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公开(公告)号:CN104812792B
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201380060744.6
申请日:2013-11-01
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C08G18/10 , B29C45/0001 , B29C45/14008 , B29L2011/0016 , C08G18/3206 , C08G18/3885 , C08G18/7621 , C08G18/8029 , C08G2120/00 , C08K5/3435 , C08K5/521 , G02B1/04 , G02B1/041 , G02B1/08 , C08L75/04 , C08G18/32 , C08G18/3203 , C08G18/48
Abstract: 本发明的聚氨酯树脂的制造方法包括以下工序:工序(i),向下述异氰酸酯(A)中添加下述醇(B),使得羟基相对于该异氰酸酯(A)的异氰酸酯基的比例为10摩尔%~20摩尔%的范围,在酸性磷酸酯(C)及受阻胺类化合物(D)的存在下使它们进行反应,得到预聚物;工序(ii),于30℃以下的温度,向所述预聚物中,进一步添加混合下述醇(B),得到聚合性组合物;和工序(iii),将所述聚合性组合物中包含的所述预聚物与醇(B)聚合。异氰酸酯(A)为包含芳香族异氰酸酯的、1种以上的具有2个以上异氰酸酯基的异氰酸酯。醇(B)包含1种以上的具有2个以上羟基的醇,相对于醇(B)中包含的伯羟基和仲羟基的总摩尔数,仲羟基的比例为50摩尔%以上。
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公开(公告)号:CN104969092A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201480007546.8
申请日:2014-02-27
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的光学材料包含荧光体和紫外线吸收剂,所述荧光体在220~500nm具有激发波长,在380~650nm具有荧光波长,在350~400nm具有极大激发波长,并且在400~500nm具有最大荧光波长,所述光学材料在厚度为2mm时测得的透过率满足下述(1)~(3)的特性。(1)波长440nm的透光率为80%以上,(2)波长420nm的透光率为70%以下,(3)波长410nm的透光率为5%以下。
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公开(公告)号:CN104812792A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201380060744.6
申请日:2013-11-01
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C08G18/10 , B29C45/0001 , B29C45/14008 , B29L2011/0016 , C08G18/3206 , C08G18/3885 , C08G18/7621 , C08G18/8029 , C08G2120/00 , C08K5/3435 , C08K5/521 , G02B1/04 , G02B1/041 , G02B1/08 , C08L75/04 , C08G18/32 , C08G18/3203 , C08G18/48
Abstract: 本发明的聚氨酯树脂的制造方法包括以下工序:工序(i),向下述异氰酸酯(A)中添加下述醇(B),使得羟基相对于该异氰酸酯(A)的异氰酸酯基的比例为10摩尔%~20摩尔%的范围,在酸性磷酸酯(C)及受阻胺类化合物(D)的存在下使它们进行反应,得到预聚物;工序(ii),于30℃以下的温度,向所述预聚物中,进一步添加混合下述醇(B),得到聚合性组合物;和工序(iii),将所述聚合性组合物中包含的所述预聚物与醇(B)聚合。异氰酸酯(A)为包含芳香族异氰酸酯的、1种以上的具有2个以上异氰酸酯基的异氰酸酯。醇(B)包含1种以上的具有2个以上羟基的醇,相对于醇(B)中包含的伯羟基和仲羟基的总摩尔数,仲羟基的比例为50摩尔%以上。
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公开(公告)号:CN104797619A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201380060750.1
申请日:2013-11-01
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: G02B1/041 , B29C39/10 , B29D11/00009 , B29K2075/00 , B29K2105/24 , B29K2105/256 , C08G18/3206 , C08G18/3885 , C08G18/4833 , C08G18/7621 , C08K5/3435 , C08K5/521 , G02B1/043 , G02B5/3033 , C08G18/4829 , C08L75/04 , C08L75/08 , C08L85/02
Abstract: 本发明的光学材料用聚合性组合物包含:(A)一种以上的具有两个以上异氰酸酯基的异氰酸酯,含有芳香族异氰酸酯;(B)一种以上的具有两个以上羟基的醇;和(C)下述通式(1)表示的酸性磷酸酯,并且,醇(B)中包含的仲羟基的摩尔数相对于醇(B)中包含的伯羟基和仲羟基的总摩尔数的比例为50%以上。
