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公开(公告)号：CN105087580B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510409205.X
申请日：2015-07-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12Q1/68 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物生物技术领域的基因启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，能够调控目的基因在植物非分泌型腺毛中特异表达。同时本发明还涉及前述基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的用途。由于利用植物腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作时，不会对植物的生长发育造成危害。因此，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106349352A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610957142.6
申请日：2016-10-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 一种青蒿转运蛋白AaPDR3及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；该青蒿转运蛋白AaPDR3在青蒿非分泌型腺毛中影响倍半萜石柱烯的合成。该转运蛋白由如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列编码。本发明进一步提出了一种具有青蒿转运蛋白AaPDR3的转基因青蒿苗实现方法。
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公开(公告)号：CN106282186A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610729487.6
申请日：2016-08-25
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N15/8205 , C12N15/8243
Abstract: 本发明公开了一种AaADH1基因启动子及制备方法，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；同时本发明还涉及该AaADH1基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的应用。本发明提供的启动子能引导基因在植物腺毛中特异表达，由于腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作，不会对植物的生长发育造成危害，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105274109A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510727603.6
申请日：2015-10-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种调控基因在非分泌型腺毛中表达的启动子，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明还提供了该启动子的制备方法，含有该启动子的载体和表达盒。本发明提供的启动子可以在时间和空间上调控目的基因的表达，从而用以深入研究非分泌型腺毛的发生和发育以及其中的次级代谢产物的代谢调控，可以在生产代谢产物的基因工程育种中的进行应用。因此，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105132422A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510409957.6
申请日：2015-07-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12Q1/68 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物生物技术领域的基因启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，能够调控目的基因在植物非分泌型腺毛中特异表达。同时本发明还涉及前述基因启动子在利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种中的用途。由于利用植物腺毛特异表达的启动子对植物的腺毛系统进行遗传操作时，不会对植物的生长发育造成危害。因此，本发明对利用植物腺毛组织表达和生产代谢产物的基因工程育种具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102676578B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201210014227.2
申请日：2012-01-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种生物技术领域的转DBR2基因提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆青蒿醛Δ11(13)还原酶DBR2的基因，构建含DBR2基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将DBR2基因转入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因DBR2的整合情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定(HPLC-ELSD)转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的2.83倍，从而提供了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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公开(公告)号：CN102776212A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110430810.7
申请日：2011-12-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种生物技术领域的高青蒿素含量转基因青蒿植株的生产方法，包括如下步骤：从青蒿中克隆ADS，CYP71AV1和CPR三个基因，构建含ADS，CYP71AV1和CPR三基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将ADS，CYP71AV1和CPR三基因转入青蒿并再生出植株，筛选，获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。在非转化普通青蒿含量为6.43mg/g DW时，本发明得到的转基因青蒿株系中青蒿素的含量最高达到15.09mg/g DW，其含量是非转化青蒿含量的2.35倍，本发明的方法对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102604987A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210013506.7
申请日：2012-01-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种生物技术领域的转DXR基因提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明从青蒿中克隆1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶DXR的基因，构建含DXR基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将DXR基因转入青蒿并再生出植株，PCR检测外源目的基因DXR的整合情况，高效液相色谱法及蒸发光散射检测器测定(HPLC-ELSD)转基因青蒿中青蒿素的含量，筛选获得青蒿素含量提高的转基因青蒿植株。本发明获得的转基因青蒿中青蒿素的含量显著提高，最高达到非转化对照植株的2.4倍，从而提供了一种提高青蒿中青蒿素含量的方法，为利用转基因青蒿大规模生产青蒿素打下了基础。
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公开(公告)号：CN116590309A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310584790.1
申请日：2023-05-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种番茄WRKY类转录因子基因和蛋白编码序列及应用，涉及生物技术领域，该基因为番茄S1WRKY75基因，其编码区核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示；该基因在调控番茄果实采后失水率的应用以及其在调控番茄货架期的应用。本发明提供一种番茄WRKY类基因SlWRKY75基因序列，该基因能够参与调控番茄果实表面表皮毛的密度，从而影响番茄果实采后失水速率，影响番茄果实采后货架期，以解决目前番茄果实采后货架期短的问题。
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公开(公告)号：CN106086038B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201610682275.7
申请日：2016-08-17
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿WRKY基因编码序列的克隆及其应用。具体包括基因AaWRKY2的克隆、含有该基因的植物表达载体的构建、该基因对青蒿素生物合成途径特有基因启动子的激活作用。上述青蒿AaWRKY2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其所编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了AaWRKY2基因具有能够激活青蒿素生物合成途径特异的ADS和DBR2这2个基因启动子表达的特性。本发明中AaWRKY2基因可通过过量表达等应用于青蒿品质改良，可提高青蒿中青蒿素的含量。
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