乙烯·α-烯烃共聚物组合物及其用途

    公开(公告)号:CN114514277B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202080066484.3

    申请日:2020-10-06

    Abstract: 本发明的目的在于得到防下垂性、颜料分散性、耐裂纹性等得以改良的组合物,本发明涉及乙烯·α‑烯烃共聚物组合物,其特征在于,含有满足下述要件(a‑1)~(a‑3)的乙烯·α‑烯烃共聚物(A)、选自色料(D)、树脂(E)及油脂(F)这3种中的1种以上、以及溶剂(C)。(a‑1)由1H‑NMR测定的甲基指标在40~60%的范围内。(a‑2)通过凝胶渗透色谱法(GPC)求得的重均分子量(Mw)在3,000~30,000的范围内。(a‑3)在‑100℃~150℃的温度范围内,观测不到由差示扫描量热分析(DSC)测定的熔融峰。

    水分散体组合物、该水分散体组合物的制造方法及乙烯·α-烯烃共聚物酸改性物

    公开(公告)号:CN116829642A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202280010339.2

    申请日:2022-01-18

    Abstract: 本发明的目的在于得到乙烯·α‑烯烃共聚物酸改性物的分散性被进一步改良的、向基材的涂覆性优异的水分散体,本发明涉及水分散体组合物,其特征在于,以0.01~50质量%的范围含有乙烯·α‑烯烃共聚物酸改性物(B),所述乙烯·α‑烯烃共聚物酸改性物(B)是满足以下的(A1)~(A6)的乙烯·α‑烯烃共聚物(A)的酸改性物,并且满足以下的(B1)~(B5)。(A1)乙烯单元的含有率在30~85摩尔%的范围内。(A2)100℃时的运动粘度在10~5,000mm2/s的范围内。(A3)利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定并按聚苯乙烯换算而得到的重均分子量在1,000~50,000的范围内。(A4)在利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定并按聚苯乙烯换算而得到的分子量中,分子量分布(Mw/Mn)为2.5以下。(A5)由下述式[1]表示的B值为1.1以上。[式[1]中,PE表示乙烯单元的含有摩尔分率,PO表示α‑烯烃单元的含有摩尔分率,POE表示全部二元链中的乙烯·α‑烯烃链的摩尔分率。](A6)利用1H‑NMR测定的不饱和键量按每1000个碳原子计小于0.5个。(B1)酸值在1~300mgKOH/g的范围内。(B2)150℃时的表观粘度在1~1,000cPs的范围内。(B3)利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定并按聚苯乙烯换算而得到的重均分子量在1,000~50,000的范围内。(B4)在利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定并按聚苯乙烯换算而得到的分子量中,分子量分布(Mw/Mn)为2.5以下。(B5)利用高效液相色谱法(HPLC)测定的未反应分子的重量分率为59%以下。#imgabs0#

    粘着性组合物及粘着性加工品

    公开(公告)号:CN114026194B

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN202080046386.3

    申请日:2020-06-22

    Abstract: 本发明的目的在于提供一种粘着性组合物,其能够得到具有充分的粘着性、且透明性高的薄膜状粘着层。用于实现上述目的的本发明涉及一种粘着性组合物,其含有47~99质量份的满足(A‑1)及(A‑2)的(甲基)丙烯酸系树脂(A)、0.5~50质量份的满足全部(B‑1)~(B‑5)的(共)聚合物(B)、0.5~3质量份的交联剂(C)。(A‑1)含有源自具有C1~12的烷基的(甲基)丙烯酸酯的结构单元及含有羟基的(甲基)丙烯酸酯的结构单元;(A‑2)Tg为‑80℃~0℃;(B‑1)含有20摩尔%以上的源自异丙烯基甲苯的结构单元;(B‑2)软化点为90℃~130℃;(B‑3)Tg为40℃~80℃;(B‑4)分子量为400以下的化合物的含有率为10质量%以下;(B‑5)Mn为750~1000,Mz为1200~2000,Mw/Mn为1.5以下。

    树脂组合物、由该组合物形成的成型体

    公开(公告)号:CN110234703B

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN201880009480.4

    申请日:2018-01-23

    Abstract: 本发明的目的在于提供透明性优异的新的氯乙烯系树脂组合物、以及由该树脂组合物形成的成型体、尤其是管接头。关于本发明的树脂组合物,相对于氯含有率为55~75质量%的氯乙烯系树脂(A)100质量份而言,包含DSC中的玻璃化转变温度(Tg)为0℃以下的橡胶系冲击吸收材料(B)3~15质量份、满足下述条件(i)~(iv)的滑剂(C)0.1~10质量份。(i)200℃时的熔融粘度为5~5,000mP·s,(ii)软化点在60~180℃的范围内,(iii)利用差示扫描量热计(DSC)测得的玻璃化转变温度(Tg)在0~100℃的范围内,(iv)在分子中含有50~100质量%来自选自由苯乙烯、α‑甲基苯乙烯、茚、乙烯基甲苯、及异丙烯基甲苯组成的组中的至少1种的结构单元。

    树脂组合物、由该组合物形成的成型体及管

    公开(公告)号:CN108137894B

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN201680059297.6

    申请日:2016-10-03

    Abstract: 本发明的目的在于提供耐冲击性、加工性、耐热性优异的氯乙烯系树脂组合物、以及由所述树脂组合物形成的成型体、特别是管。根据本发明,提供下述树脂组合物、以及由该树脂组合物形成的成型体、特别是管,所述树脂组合物相对于100质量份的氯乙烯系树脂(A)而言包含3~15质量份的橡胶系冲击吸收材料(B)、0.1~10质量份的改性烯烃蜡(C),且满足下述要件(I)~(III)。该树脂组合物满足以下的要件(I)~(III)。(I)氯乙烯系树脂(A)的氯含有率为55~75质量%;(II)橡胶系冲击吸收材料(B)的差示扫描量热测定(DSC)中的玻璃化转变温度(Tg)为0℃以下;(III)改性烯烃蜡(C)含有选自卤素及羧酸衍生物中的至少一种极性基团,极性基团的含有率在0.1~50质量%的范围内。

    聚-1-丁烯树脂组合物及由其得到的成型体

    公开(公告)号:CN107531966B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201680022725.8

    申请日:2016-04-13

    Abstract: 本发明的课题是提供一种半结晶时间长、可合适地得到强度与成型性的均衡性优异的成型体的聚‑1‑丁烯树脂组合物及成型体。本发明的聚‑1‑丁烯树脂组合物包含MFR(JIS K 6721,190℃,2.16Kg)为0.01~50g/10min的聚‑1‑丁烯树脂(A)、和满足要件(i)~(iii)的乙烯系聚合物(B),并且,该聚‑1‑丁烯树脂组合物满足要件(I)及(II)。(i)利用GPC测得的质均分子量按照聚乙烯换算计在3000~9000的范围内。(ii)利用GPC测得的质均分子量与数均分子量之比(Mw/Mn)在1.0~3.5的范围内。(iii)密度d(JIS K 7112,密度梯度管法)在890~980kg/m3的范围内。(I)聚‑1‑丁烯树脂(A)的质量%〔WA〕为95.000~99.999,乙烯系聚合物(B)的质量%〔WB〕为0.001~5.000(其中,将WA和WB的总计作为100质量%)。(II)该树脂组合物的利用DSC测定求出的等温结晶温度90℃时的半结晶时间T1/2(秒)、该聚合物(B)的密度d(kg/m3)、和该聚合物(B)的质量%〔WB〕满足T1/2>(0.27×WB‑1.34)×d‑274×WB+1389的关系。

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