动物皮肤切割刀具及其应用

    公开(公告)号:CN102293685A

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201110226950.2

    申请日:2011-08-09

    Abstract: 本发明的一种动物皮肤切割刀具,包括:一刀架;一刀片固定于所述刀架两端;所述刀架上还包括平衡与厚度调节装置。本发明的刀具可以任意调节分割皮肤的厚度,分割出动物皮肤的不同层,并且结构简单、设计合理,制备成本非常便宜。切割的皮肤可用于体外评价微针透皮给药系统,由于目前还没有适合分割动物皮肤用的刀具,本发明填补了针对该类透皮给药系统的体外评价需要的分离出皮肤角质层的空白。

    调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法

    公开(公告)号:CN102188384A

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN201110107862.0

    申请日:2011-04-28

    Abstract: 一种纳米药物技术领域的调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法,首先将缓释或控释功能材料加入二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈中的一种或其混合物中并涡旋溶解得到缓释或控释功能材料的有机溶液;然后将含有利培酮和碱性物质的颗粒加入缓释或控释功能材料的有机溶液,即油相中搅拌或漩涡,使之均匀分散形成均匀的混悬液;再将混悬液加入含不同孔径的SPG膜乳中,通过调节压力使混悬液通过膜乳到达含有表面活性剂的盐水中,搅拌形成微球,经过转移到盐水相内固化后完成制备。本发明制备得到起效快、释药时间长的可生物降解的利培酮微球缓释制剂,微球的粒径可控、包封率高和利培酮微球的质量可控。

    水包油-油包油-油包水制备微球的方法

    公开(公告)号:CN101461785A

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200910045024.8

    申请日:2009-01-08

    Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的水包油—油包油—油包水制备微球的方法。本发明先制备药物溶液,将药物溶液分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中,并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液;然后将混悬液加到外油相,再搅拌或漩涡形成微球,最后把它转移到大水相中固化;然后离心收集微球,冻干保存,所得微球中:药物为整个微球的重量的0.01-50%、缓释或控释材料为20-99.99%、辅料为0-30%。本发明制备的微球表面光滑圆整,均匀度好,微球规整无粘连,粒径的大小可调,所用的有机溶剂对环境友好,很容易的用水除去,不影响药物的治疗的作用,包封率高,突释和不完全释放小。

    高分子浸渍的植入缓释给药系统及其制备方法

    公开(公告)号:CN101234201A

    公开(公告)日:2008-08-06

    申请号:CN200810033011.4

    申请日:2008-01-24

    Abstract: 本发明公开一种药物技术领域的高分子浸渍的植入缓释给药系统及其制备方法,所述系统包括含有药物、可降解高分子材料、可降解纤维或多孔材料,其中可降解高分子材料作为药物载体,可降解纤维或多孔材料作为可降解高分子材料支持物,通常药物的含量为药物与可降解高分子材料的总重量的0.05-40%(重量比),可降解高分子材料为药物与可降解高分子材料的总重量的约为60-99.5%(重量比)。将高分子溶液涂布于作为支持或支架的纤维或多孔性医用植入材料,然后干燥除去溶剂,即制备而成。本发明支架材料的化学亲水性,使可降解高分子发生本体降解,有助于获得担载物的线性释放,制备方法简单。

    载有蛋白大分子的多糖-聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1903939A

    公开(公告)日:2007-01-31

    申请号:CN200610029131.8

    申请日:2006-07-20

    Inventor: 金拓 袁伟恩 吴飞

    Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的载有蛋白大分子的多糖-聚合物及其制备方法。根据具体需要选择不同的多糖、蛋白质、聚合物、保护试剂;多糖为0.01%-50%、蛋白质为0.01%-50%、聚合物为20%-80%、保护蛋白质的试剂为0%-10%。制备方法包括①将蛋白加入多糖溶液;②将蛋白-多糖与聚乙二醇溶液混合;③将所形成的混合溶液或水相-水相乳浊液冷冻干燥;④将所得到的冻干粉加入可溶聚乙二醇的有机溶液洗涤,除去聚乙二醇,得到微粒;⑤将所得到的微粒加入脂溶性聚合物的溶液混合均匀,并将此悬浊液成型待用。本发明用于蛋白药物介入治疗,避免了与用于包封的聚合物的相互作用,不引起蛋白的聚集。

    蛋白质-多糖玻璃体微粒缓释微球的制备方法

    公开(公告)号:CN1887274A

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN200610029128.6

    申请日:2006-07-20

    Inventor: 金拓 袁伟恩 吴飞

    Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的蛋白质-多糖玻璃体微粒缓释微球的制备方法。包括如下步骤:①把蛋白质加入多糖溶液,通过冷冻分离,使蛋白质被分配在多糖分散相中;②将溶液冷冻相分离,再将体系冷冻干燥,得干粉;③将有机溶液洗涤,除去聚乙二醇,得到微粒;④将微粒分散在缓释注射的高分子;⑤将蛋白以外的试剂用同样的方法担载于多糖玻璃体微粒中;⑥通过将微粒分散在溶液中形成初乳,再分散在水相中形成复乳,或者通过微粒分散在溶液中形成初乳,再分散在另一油相中形成复乳,或者通过喷雾干燥法制备微球,或者添加到各种凝胶中。本发明对蛋白大分子药物的制剂方法适用于诸如多肽、DNA、疫苗、抗体、或脂质体等其他结构脆弱的试剂。

    制备多糖玻璃体微粒的方法

    公开(公告)号:CN1887273A

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN200610029126.7

    申请日:2006-07-20

    Inventor: 袁伟恩 金拓 吴飞

    Abstract: 本发明涉及的是一种生物医药技术领域的制备多糖玻璃体微粒的方法。本发明包括以下步骤:①将聚乙二醇、聚环氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液,在低温的条件下,按照重量大于1∶1的比例混和,在外力的作用下,形成乳液;②将生物活性物质加入其中,或与多糖、聚乙二醇一并加入;③将完成步骤②的乳剂冷冻;④将完成步骤③的样品冻干;⑤将完成步骤④的样品用溶剂洗涤除去PEG、PEO或PVP连续相获得多糖分散相颗粒。本发明完全避免了使用有机溶剂、高剪切力、界面、和交联剂等,在温和的条件下长期保持生物活性物质活性。大大的减少保存的费用和提高疗效。同时制备的多糖玻璃体的粒径小,活性高,因此在制备成其它剂型如缓释微球,可以减少突释和不完全释放。

    一种包载抗体-多糖颗粒的可注射PLGA原位凝胶的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108078916B

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN201810113565.9

    申请日:2018-02-05

    Abstract: 本发明属于肿瘤微环境下的免疫治疗技术领域,具体涉及一种包载抗体‑多糖颗粒的可注射PLGA原位凝胶的制备方法和应用。可注射PLGA原位凝胶,包括PLGA凝胶骨架和包裹抗体的多糖颗粒,所述多糖颗粒包载于所述PLGA凝胶骨架内,所述抗体包裹于所述多糖颗粒内。PLGA为一种生物可降解的疏水高分子聚合物,1,2‑丙二醇碳酸酯(1,2‑Propylene Carbonate,PC)为可与水部分混溶的溶剂,抗体片段被装载在葡聚糖微球中后混悬于PLGA‑PC溶液中,直接注射入肿瘤组织形成原位凝胶。本发明制备的制剂能够在保持抗体活性的基础上在肿瘤微环境中形成凝胶储库,通过控制抗体的释放达到免疫治疗的效果。

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