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公开(公告)号：CN106400044A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610844529.0
申请日：2016-09-23
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种钒酸铅的制备方法。本发明首先采用直流电解的方式，通过控制电流密度、电解液浓度和温度制备出不同结构和粒径大小的钒酸铅前驱体；接着收集阳极液中得到的产物，过滤，洗涤，干燥；最后在空气氛围下以2-5℃/min的升温速率升温至400-600℃，高温焙烧3-5h，即得纯度高、洁净度高的钒酸铅，其组成为Pb2V2O7，本发明通过控制相应条件所得产物主要形貌为球形纳米颗粒、纳米片层交织结构和花簇结构。
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公开(公告)号：CN106381517A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610829403.6
申请日：2016-09-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C25D11/26
CPC classification number: C25D11/26 , C25D11/022 , C25D11/024
Abstract: 本发明涉及一种基于钛基材料表面阳极氧化的彩色打印方法，包括以下步骤：1)将要打印的钛基材料进行化学抛光，将表面的氧化膜去除，露出钛基底；2)阳极氧化结束后，先冷水洗，然后沸水填充，最后自然吹干；3)将已有的彩色图片通过扫描仪进行扫描，采用计算机数码图象技术，将扫描的每个像素点的颜色转变成数字信号；4)将数字信号分别传输给预先设定的C-V-C程序和C-P程序，通过C-V-C程序将扫描的颜色数字信号对应钛基材料阳极氧化产生相应颜色的电压，通过C-P程序将扫描的颜色数字信号对应钛基材料相应的位置，控制阴极的位移；本发明打印出的图象颜色鲜艳、阳极氧化成本低，具有耐蚀性强、耐磨性好、比强度高等优点。
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公开(公告)号：CN106350848A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610831538.6
申请日：2016-09-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种碳纤维表面沉积钼酸盐纳米材料的制备方法，包括以下步骤：以碳纤维材料在丙酮中浸泡1-3小时，清洗后将碳纤维材料置于氮气保护的温度为350-450℃的管式炉中煅烧15-60分钟，然后将碳纤维材料紧靠阳极可溶性金属片整体作为阳极，以惰性电极为阴极，以含有钼酸钠水溶液为阳极液，以酸溶液、碱溶液或盐溶液为阴极液，在阳离子膜为隔膜的双极室电解槽中进行恒流电解或恒压电解，控制温度为常温到90℃，电解5-30分钟，电解完成后，将碳纤维材料从阳极片上取下，用去离子水冲洗，烘干后置于氮气保护的温度为350-450℃的管式炉中煅烧1-4小时，即得；本发明制备方法合理，工艺简单，成本低廉，条件温和。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106311258A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610843176.2
申请日：2016-09-23
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/847
CPC classification number: B01J23/8472 , B01J35/004 , B01J37/348
Abstract: 本发明公开了一种钒酸铁光催化剂的制备方法。本发明首先采用直流电解的方式，通过控制电流密度、电解液浓度和温度制备出不同形貌结构和粒径的钒酸铁；接着将在阳极得到的产物清洗过滤，得到的滤饼在80℃-100℃温度下干燥4-6h；自然冷却至室温；最后在空气氛围下以2.5-10℃/min的升温速率升温至500-700℃，高温焙烧3-5h，即得纯度高、洁净度高的钒酸铁，其组成为FeVO4。本发明通过控制相应条件所得产物主要形貌为球形颗粒和微纳米线。
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公开(公告)号：CN106191911A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610831714.6
申请日：2016-09-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C25B1/24
CPC classification number: Y02P20/126 , C25B1/245
Abstract: 本发明属于化工领域，具体地说是一种电解氟硅酸钠制备氟硅酸溶液的方法，包括以下步骤，1）一个制备氟硅酸溶液的步骤：采用一个阳离子膜电解槽，以惰性电极为阴、阳极，以含有过量氟硅酸钠的水溶液为阳极液，以稀盐酸溶液为阴极液，在恒流的条件下电解，得到氟硅酸溶液；2）一个制备二氧化硅白炭黑的步骤：电解完成后，离心，将得到的溶液加入过量氨水，烘干，即可得到二氧化硅白炭黑粉末；本发明同现有技术相比，氟硅酸钠作为磷肥行业的副产物，本发明通过利用阳离子膜电解技术，得到氟硅酸溶液，综合利用了氟资源，节能环保，清洁生产，后续处理简单。
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公开(公告)号：CN106191911B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610831714.6
申请日：2016-09-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C25B1/24
Abstract: 本发明属于化工领域，具体地说是一种电解氟硅酸钠制备氟硅酸溶液的方法，包括以下步骤，1）一个制备氟硅酸溶液的步骤：采用一个阳离子膜电解槽，以惰性电极为阴、阳极，以含有过量氟硅酸钠的水溶液为阳极液，以稀盐酸溶液为阴极液，在恒流的条件下电解，得到氟硅酸溶液；2）一个制备二氧化硅白炭黑的步骤：电解完成后，离心，将得到的溶液加入过量氨水，烘干，即可得到二氧化硅白炭黑粉末；本发明同现有技术相比，氟硅酸钠作为磷肥行业的副产物，本发明通过利用阳离子膜电解技术，得到氟硅酸溶液，综合利用了氟资源，节能环保，清洁生产，后续处理简单。
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公开(公告)号：CN106191910B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610829417.8
申请日：2016-09-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C25B1/24
Abstract: 本发明涉及一种电解氟硅酸制备氟硅酸盐(铜、锌)的方法，具体步骤为：在室温条件下，对过渡金属片(铜、锌)进行超声清洗，并将其放置于抛光液中进行抛光处理，然后用去离子水冲洗干净；采用一个阳离子膜电解槽，以过渡金属(铜、锌)片为阳极，以惰性电极为阴极，以氟硅酸溶液为阳极液，以稀盐酸为阴极液，采用恒流电解的方式进行电解，得到氟硅酸盐溶液；然后取出阳极液，将得到的溶液冷冻干燥，得到纯净氟硅酸盐(铜、锌)晶体；本发明同现有技术相比，利用阳离子膜电解技术，得到氟硅酸盐，综合利用了氟、硅资源，节能环保，后续处理简单。
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公开(公告)号：CN106432720A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610831712.7
申请日：2016-09-19
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: C08G73/0611 , C08K3/24 , C25B3/00
Abstract: 本发明涉及一种制备聚吡咯掺杂钼酸盐的方法，包括以下步骤：1）以惰性电极作为阳极，以惰性电极为阴极，以含有钼酸钠与吡咯分散的混合水溶液为阳极液，以酸溶液、碱溶液或盐溶液为阴极液，在阳离子膜为隔膜的双室电解槽中，控制温度为室温至90℃，采用恒流电解或恒压电解的方式进行电解；2）电解完后，将阳极室得到的溶液在80-120℃下烘干，所得粉末边过滤边清洗后在80-120℃下烘干，然后自然冷却至室温，即得到聚吡咯掺杂钼酸盐的样品；本发明制备得到的聚吡咯掺杂钼酸盐样品纯净、无杂质、分布均匀，且后续处理简单，投资小，合成量大，解决了传统制备聚吡咯掺杂钼酸盐的过程中产物不均匀、稳定性低、成本高、操作复杂等问题。
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