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公开(公告)号：CN114303063A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202080060037.7
申请日：2020-09-01
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/574 , G01N33/53
Abstract: 一种凝集素结合性物质测定方法，其特征在于，其为测定试样中的凝集素结合性物质的方法，其包括：捕捉工序，其中，使捕捉载体与上述试样接触，使上述捕捉载体捕捉上述凝集素结合性物质，上述捕捉载体具备非水溶性载体和固定于上述非水溶性载体的分子，且上述分子为能够捕捉凝集素结合性物质的分子；清洗工序，其中，除去未与上述捕捉载体结合的杂质；游离工序，其中，使上述凝集素结合性物质从上述捕捉载体游离而得到制备试样；以及测定工序，其中，使用凝集素测定上述制备试样中的上述凝集素结合性物质。
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公开(公告)号：CN109477832A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780046303.9
申请日：2017-09-05
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开一种甲状腺球蛋白的测定方法及测定试剂，其不受抗甲状腺球蛋白抗体的干扰的影响，可通过单独检查更准确地测定甲状腺球蛋白量。甲状腺球蛋白的测定方法包含前处理工序，所述前处理工序将从生物体中分离的试样和含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液进行混合，通过免疫分析测定从生物体中分离的试样中的甲状腺球蛋白。甲状腺球蛋白的免疫分析用试剂具备含有表面活性剂及酸性化剂中的任一种或两者的前处理液。
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公开(公告)号：CN108139417A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680058592.X
申请日：2016-10-06
Inventor： 中村瑞木
Abstract: 容器供给单元(3)包括容器储存部(32)、容器排出部(33)以及容器排列部(34)。容器排列部(34)包括排列导轨(51)以及闸门机构(52)。闸门机构(52)包括支承架(71)、转动轴(74)、第一闸门构件(72)、第二闸门构件(73)以及驱动部。第一闸门构件(72)固定于转动轴(74)，该第一闸门构件(72)具有能够阻断及开放容器的移动的第一闸门片。第二闸门构件(73)在比第一闸门构件(72)远离移送位置的部位固定于转动轴，该第二闸门构件(73)具有能够阻断及开放容器的移动的第二闸门片。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107923909A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680048952.8
申请日：2016-08-22
Applicant: 国立大学法人大阪大学 , 富士瑞必欧株式会社
Abstract: 本发明公开一种辨别方法，其通过比以往简便的方法且以高的诊断效率辨别高脂血症的WHO表现型III型(以下记作III型)高脂血症与其它表现型。一种III型高脂血症判定的辅助方法，其包括如下工序：测定由生物体分离出的血液试样中的载脂蛋白B-48值、TG值和LDL-C值的工序；以及，计算出载脂蛋白B-48值除以TG值而得的比值、和载脂蛋白B-48值除以LDL-C值而得的比值的工序。载脂蛋白B-48值除以TG值而得的比值和载脂蛋白B-48值除以LDL-C值而得的比值两者均高于各截断值则表示为III型高脂血症的可能性高。
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公开(公告)号：CN103354906B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201280008603.5
申请日：2012-02-14
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: G01N35/02
CPC classification number: G01N21/76 , G01N35/0098 , G01N35/025 , G01N2035/0455 , G01N2035/0458
Abstract: 本发明提供一种测定装置和测定方法，即使以共通的测定部测定因在多个生产线上使样品与试剂发生反应而生成的复合物质时，也不会降低处理量。一种测定装置（1），其具有输送收容着样品的反应容器的多个生产线，在该多个生产线上输送反应容器并且测定样品中含有的预定物质，作为多个生产线，其具有以第一输送速度输送反应容器的第一反应线（30），以第二输送速度输送反应容器的第二反应线（40），以及以在第一反应线（30）上于反应容器的内部与试剂发生过反应的样品和在第二反应线（40）上于反应容器的内部与试剂发生过反应的样品为对象，测定这些样品中含有的预定物质的测定线（50），该测定线（50）以高于第一输送速度和第二输送速度的第三输送速度输送反应容器。
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公开(公告)号：CN102305865B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201110248632.6
申请日：2006-04-14
IPC: G01N33/88
CPC classification number: G01N33/88 , G01N2800/065 , G01N2800/12 , Y10T436/201666
Abstract: 本发明提供一种病期判定方法，与以往在溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期的判定中使用的利用内窥镜的需要熟练的粘膜病变的观察或利用从活体提取的病理组织标本的分析不同，本发明提供的方法可以容易地辨别病情、能够判断治疗药的选择、治疗效果的程度、给药中止等，是通过将尿中含有的物质数值化来定量判定病期的方法。测定尿中的前列腺素E主要代谢物(PGE-MUM)的浓度的值，判定溃疡性大肠炎的缓解前期(Pre-remission phase)和溃疡性大肠炎的缓解期(Remission phase)的病期。另外，测定尿中的所述PGE-MUM的浓度的值，判定间质性肺炎的活动期和间质性肺炎的非活动期的病期。
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公开(公告)号：CN101133323B
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN200680006471.7
申请日：2006-04-14
IPC: G01N33/493 , G01N33/53 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/88 , G01N2800/065 , G01N2800/12 , Y10T436/201666
Abstract: 本发明提供一种病期判定方法，与以往在溃疡性大肠炎或间质性肺炎的病期的判定中使用的利用内窥镜的需要熟练的粘膜病变的观察或利用从活体提取的病理组织标本的分析不同，本发明提供的方法可以容易地辨别病情、能够判断治疗药的选择、治疗效果的程度、给药中止等，是通过将尿中含有的物质数值化来定量判定病期的方法。测定尿中的前列腺素E主要代谢物(PGE—MUM)的浓度的值，判定溃疡性大肠炎的缓解前期(Pre-remission phase)和溃疡性大肠炎的缓解期(Remission phase)的病期。另外，测定尿中的所述PGE—MUM的浓度的值，判定间质性肺炎的活动期和间质性肺炎的非活动期的病期。
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公开(公告)号：CN100441597C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200480021130.8
申请日：2004-07-23
Applicant: 富士瑞必欧株式会社
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , C12P21/08 , C12N15/00
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1018 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了特异性高的抗B型流感病毒单克隆抗体及使用了该抗体的、能特异地检测出B型流感病毒的免疫测定器具。本发明的抗B型流感病毒单克隆抗体，与B型流感病毒的分子量60-75kD的核蛋白发生抗原抗体反应，与A型流感病毒基本上不发生抗原抗体反应。
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