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公开(公告)号：CN102274188A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110194775.3
申请日：2011-07-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/365 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P9/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种含穿心莲内酯的固体脂质纳米粒及其制备方法和应用。所述的固体脂质纳米粒由1～20％穿心莲内酯、20～60％脂质材料、30～60％乳化剂组成。所述的固体脂质纳米粒的制备包括：将穿心莲内酯、脂质材料和乳化剂加入有机溶剂中，加热使完全溶解；挥去有机溶剂，用冰浴冷却使形成固体；取吐温-80溶于水中得水相；将所得固体与所得水相混合，高速搅拌使固体分散均匀得初乳；室温下进行高压匀化处理，然后冰浴上迅速冷却。所述的含穿心莲内酯的固体脂质纳米粒，可以单一形式或与药学上可接受的药物载体组成的组合物形式，应用于预防和治疗高脂血症和/或动脉粥样硬化疾病的药物制剂的制备中。
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公开(公告)号：CN119464416A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411549193.6
申请日：2024-10-31
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种由D‑苦杏仁苷制备L‑苦杏仁苷和L‑野黑樱苷的方法，该方法包括如下步骤：(1)配制D‑苦杏仁苷溶液，将所述D‑苦杏仁苷溶液在一定条件下进行孵育，得到异构化溶液；以及(2)配制β‑葡萄糖苷酶溶液，将该异构化溶液和该β‑葡萄糖苷酶溶液混合，在一定条件下进行酶促反应，得到含有L‑苦杏仁苷和L‑野黑樱苷的反应液。本发明通过SN1亲核取代反应由D‑苦杏仁苷转化出L‑苦杏仁苷，创新性地发现可通过两对异构体在空间中对生物酶的选择性不同，并通过不对称催化反应制备纯化出了L‑苦杏仁苷和L‑野黑樱苷。
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公开(公告)号：CN119367263A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310927767.8
申请日：2023-07-26
Applicant: 广西中恒创新医药研究有限公司 , 上海中医药大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/26 , A61K45/06 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61K36/258
Abstract: 本发明公开了一种用于防治眼部疾病的三七总皂苷温敏凝胶滴眼剂，该滴眼剂包括三七总皂苷和药学上可接受的第一辅料，其中该三七总皂苷和该药学上可接受的第一辅料之间的质量之比值为0.15～0.4，其中该药学上可接受的第一辅料为温敏凝胶基质。通过SEM和透光率测定对本发明的经过辅料种类及其用量筛选的三七总皂苷温敏凝胶进行表征，本发明的温敏凝胶是内部疏松的多孔结构；透光率达90％以上，眼部给药后不会造成视物模糊；以三七总皂苷溶液作对照，运用透析袋法研究温敏凝胶的累积释放量，结果显示本发明的温敏凝胶具有较优的缓释作用。
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公开(公告)号：CN117338796B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202311348358.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7028 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种包含苦杏仁苷和大黄酸的组合物，该大黄酸与该苦杏仁苷的配伍比例为10:1～500:1。本发明的组合物能够使得肝组织TG和Hyp含量显著下降，肝组织脂肪变、炎症浸润、脂滴沉积以及纤维化明显改善，可用于预防和/或治疗肝脏疾病例如非酒精性脂肪性肝病(非酒精性脂肪性肝炎)。
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公开(公告)号：CN117338796A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311348358.9
申请日：2023-10-17
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7028 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种包含苦杏仁苷和大黄酸的组合物，该大黄酸与该苦杏仁苷的配伍比例为10:1～500:1。本发明的组合物能够使得肝组织TG和Hyp含量显著下降，肝组织脂肪变、炎症浸润、脂滴沉积以及纤维化明显改善，可用于预防和/或治疗肝脏疾病例如非酒精性脂肪性肝病(非酒精性脂肪性肝炎)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113679731B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111046696.8
申请日：2021-09-06
