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公开(公告)号：CN1629199A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410065155.X
申请日：2004-10-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种可逆加成断裂链转移自由基聚合的方法，由单体、引发剂和链转移剂按500～1000∶1∶1～3的比例在氮气氛围下构成聚合体系，其特征在于：采用微波辐照加热进行聚合反应。也可以不使用引发剂。本发明能够极大提高聚合速率，且不会改变RAFT聚合的控制性能，通过对反应温度、时间的控制，可以方便地控制聚合反应产物的分子量，分子量分布指数小。
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公开(公告)号：CN112625160B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202011489044.7
申请日：2020-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F138/00 , C08F4/50
Abstract: 本发明公开了一种端基功能化聚合物及利用炔铜进行Glaser偶联聚合反应的方法，为新型催化Glaser偶联聚合反应及其聚合产物末端功能化的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）催化剂（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜的合成；2）Glaser偶联聚合反应单体的制备（噻吩类与苯环类二炔单体）；3）使用二炔类单体以及（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜作为催化剂进行Glaser偶联聚合。本发明最终成功得到聚合物，同时得到的共轭聚合物中端基带有催化剂的芳环结构，并且聚合产物溶液有较强的荧光。
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公开(公告)号：CN114989236A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210621726.1
申请日：2022-06-02
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了单一分子量两亲性主链含偶氮苯侧链含糖齐聚物及其制备方法与应用，本发明通过迭代逐步增长法和CuAAC反应相结合制备得到不同分子量的疏水性主链型偶氮苯齐聚物前体，然后与甘露糖进行硫醇‑烯反应得到单一分子量两亲性主链含偶氮苯侧链含糖齐聚物。本发明还公开了一种齐聚物薄膜及其制备方法，通过将包含上述齐聚物的溶液或经组装的齐聚物溶液滴涂在基底表面，制备得到一系列齐聚物薄膜。上述齐聚物薄膜的制备方法简单、稳定性好且可在不同基底上修饰，该类齐聚物薄膜可实现对刀豆蛋白A的特异性识别以及对大肠杆菌的特异性粘附，并表现出良好的抗菌性能，在蛋白质识别、细菌黏附以及抗菌性能等生物学领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111285982B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202010121546.8
申请日：2020-02-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F120/36 , C08F2/38 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种手性超分子偶氮苯组装体及原位构建方法。该方法包括如下步骤：将手性偶氮苯单体、大分子链转移剂、自由基引发剂和醇溶剂以及水混合，无氧环境下聚合反应，得到超分子手性偶氮苯聚合物，本发明在聚合的过程中原位获得不同形貌的超分子手性聚合物组装体，成功在乙醇水溶液中实现了聚合诱导手性自组装，为原位构建含偶氮苯的超分子手性聚合物组装体提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN112409616B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011325986.1
申请日：2020-11-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C08J5/18 , C08J7/12 , C08L33/14 , C08F220/36
Abstract: 本发明公开了手性偶氮苯聚合物交联薄膜及其制备方法与应用，为一种新型的基于非手性侧链型偶氮苯聚合物薄膜的超分子手性的构建与手性固定的方法；本发明利用柠檬烯蒸汽在高温下对聚合物薄膜进行手性诱导，之后利用甲醛蒸汽在酸性环境下与羟基进行缩醛反应实现交联；之后考察交联前后聚合物薄膜的超分子手性在光、热以及良溶剂溶解的条件下稳定性情况的差异，并探究微观螺旋手性的自修复性能。本发明制备的交联薄膜具有良好的手性性能，且耐溶剂、耐热、自修复性能优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111154019B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010044680.2
