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公开(公告)号：CN113198480A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110460694.7
申请日：2021-04-27
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/83 , B01J35/08 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种La/Co@TiO2纳米球催化剂及其制备方法与应用，采用溶胶‑凝胶法制备出TiO2纳米球溶胶溶液，洗涤、干燥和高温退火，得到TiO2纳米球，然后将镧源和钴源通过共浸渍法负载到TiO2上，煅烧后得到La/Co@TiO2纳米球催化剂。与现有技术相比，本发明制备条件温和，操作过程简单，光催化降解效率高。
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公开(公告)号：CN112495382B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202011223887.2
申请日：2020-11-05
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及脱硫用中空介孔铜/二氧化钛/镍催化剂及其制备与应用，催化剂包括中空介孔TiO2纳米微球以及负载在中空介孔TiO2纳米微球上的金属物种，金属物种包括铜及镍，铜负载在中空介孔TiO2纳米微球的内表面上，镍负载在中空介孔TiO2纳米微球的外表面上；制备方法为：先在纳米SiO2微球表面包覆Cu物种，再包覆介孔TiO2层，之后包覆Ni物种，最后刻蚀掉纳米SiO2微球，得到中空介孔Cu@TiO2@Ni核壳催化剂。与现有技术相比，本发明核壳催化剂的反应活性高且制备工艺简单，对燃料油中硫化物如4,6‑DMDBT的深度脱硫效果突出。
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公开(公告)号：CN113145151A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110134544.7
申请日：2021-01-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/32 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种改性的N‑GQDs@CdS纳米催化剂及其制备与应用。N‑GQDs@CdS纳米催化剂以CdS为核，表面生长N‑GQDs，两者之间通过共价键进行连接，所述N‑GQDs为氮元素掺杂的石墨烯量子点。制备方法具体包括以下步骤：(a)取柠檬酸和碳酸铵溶解在水中并超声分散，后转移到反应器中进行水热反应，之后依次进行冷却、旋蒸和干燥，得到N‑GQDs；(b)取步骤(a)得到的N‑GQDs溶解在水中，再加入乙酸镉、聚乙烯吡咯烷酮和二甲亚砜混合并超声分散，后转移到反应器中进行水热反应，之后依次进行冷却、洗涤和干燥，得到N‑GQDs@CdS。与现有技术相比，本发明的光催化剂可以扩大光吸收范围并有利于空穴‑电子分离，还可以提高催化效率，在紫外光条件下对亚甲基蓝和甲基橙有着良好的降解能力。
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公开(公告)号：CN113122163A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110289577.9
申请日：2021-03-15
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C09J103/08 , C09J11/04 , C08B31/12
Abstract: 本发明涉及一种低糊化温度的瓦楞纸板淀粉胶黏剂的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)按质量份，在搅拌状态下，依次加入180‑185份水、5‑6份碱水、0.3‑1份阳离子添加剂，再缓慢加入65‑70份的淀粉，使充分反应至预糊化状态；(2)按质量份，在搅拌状态下，再加入4‑5份碱水，使其粘度上升至所需程度，得到淀粉胶黏剂；(3)按质量份，在淀粉胶黏剂中再加入0.5‑1份安定剂、1.5‑2份低温胶粉，先反应后，然后缓慢加入0.5‑1份硼砂，再反应，制得低糊化温度的瓦楞纸板淀粉胶黏剂。与现有技术相比，本发明具有降低能耗，使胶黏剂胶黏效果更好的低糊化温度等优点。
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公开(公告)号：CN113042079A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110131044.8
申请日：2021-01-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种改性的N,S‑GQDs@CdS纳米催化剂及其制备与应用，所述催化剂以CdS为核，表面生长N,S‑GQDs，两者之间通过共价键进行连接，所述N,S‑GQDs为氮元素和硫元素掺杂的石墨烯量子点。制备方法具体包括以下步骤：(a)取柠檬酸和硫脲溶解在水中并超声分散，后转移到反应器中进行水热反应，之后依次进行冷却、旋蒸和干燥，得到N,S‑GQDs；(b)取步骤(a)得到的N,S‑GQDs溶解在水中，再加入二水合乙酸镉、聚乙烯吡咯烷酮和硫代乙酰胺混合并超声分散，后转移到反应器中进行水热反应，之后依次进行冷却、洗涤和干燥，得到N,S‑GQDs@CdS。