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公开(公告)号：CN108348586A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680056316.X
申请日：2016-08-01
申请人： 全球免疫股份有限公司 , 美利坚合众国 , 由健康及人类服务部部长代表
CPC分类号： A61K39/0005 , A61K36/06 , A61K39/0011 , A61K2039/51 , A61K2039/521 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6006 , A61P35/00 , C07K14/82
摘要： 公开了改进的基于酵母的免疫治疗组合物，其包含经修饰的Brachyury抗原，以及预防和/或治疗以Brachyury的表达或过表达为特征的癌症的方法。
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公开(公告)号：CN111615397B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN201880071672.8
申请日：2018-11-05
申请人： 武田疫苗股份有限公司 , 美利坚合众国 , 由健康及人类服务部部长代表
摘要： 本公开涉及具有来自寨卡病毒(例如，寨卡病毒克隆分离株、非人细胞适应性寨卡病毒等)的一种或多种抗原的寨卡病毒疫苗和免疫原性组合物，及其制造、配制、测试和使用方法。
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公开(公告)号：CN116635031A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202180086835.1
申请日：2021-12-22
申请人： 美利坚合众国由健康及人类服务部部长代表
IPC分类号： A61K31/4709
摘要： 本公开提供了一种治疗或预防受试者中的细菌感染的方法，该方法包括向受试者给药治疗有效量的细菌IIA型拓扑异构酶抑制剂或其药学上可接受的盐与式I化合物或其药学上可接受的盐的组合，其中式I的化合物为(式(I))其中变量，例如Y1、Y2，以及R1‑R4在本文中有所描述。细菌IIA型拓扑异构酶抑制剂可为喹诺酮类抗生素，如环丙沙星。
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公开(公告)号：CN109310752B
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN201680081646.4
申请日：2016-12-12
申请人： 美利坚合众国-由健康及人类服务部部长代表
IPC分类号： A61K39/155 , C07K14/005 , C12N7/04
摘要： 本文提供新型重组呼吸道合胞病毒(RSV)，其具有在M2‑2开放阅读框中包含干扰M2‑2蛋白表达的突变的减毒表型。M2‑2突变可与在其他基因座的突变组合出现。使用本文所述的方法，提供突变组合以实现预期的减毒水平。本文所述的重组RSV株适于用作活的减毒RSV疫苗。还提供了所述病毒的多核苷酸序列，以及用于产生和使用所述病毒的方法。
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公开(公告)号：CN106715474B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201580041202.3
申请日：2015-05-27
申请人： 美利坚合众国 , 由健康及人类服务部部长代表
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/145 , A61K39/295 , A61P31/16
摘要： 引发广泛保护性抗流感抗体的疫苗。一些疫苗包含在其表面上展示来自流感病毒的HA三聚体的纳米颗粒。纳米颗粒是包含连接到流感HA蛋白的茎区的单体亚基(例如，铁蛋白)的融合蛋白。融合蛋白自组装以形成HA‑展示纳米颗粒。疫苗仅包含连接到三聚化结构域的流感HA蛋白的茎区。还提供了融合蛋白和编码此类蛋白的核酸分子，以及使用本发明的纳米颗粒检测抗流感抗体的测定法。
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公开(公告)号：CN107454848B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201580047578.5
申请日：2015-09-03
申请人： 巴法里安诺迪克有限公司 , 詹森疫苗及预防私人有限公司 , 美利坚合众国 , 由健康及人类服务部部长代表
摘要： 本发明提供用于诱导针对丝状病毒感染的保护性免疫，具体地为针对埃博拉病毒和马尔堡病毒的一种或多种亚型的感染的保护性免疫的组合物、疫苗和方法。
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公开(公告)号：CN110545827A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201780082012.5
申请日：2017-10-26
申请人： 因提玛生物科学公司 , 明尼苏达大学董事会 , 美利坚合众国 , 由健康及人类服务部部长代表
发明人： 托马斯·亨利 , 艾瑞克·罗德兹 , 莫达希尔·乔杜里 , 布兰登·莫里亚提 , 博·韦伯 , 史蒂文·A·罗森堡 , 道格拉斯·C·帕尔默 , 尼古拉斯·P·雷思蒂福
IPC分类号： A61K35/17 , C07K14/47 , C07K14/725 , C12N5/0783
摘要： 本文公开了使用病毒或非病毒载体产生遗传修饰细胞群体的方法。还公开了用于产生遗传修饰细胞群体和/或用于治疗癌症的修饰病毒。
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公开(公告)号：CN109311966A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201680075852.4
申请日：2016-10-24
申请人： 赛诺菲 , 美利坚合众国 , 由健康及人类服务部部长代表
发明人： Z-Y·杨 , G·J·纳贝尔 , L·徐 , R·魏 , H·邱 , J·贝宁葛 , J·克虏伯 , E·拉奥 , W·D·洛伊希纳 , C·拜勒 , C·兰格 , M·康纳斯 , J·R·马斯科拉 , R·A·库普 , J·黄 , N·A·多利亚-罗斯 , T·周 , P·D·邝 , Y·D·权 , A·佩格 , M·阿索肯
摘要： 本发明提供包含三特异性和/或三价结合蛋白的组合物，所述三特异性和/或三价结合蛋白包含形成3个抗原结合位点的4条多肽链，所述3个抗原结合位点特异性结合一个或多个HIV靶蛋白或一个或多个T细胞受体，其中形成所述结合蛋白的第一对多肽具有双重可变域，其具有交叉(cross-over)取向，且其中形成所述结合蛋白的第二对多肽具有单一可变域。本文还提供用于制备三特异性和/或三价结合蛋白的方法和此类结合蛋白用于治疗和/或预防HIV/AIDS的用途。
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公开(公告)号：CN109073650A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201780011505.X
申请日：2017-02-14
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司 , 美利坚合众国 , 由健康及人类服务部部长代表
IPC分类号： G01N33/574 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本文披露了包括根据固定的间歇给药方案给予包含西地尼布的组合物的重复周期的方法，这些方法包括在一个周期的一天或连续多天给予有效量的包含西地尼布的组合物，接着在停止的一天或连续多天不给予所述组合物，并且这些方法可以用作单一疗法或可以进一步包括给予一种或多种伴侣药物或疗法，因此可以用于组合疗法。这样的方法可以产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用，治疗至少一种与血管生成相关的疾病状态，减少提供有效VEGF抑制所需的西地尼布的总剂量，减少由于西地尼布给予引起的不良事件和毒性，尽管降低了总西地尼布的剂量但是维持VEGF途径的覆盖，和/或在使用组合疗法的癌症治疗期间增加对健康的、非癌组织的修复。
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