申请日：2020-01-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/14 , C08F216/14 , C08F212/36 , C07C245/08 , B01J13/18
Abstract: 本发明公开了手性单分散偶氮苯聚合物微球及其合成方法与应用，首先通过有机合成得到含偶氮苯功能基团的苯乙烯类单体，接着利用在醇溶液中的分散聚合技术，以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，聚乙烯吡咯烷酮(PVP‑K30)作为分散剂，手性辛醇(S‑octanol,R‑octanol)为手性源来实现含手性的偶氮苯聚合物微球Azo‑OAPPs的制备，还可通过引入一定比例的双官能团单体二乙烯基苯单体与含偶氮苯功能基团的苯乙烯类单体无规共聚，增加了Azo‑OAPPs对紫外光的耐受性；为单分散的光学活性偶氮苯微球的制备提供了一种行之有效的方法。
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公开(公告)号：CN111440279B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010456948.3
申请日：2020-05-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00
Abstract: 本发明涉及一种分子量分布可调控的嵌段聚合物的制备方法。其制备方法包括以下步骤：以甲基丙烯酸酯类单体为第一聚合单体，以丙烯酸酯类单体为封端剂，以碘代化合物为引发剂，将第一聚合单体在DMI中发生光照聚合，反应完全后得到丙烯酸酯类单体封端的聚甲基丙烯酸酯；以丙烯酸酯类单体封端的聚甲基丙烯酸酯为大分子引发剂，以丙烯酸酯类单体为第二聚合单体，以铜为催化剂，以胺类化合物或联吡啶为配体，将第二聚合单体在DMI中发生聚合反应，反应完全后得到聚甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸酯的嵌段共聚物。本发明提供了一种在保持嵌段聚合物“活性”的前提下调控嵌段聚合物的分子量分布的方法。
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公开(公告)号：CN111909322B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010745126.7
申请日：2020-07-29
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F283/02 , C08F220/20 , C08F220/14
Abstract: 本发明涉及一种联合近红外光诱导碘调控RDRP及紫外光诱导开环聚合“一锅法”合成接枝共聚物的方法：将自由基聚合组分先进行近红外光诱导自由基聚合反应，聚合完全后再利用开环聚合组分进行紫外光诱导开环聚合反应，反应完全后得到接枝聚合物；以上反应均在同一反应容器中进行；其中，自由基聚合组分包括自由基聚合单体、碘代烷烃引发剂以及含羰基的溶剂；自由基聚合单体包括含羟基的甲基丙烯酸酯类单体；开环聚合组分包括环形单体以及光致酸产生剂。本发明将简单组分下近红外光诱导碘调控的RDRP体系与“活性”开环聚合体系结合，顺序使用两种不同波长的光源，利用“一锅法”聚合反应法制备了由碳碳主链及聚酯支链组成的接枝共聚物。
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公开(公告)号：CN112876592B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110063128.2
申请日：2021-01-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/14 , C08F120/18 , C08F120/20 , C08F2/46
Abstract: 本发明涉及一种近红外光控合成超窄分子量分布聚甲基丙烯酸酯类聚合物的方法。本发明的方法所制备的聚甲基丙烯酸酯类聚合物的分子量分布范围为其制备方法包括以下步骤：将甲基丙烯酸酯类单体、烷基溴引发剂、碘化物和溶剂混匀，将得到的混合溶液在近红外光的照射下进行光控原位溴‑碘转换聚合反应。本发明在室温下利用近红外光控原位溴‑碘转换RDRP技术制备超窄分子量分布的聚甲基丙烯酸酯类聚合物，组分简单，合成方法绿色简便，聚合过程符合“活性”自由基聚合的特征，所制备的聚合物不仅分量大小可控，而且具有超窄的分子量分布
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公开(公告)号：CN111253510B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202010082606.X
申请日：2020-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F116/12 , C08F261/06 , C08F218/16 , C09K19/38
Abstract: 本发明涉及一种式(1)所示的含氟液晶聚合物。本发明还公开了一种含氟液晶弹性体，其包括式(1)所示的含氟液晶聚合物与式(2)所示的近红外染料的共聚物。本发明的含氟液晶弹性体在近红外光照下，由于材料的光‑热转换效应而发生收缩，可广泛用于致动器领域。本发明的含氟液晶聚合物将含氟链段引入到液晶聚合物交联网络，提高了材料的机械性能，大大延长了光控致动器的工作时间。
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