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及野黑樱苷在制备治疗脂肪性肝病和肝纤维化的药物中的应用。本发明发现对于高脂高糖饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型，野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化，抑制肝组织脂质聚集，减少肝组织TG含量，降低血清AST和ALT的活性以及血清TG、TC和LDL的含量，效果显著优于阳性对照药；对于四氯化碳诱导的小鼠化学性损伤肝纤维化模型和胆管结扎构建的大鼠胆汁淤积性肝纤维化模型，野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化，抑制胶原沉积，减少肝组织Hyp的含量，降低血清AST和ALT的活性以及总胆红素水平，效果显著优于阳性对照药。将野黑樱苷与临床药物联用发现，野黑樱苷联合索拉非尼能显著改善四氯化碳诱导的肝纤维化，表现出协同作用。
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公开(公告)号：CN113679731A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111046696.8
申请日：2021-09-06
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7034 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及野黑樱苷在制备治疗脂肪性肝病和肝纤维化的药物中的应用。本发明发现对于高脂高糖饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型，野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化，抑制肝组织脂质聚集，减少肝组织TG含量，降低血清AST和ALT的活性以及血清TG、TC和LDL的含量，效果显著优于阳性对照药；对于四氯化碳诱导的小鼠化学性损伤肝纤维化模型和胆管结扎构建的大鼠胆汁淤积性肝纤维化模型，野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化，抑制胶原沉积，减少肝组织Hyp的含量，降低血清AST和ALT的活性以及总胆红素水平，效果显著优于阳性对照药。将野黑樱苷与临床药物联用发现，野黑樱苷联合索拉非尼能显著改善四氯化碳诱导的肝纤维化，表现出协同作用。
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公开(公告)号：CN108096387A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810029839.6
申请日：2018-01-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/855 , A61K36/79 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P9/12 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一组具有腺苷脱氨酶抑制活性的中药提取物及其应用。所述的中药提取物制备方法为：取中药材粉末，加入甲醇，密闭条件下超声提取，超声结束后，用甲醇补足减失的重量，离心取上清液，氮吹干，得浸膏，即为所述的中药提取物；所述的中药为柴胡、川芎、当归、苦参、茵陈蒿、白术、大青叶、女贞子、五味子、栀子、掌叶大黄、虫草菌丝、升麻、松花粉、虎杖或垂盆草。经本发明建立的液相色谱串联质谱法测定，所述的中药提取物对于腺苷脱氨酶具有较强的抑制作用，细胞实验和动物实验进一步证实其对于白血病等具有显著的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104382964B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201410582024.2
申请日：2014-10-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/185
Abstract: 本发明公开了一种由骆驼蓬草制备骆驼蓬草总生物碱提取物和骆驼蓬草总黄酮提取物的方法，所述方法是首先用乙醇水溶液对骆驼蓬草进行回流提取，制备骆驼蓬草总提取物；然后用水溶解制备骆驼蓬草总提取物水溶液，上样至大孔树脂柱后，先用蒸馏水洗脱1～5个柱体积以去除极性杂质；再用5～40v％的乙醇水溶液进行洗脱5～20个柱体积，收集洗脱液，浓缩，得到骆驼蓬草总生物碱提取物；再用45～80v％的乙醇水溶液对大孔树脂柱继续洗脱10～30个柱体积，收集洗脱液，浓缩，即得到骆驼蓬草总黄酮提取物。本发明可为研究和开发利用骆驼蓬草总生物碱提取物和骆驼蓬草总黄酮提取物提供便捷途径。
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公开(公告)号：CN105044268B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201510498626.4
申请日：2015-08-14
Applicant: 内蒙古天奇中蒙制药股份有限公司 , 上海中医药大学 , 内蒙古博奥现代蒙中药技术研究有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种复方石淋通制剂的多指标成分同时测定方法：将复方石淋通制剂的供试品溶液进行高效液相色谱法检测，即可；色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，流动相A为乙腈，流动相B为体积百分比0.1%的甲酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为335nm。本发明还公开了复方石淋通制剂指纹图谱的构建方法：采用指纹的测定方法进行检测，再经计算机模拟，即可得复方石淋通指纹图谱。本发明的测定方法操作简便、专属性强、且具有优异的稳定性、精密度、重现性和加样回收率，可较全面的检测复方石淋通中有效成分，从而获得科学合理的复方石淋通指纹图谱，完整、准确的评价复方石淋通的有效性、安全性、稳定性和质量均一性。
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