013-07-12
Abstract: 一种木材表面纳米纤维素复合水性聚氨酯漆膜的制备方法，它涉及一种木材表面漆膜的制备方法。它要解决现有木材表面漆膜存在严重污染环境、毒性高和强度低的问题。方法：一、纳米纤维素的制备；二、水性聚氨酯乳液的合成；三、木材表面纳米纤维素复合水性聚氨酯漆膜的制备，即完成。本发明方法简单，易操作，环境友好，安全无毒性；杨氏模量增大了32%，说明确实增强了水性聚氨酯漆膜的强度；最大失重速率对应的温度为420℃，说明了在红松木片表面涂上聚氨酯漆膜后，其热稳定性明显提高了。
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公开(公告)号：CN103145999A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310099544.3
申请日：2013-03-26
IPC: C08H7/00
Abstract: 一种粒径可控纳米木质素的制备方法，它涉及一种纳米木质素的制备方法。本发明的目的是要解决现有制备纳米木质素的方法存在制备技术要求较高，操作复杂，且制备的纳米木质素粒径不可控的问题。方法：一、碱木质素预处理；二、研磨处理；三、制备碱木质素悬浮液；四、制备纳米木质素溶胶；五、制粉，即得到纳米木质素。优点；一、粒径控制在10nm～70nm之间，平均粒径为约为30nm，粒径为约为26nm的粒子含量最多；二、工艺简单，易操作，无环境污染。本发明主要用于制备纳米木质素。
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公开(公告)号：CN102504186B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110337976.4
申请日：2011-10-31
Abstract: 一种助催化制备纳米纤维素复合相变材料的方法，它涉及一种纳米纤维素复合相变材料的制备方法。本发明是要解决现有制备纳米纤维素复合相变材料存在相变焓低、制备成本高的问题。方法：一、首先对PEG-10000、N，N-二甲基甲酰胺和纤维素原料进行预处理，二、将预处理得到纯化后的聚乙二醇和无水N，N-二甲基甲酰胺混合，并加入苯甲基二异氰酸酯和催化剂进行预聚得到预聚物，三、将预处理的产物制备成纳米纤维素/N，N-二甲基甲酰胺悬浮液，然后将预聚物和纳米纤维素/N，N-二甲基甲酰胺悬浮液混合进行聚合的聚合物，四、对聚合物进行干燥处理即得到纳米纤维素复合相变材料。本发明主要用于制备纳米纤维素复合相变材料。
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公开(公告)号：CN102182087A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110056403.4
申请日：2011-03-09
Abstract: 碱/甲苯法制备纳米纤维素的方法，它涉及一种纳米纤维素的制备方法。本发明解决了现有制备纳米纤维素过程中反应速度慢，酸废液对环境污染的问题。制备方法如下：将纤维原料溶于氢氧化钠、尿素和水的混合溶液中，搅拌、离心，得到澄清黏稠溶液；将吐温-80与甲苯混合，磁力搅拌后，加入上步澄清黏稠溶液，搅拌，滴加盐酸溶液至pH值为6～7，再加入蒸馏水离心，旋转蒸发浓缩后获得纳米纤维素。本发明方法具有设备操作易于实施，步骤简洁，无需使用硫酸、透析膜高压过滤，操作简单，对环境污染小，易于工业化。
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