两性离子高吸水树脂及其反相悬浮聚合制备方法

    公开(公告)号:CN100503650C

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200710077622.4

    申请日:2007-01-23

    Abstract: 本发明提供了一种两性离子高吸水树脂及其反相悬浮聚合制备方法,按照质量百分比计算,它是用水溶性纤维素3~30%、丙烯酸30~70%、丙烯酰胺10~40%和阳离子型乙烯类聚合单体5~25%为原料,加入适量交联剂和引发剂,采用反相悬浮聚合法制成的。本发明制备方法可避免聚合单体发生暴聚,减少链终止、链转移等副反应发生,反应条件易于控制,因此所得树脂产物性能均一稳定,无杂质,其粒径大小可根据用途和吸水要求调节,吸水率高,吸水速度快,产品强度大,不易吸潮,具有优良的耐电解质性能和生物降解性能。

    一种纤维素吸附剂的制备方法

    公开(公告)号:CN100496704C

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200710023487.5

    申请日:2007-06-05

    Abstract: 一种纤维素吸附剂的制备方法,制备步骤为:称取纤维素、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,将纤维素用氢氧化钠溶液碱化后,水洗至中性,得到碱化纤维素;将丙烯酸单体用碱溶液中和后,加入丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵混合均匀后,再加入碱化纤维素,搅拌均匀;加热并称取自由基聚合反应引发剂,溶于适量水中,加入到反应体系,引发接枝共聚反应,反应结束后,产物先用氢氧化钠溶液洗涤,再水洗产物至滤液pH为5~7,干燥后即得纤维素吸附剂。本发明制备的纤维素吸附剂所用原料为蔗渣浆纤维素,来源丰富且价格低廉,使得该吸附剂成为成本低、吸附容量大、吸附性能稳定的环境友好吸附材料。

    两性离子高吸水树脂及其反相悬浮聚合制备方法

    公开(公告)号:CN101012290A

    公开(公告)日:2007-08-08

    申请号:CN200710077622.4

    申请日:2007-01-23

    Abstract: 本发明提供了一种两性离子高吸水树脂及其反相悬浮聚合制备方法,按照质量百分比计算,它是用水溶性纤维素3~30%、丙烯酸30~70%、丙烯酰胺10~40%和阳离子型乙烯类聚合单体5~25%为原料,加入适量交联剂和引发剂,采用反相悬浮聚合法制成的。本发明制备方法可避免聚合单体发生暴聚,减少链终止、链转移等副反应发生,反应条件易于控制,因此所得树脂产物性能均一稳定,无杂质,其粒径大小可根据用途和吸水要求调节,吸水率高,吸水速度快,产品强度大,不易吸潮,具有优良的耐电解质性能和生物降解性能。

    高稳定性无色松香季戊四醇酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN1772829A

    公开(公告)日:2006-05-17

    申请号:CN200510095092.7

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 本发明公开一种高稳定性无色松香季戊四醇酯,该树脂哈森色号小于150号;在180℃鼓风干燥箱中放置8h,颜色变化不大于1个加纳色号;20℃下,距离500W紫外灯50cm下照射15h,增重率不大于0.2%,颜色变化不大于3个加纳色号。本发明还公开一种高稳定性无色松香季戊四醇酯的制备方法,包括如下步骤:第一步,特级松香蒸馏制取精制松香;在惰性气氛条件下,在精制松香中加入季戊四醇和脱色剂、抗氧剂、催化剂,进行酯化反应,反应至酸值小于20mg/g结束;将上述反应产物所处气氛减压以除去低沸点物;将反应产物降温,加入热稳定剂和光稳定剂搅拌均匀,得到高稳定性无色松香季戊四醇酯;工艺简单易于操作,生产成本较低。

    一种木质素基金属有机配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115505130B

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202211136510.2

    申请日:2022-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种木质素基金属有机配合物及其制备方法和应用,包括将木质素与苯酚反应,在催化剂的作用下,得到酚化木质素;将酚化木质素与聚乙烯亚胺、甲醛在水中反应得到胺化木质素;将氯化锆和2‑氨基对苯二甲酸在溶剂中反应,得到UIO‑66‑NH2;将UIO‑66‑NH2与戊二醛在溶剂中反应,得到HO‑UIO‑66‑NH2;将HO‑UIO‑66‑NH2、胺化木质素溶解在溶剂中反应,得到木质素基金属有机配合物。本发明制备方法简单、反应条件温和,得到的木质素基金属有机配合物对废水中的甲基橙、亚甲基蓝均有吸附性,同时在甲基橙/亚甲基蓝混合溶液中,木质素基金属有机配合物对甲基橙具有明显的吸附效果。

    以苯衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN110668975B

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN201911000446.3

    申请日:2019-10-21

    Abstract: 本发明涉及一类以脱氢枞酸三芳胺化合物作为供电子基团(D),苯及其衍生物为π桥,氰基乙酸作为吸电子基团(A)的D‑π‑A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料,并加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基苯甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)。与脱氢枞酸三芳胺化合物a相比,化合物d的紫外吸收光谱在362‑562nm出现新的吸收峰,它的最大吸收波长为428nm。化合物d最大荧光发射波长594nm,较化合物a最大荧光发射波长(374nm)红移了220nm。

    一种纳米纤维素改性的高耐温松香基表面活性剂粘弹液的制备方法

    公开(公告)号:CN115044063A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210667760.2

    申请日:2022-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种纳米纤维素改性的高耐温松香基表面活性剂粘弹液的制备方法,包括以下步骤:1)通过超声分散制备纳米纤维素分散液;2)将纳米纤维素分散液、松香基表面活性剂粘弹液的母液和超纯水,混合均匀,超声分散2~5min,制得纳米纤维素改性的高耐温松香基表面活性剂粘弹液;其中,松香基表面活性剂粘弹液的母液由松香基阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂复配制备,其中,松香基阴离子表面活性剂为马来海松酸基十二酰胺二钠、马来海松酸基十四酰胺二钠、马来海松酸基十六酰胺二钠和马来海松酸基十八酰胺二钠中的至少一种。本发明通过改性,使松香基表面活性剂粘弹溶液的粘性至少增加67倍,弹性至少增加15倍,耐温性能显著增强。

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