侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103193912B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201310138388.7

    申请日:2013-04-19

    Applicant: 苏州大学

    CPC classification number: Y02E10/549

    Abstract: 本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法,制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下,对单体甲基丙烯酸-6-(3,4二氰基苯氧基)已酯进行RAFT聚合反应,获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE;再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点,在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下,与4-(辛氧基)邻苯二甲腈进行酞菁成环反应,得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少,简单易行,提纯过程方便,反应条件温和、过程可控,转化率高;据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性,可作为光电材料,在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。

    一种电致变色复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102618254B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201210070307.X

    申请日:2012-03-16

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及电流响应型传感材料技术领域,公开了一种电致变色复合材料及其制备方法。将石墨烯压制成片状,在其表面涂覆二炔单体溶液或二炔单体/聚合物基质,诱导二炔单体聚合,得到石墨烯为导电层和聚二炔为变色层的电致变色复合材料。在通入电流前或通入的电流小于临界电流时,聚二炔为第一种颜色;当通入电流达到临界值时,聚二炔的颜色改变为第二种颜色,在该临界电流断开后,聚二炔保持第二种颜色不变。本发明提供了一种响应电流值可达240~680mA的电致变色复合材料,材料颜色变化的响应性电流具有可调控,材料颜色具有不可逆性,拓宽了聚二炔作为变色材料的应用领域,具有良好的应用前景。

    一种基于超支化共轭聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN102627776B

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201210116062.X

    申请日:2012-04-19

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于超支化共轭聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法,其特征在于:将含9,9-二辛基芴和联二噻吩单元的超支化聚合物配成溶度为1×10-3~1×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液;取(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯中的一种,与甲醇一起加入到上述共聚物的三氯甲烷溶液中,混合均匀,得到稳定的浑浊溶液,(R)-柠檬烯或(S)-柠檬烯、甲醇、共聚物的三氯甲烷溶液的体积比为(1~8)∶(8~1)∶1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于超支化聚合物制备超支化聚合物型手性荧光纳米粒子,克服了传统方法合成超支化手性聚合物手性纳米粒子方法中手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。

    基于石墨烯/聚苯胺杂化材料的气体传感器及其制备方法

    公开(公告)号:CN102879430B

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201210390062.9

    申请日:2012-10-15

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 一种基于石墨烯/聚苯胺杂化材料的气体传感器及其制备方法,超声制备氧化石墨烯分散液,制备出石墨烯/二氧化锰杂化材料,二氧化锰作为氧化剂,原位诱导苯胺聚合替代二氧化锰,制备出石墨烯/聚苯胺杂化材料,将所得到的石墨烯/聚苯胺杂化材料有机溶剂分散液滴加到电极表面,从而得到石墨烯/聚苯胺杂化材料的气体传感器。本发明所制备的石墨烯/聚苯胺杂化材料的气体传感器对氨气分子具有优异的灵敏度,此制备方法工艺简单,适合于气体传感器的大量制备。

    一种含有热引发功能的新型链转移剂的合成

    公开(公告)号:CN103450372A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310298956.X

    申请日:2013-07-17

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种含有热引发功能的新型链转移剂的合成,首先以带有羧基的三硫代酯S-正十二烷基-S′-(2-异丁酸基)三硫代碳酸酯和含有羟基的偶氮类引发剂4,4-偶氮双氰基戊醇,经酯化反应,合成了双-[S-正十二烷基-S′-(2-异丁酸基-4,4′-偶氮氰基戊酯)]三硫代碳酸酯,然后以双-[S-正十二烷基-S′-(2-异丁酸基-4,4′-偶氮氰基戊酯)]三硫代碳酸酯为引发剂和链转移剂,对苯乙烯、丙烯酸甲酯、N-异丙基丙烯酰胺等单体的可逆加成断裂链转移(RAFT)本体聚合行为进行了考察。本发明将引发剂结构引入RAFT试剂结构中,制备具有引发功能链转移试剂,可以成功进行苯乙烯等单体的活性自由基聚合。

    一种环状聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102617855B

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201210108724.9

    申请日:2012-04-13

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种环状聚合物及其制备方法,所述环状聚合物为环状主链苯基偶氮萘聚合物。首先制备获得单体EPNA,然后采用热催化的固相反应对单体EPNA进行“点击”反应逐步聚合,获得α-叠氮基团和ω-炔基的线状-PEPNA;最后通过叠氮/炔基CuAAC方法在极稀溶液中对线状-PEPNA进行关环反应,获得环状-PEPNA。本发明合成的环状主链苯基偶氮萘聚合物相对于其具有相同分子量的线状聚聚合物,具有较高的玻璃化转变温度(Tg),强的荧光发射,长的荧光寿命和深的表面起伏光栅(SRG)槽深。

    一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法

    公开(公告)号:CN103254336A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201210270020.1

    申请日:2012-08-01

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法,通过配制聚合体系在60-120℃下进行反向ATRP反应至少50.5小时,分离提纯,获得聚合物,所述聚合体系包括单体、铁盐催化剂和膦配体,其摩尔比值范围为,50~1000∶1∶1~5。本发明的聚合反应在不添加传统意义上的引发剂、还原剂条件下进行,是一很有应用前景的新的ATRP聚合方法,膦配体引发的MMA的新型反向ATRP的聚合机理,为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段,为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备,也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。

    一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN103242495A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201210333862.7

    申请日:2012-12-27

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法,通过配制可控缩聚体系,进行可控缩聚反应制备端基为TEMPO基团的聚酰胺POBE,然后以POBE为大分子TEMPO试剂调控苯乙烯的“活性”/可控自由基聚合,制备了一段为聚酰胺、一段为聚苯乙烯的两嵌段共聚物;再将POBE与通过ATRP制备的聚甲基丙烯酸甲酯进行大分子间反应,制备了一段为聚酰胺、一段为聚甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。本发明充分利用了TEMPO基团在可控缩聚反应中表现为“惰性”基团的现象,先通过可控缩聚反应制备聚酰胺,而后通过TEMPO在活性自由基聚合中的作用,制备两嵌段共聚物,合成步骤较少,操作性强,方便,快捷。

    一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法

    公开(公告)号:CN103242466A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310195754.2

    申请日:2013-05-22

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法,首先将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系,在60℃~70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上,分离提纯,获得RAFT聚合物,再将所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系,在20℃~70℃下进行反应2小时以上,分离提纯,获得反应产物。本发明在室温条件下得到可控的双峰分布的产物,能够在许多极端条件下平衡和优化材料的加工性能和使用性能;使用零价金属铜丝或铁丝作为催化体系,具有容易操作,单分散性,价廉易得等优势,且可以循环使用,节约成本,适合潜在的大规模生产。

    一种基于硅芴聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN103232606A

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201310078773.7

    申请日:2013-03-13

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于硅芴聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法,包括3个步骤,制备9,9-二辛基硅芴聚合物;将9,9-二辛基硅芴聚合物配成浓度为2.0×10-2-4.0×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液;取(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯中的一种,与甲醇一起加入到上述聚合物的三氯甲烷溶液中,混合均匀,得到稳定的浑浊溶液,(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯、甲醇、聚合物的三氯甲烷溶液的体积比为(2-6):(7-3):1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于硅芴聚合物制备硅芴聚合物手性荧光纳米粒子,获得了一种新的未见报道的硅芴聚合物手性荧光纳米粒子。

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