与现有技术相比，本发明的光催化剂可以扩大光吸收范围并有利于空穴‑电子分离，还可以提高催化效率，在紫外光条件下对亚甲基蓝有着良好的降解能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112759732B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202011617673.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种复合改性水性酚醛树脂及其制备方法，制备方法包括：首先将苯酚与催化剂混合，并在47‑53℃下反应10‑30min；再加入甲醛并在57‑63℃下反应20‑30min；之后加入催化剂与甲醛，并在67‑73℃下反应10‑30min；随后加入硼酸，并在82‑88℃下反应30‑40min；最后加入环氧树脂并在82‑88℃下反应30‑40min，经后处理即得到复合改性水性酚醛树脂。与现有技术相比，本发明以硼酸与E20环氧树脂为改性剂进行复合改性，在水性酚醛树脂分子链中引入B‑O键和环氧基团，制备出耐温性优异和稳定性良好的水性酚醛树脂。
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公开(公告)号：CN113145151B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110134544.7
申请日：2021-01-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/32 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种改性的N‑GQDs@CdS纳米催化剂及其制备与应用。N‑GQDs@CdS纳米催化剂以CdS为核，表面生长N‑GQDs，两者之间通过共价键进行连接，所述N‑GQDs为氮元素掺杂的石墨烯量子点。制备方法具体包括以下步骤：(a)取柠檬酸和碳酸铵溶解在水中并超声分散，后转移到反应器中进行水热反应，之后依次进行冷却、旋蒸和干燥，得到N‑GQDs；(b)取步骤(a)得到的N‑GQDs溶解在水中，再加入乙酸镉、聚乙烯吡咯烷酮和二甲亚砜混合并超声分散，后转移到反应器中进行水热反应，之后依次进行冷却、洗涤和干燥，得到N‑GQDs@CdS。与现有技术相比，本发明的光催化剂可以扩大光吸收范围并有利于空穴‑电子分离，还可以提高催化效率，在紫外光条件下对亚甲基蓝和甲基橙有着良好的降解能力。
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公开(公告)号：CN115212907A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210179023.8
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J27/24 , B01J35/08 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种单原子催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括将无水AlCl3和聚乙烯吡咯烷酮溶于二氯甲烷中，加入乙烯基三乙氧基硅烷改性的SiO2，再加入金属‑邻菲罗啉配合物和邻菲罗啉进行反应，反应后将沉淀物煅烧得到核壳材料SiO2@M‑NG，最后用碱将核层SiO2刻蚀掉得到HSS‑M‑NG纳米催化剂；制得的催化剂可作为光催化剂，用于光催化降解废水中的偶氮染料。与现有技术相比，本发明方法具有显著的可调节性和通用性，制备的单原子催化剂能够高效的降解废水中的偶氮染料，并且材料热解后金属与N的配位键合，使得金属单原子可以稳定的负载在NG材料上，使其具有高稳定性。
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公开(公告)号：CN114950481A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210177799.6
申请日：2022-02-25
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种Gd‑CeO2@ZnS纳米催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：(1)将Ce(NO3)3·6H2O与Gd(NO3)3·6H2O混合配置成溶液，向其中加入NaOH溶液，搅拌后加热，产物煅烧得到Gd‑CeO2纳米催化剂；(2)将Gd‑CeO2纳米催化剂与二水醋酸锌加入乙醇溶液中，并加入硫代乙酰胺，将混合物升温，产物煅烧得到Gd‑CeO2@ZnS纳米催化剂，可作为光催化剂，用于光催化氧化燃油脱硫反应。与现有技术相比，本发明催化剂弥补了一般光催化剂光吸收能力不足、光载流子复合速率较快、结构改性差的缺点，也大大提高了光催化氧化燃油脱硫效率。
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公开(公告)号：CN112759732A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202011617673.3
申请日：2020-12-30
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种复合改性水性酚醛树脂及其制备方法，制备方法包括：首先将苯酚与催化剂混合，并在47‑53℃下反应10‑30min；再加入甲醛并在57‑63℃下反应20‑30min；之后加入催化剂与甲醛，并在67‑73℃下反应10‑30min；随后加入硼酸，并在82‑88℃下反应30‑40min；最后加入环氧树脂并在82‑88℃下反应30‑40min，经后处理即得到复合改性水性酚醛树脂。与现有技术相比，本发明以硼酸与E20环氧树脂为改性剂进行复合改性，在水性酚醛树脂分子链中引入B‑O键和环氧基团，制备出耐温性优异和稳定性良好的水性酚醛树脂。
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