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公开(公告)号:CN103946211A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201280057347.9
申请日:2012-11-20
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C07C319/04 , C07C319/28 , C07C321/04 , C07C321/14
CPC classification number: C07C319/04 , C07C319/24 , C07C319/28 , C07C323/52
Abstract: 本发明的β-巯基羧酸的制造方法具有下述工序a~d:工序a,使式X12S(X1表示氢、Na、K。)表示的化合物或式X2SH(X2表示Na、K。)表示的化合物、和式X3OH(X3表示Na、K。)表示的碱金属氢氧化物、和下述通式(1)表示的不饱和羧酸反应,得到含有下述通式(2)表示的化合物和下述通式(3)表示的化合物的反应液;工序b,用酸中和上述工序a中得到的反应液,得到含有下述通式(4)表示的β-巯基羧酸和下述通式(5)表示的化合物的反应液;工序c,将工序b中得到的反应液蒸馏精制,得到通式(4)表示的β-巯基羧酸;工序d,将工序c中的含有通式(5)表示的化合物的蒸馏残渣返回至工序a。
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公开(公告)号:CN110291122B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN201880011730.8
申请日:2018-02-21
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的光学材料用聚合性组合物包含:(A)下述通式(a)表示的包含2个以上烯丙基氧基羰基的化合物、(B)选自由过氧化缩酮系自由基聚合引发剂、过氧化单碳酸酯系自由基聚合引发剂及过氧化酯系自由基聚合引发剂组成的组中的至少1种自由基聚合引发剂、和(C)选自下述通式(c1)表示的聚醚改性硅氧烷化合物或下述通式(c2)表示的多元醇化合物中的改性剂。
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公开(公告)号:CN108350106B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201680067767.3
申请日:2016-11-25
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的光学材料用聚合性组合物含有:(A)下述通式(1)表示的包含2个以上烯丙基氧基羰基的化合物,(B)下述通式(i)表示的紫外线吸收剂,(C)选自由过氧化缩酮系自由基聚合引发剂、过氧化单碳酸酯系自由基聚合引发剂及过氧化酯系自由基聚合引发剂组成的组中的至少1种自由基聚合引发剂,和(D)选自蒽醌系染料、紫环酮系染料、单偶氮系染料、双偶氮系染料、及酞菁系染料中的至少1种染料。
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公开(公告)号:CN110291122A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201880011730.8
申请日:2018-02-21
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明的光学材料用聚合性组合物包含:(A)下述通式(a)表示的包含2个以上烯丙基氧基羰基的化合物、(B)选自由过氧化缩酮系自由基聚合引发剂、过氧化单碳酸酯系自由基聚合引发剂及过氧化酯系自由基聚合引发剂组成的组中的至少1种自由基聚合引发剂、和(C)选自下述通式(c1)表示的聚醚改性硅氧烷化合物或下述通式(c2)表示的多元醇化合物中的改性剂。
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公开(公告)号:CN105143349B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201480012069.4
申请日:2014-03-26
Applicant: 三井化学株式会社
IPC: C08L75/04 , C08G18/48 , C08K5/13 , C08K5/3432 , C08K5/3475 , C08K5/521 , G02B1/04 , G02C7/12
CPC classification number: C08K5/3435 , B29D11/00009 , B29K2075/00 , B29K2995/0034 , C08G18/48 , C08G18/7621 , C08K5/053 , C08K5/13 , C08K5/29 , C08K5/3475 , C08K5/521 , G02B1/04 , G02B1/041 , C08L75/04
Abstract: 本发明的光学材料用聚合性组合物包含(A)一种以上的具有两个以上异氰酸酯基的异氰酸酯,其中包含芳香族异氰酸酯;(B)一种以上的具有两个以上羟基的醇;(C)下述通式(1)表示的酸性磷酸酯;和(D)苯并三唑系化合物。醇(B)中包含的仲羟基的摩尔数相对于醇(B)中包含的伯羟基和仲羟基的总摩尔数的比例为50%以上,相对于异氰酸酯(A)及醇(B)的总计100重量份,以1~11重量份的量包含苯并三唑系化合物(D)。
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