高含量聚苯胺微乳液的制备方法

    公开(公告)号:CN100417676C

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200410093053.9

    申请日:2004-12-15

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种提高纳米级聚苯胺正相微乳液中的聚合物含量的制备方法。其合成步骤是先将乳化剂、氧化剂加入到一定浓度的酸介质中形成乳液,然后将单体分两部分连续、缓慢地逐滴加入进行聚合,所滴加的两部分单体之间有一定的时间间隔。单体滴加完毕后继续反应一定时间,使之反应完全。本方法制得的微乳液中聚苯胺含量可提高到1wt%左右,且避免了有机溶剂的使用,可广泛应用于防腐涂料、导电包装膜、抗静电薄膜等领域。

    聚1,5-萘二胺的用途
    152.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101254455A

    公开(公告)日:2008-09-03

    申请号:CN200810087191.4

    申请日:2008-03-19

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了聚1,5-萘二胺的一种用途,其特征在于,用作重金属离子吸附剂。本发明的公开了聚1,5-萘二胺的新用途,可以有效吸附溶液中的重金属离子,本发明中的使用聚1,5-萘二胺吸附重金属离子的方法,可有效吸附重金属离子,吸附率高,适于产业化应用。

    水相中合成聚1-氨基蒽醌的方法

    公开(公告)号:CN101220149A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810032967.2

    申请日:2008-01-23

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种水相中合成聚1-氨基蒽醌的方法,其特征在于,将1-氨基蒽醌溶于硫酸水溶液中,所述的硫酸水溶液中,硫酸的浓度大于4mmol·L-1;在0℃~40℃下,再加入次氯酸钠水溶液,搅拌反应5h以上,即制备出聚1-氨基蒽醌。本发明方法制备得到的PAAQ的产率最高可以达到61.1%,电导率最高可达到10-3S·cm-1数量级,高于在DMF硫酸介质中的制得的PAAQ的电导率一个数量级。

    聚1,8-萘二胺的制备方法
    154.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100395278C

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200510023628.4

    申请日:2005-01-26

    Applicant: 同济大学

    Inventor: 黄美荣 李新贵

    Abstract: 本发明属于1,8-萘二胺均聚物的制备方法领域。本发明所述的聚1,8-萘二胺的化学氧化制备方法步骤如下:将1,8-萘二胺溶于有机溶剂中使其充分溶解,然后将氧化剂的水溶液加入上述单体溶液中,反应完全后处理即可。本发明采用水或有机溶剂作为聚合介质,通过简单易行的化学氧化溶液聚合法,制备得到了1,8-萘二胺均聚物,产率高,最高可达98.0%。产量规模也可很大,能方便地进行放大实验,为开拓萘二胺均聚物的功能性研究提供了丰富的物质基础。且化学氧化聚合的聚1,8萘二胺可能有着和电聚合产物不同的结构和分子量,进而将赋予其不同的功能性和拓展空间。该发明为1,8-萘二胺均聚物的制备提供了经济有效的新途径。

    一种聚1,5-萘二胺的合成方法

    公开(公告)号:CN101157756A

    公开(公告)日:2008-04-09

    申请号:CN200710170544.2

    申请日:2007-11-16

    Applicant: 同济大学

    Inventor: 黄美荣 李新贵

    Abstract: 本发明公开了一种聚1,5-萘二胺的合成方法,其特征在于,将1,5-萘二胺由过硫酸盐氧化制得聚1,5-萘二胺。本发明的有益效果是:使用本发明的合成方法制备的聚1,5-萘二胺,产率高,最高可达98.2%,高于或相当于苯胺和1,8-萘二胺的化学氧化聚合产率。以三氯化铁为氧化剂得到的聚1,5-萘二胺为质地坚硬的黑色粉末,在水和酸碱溶液中部分溶解;以过硫酸铵为氧化剂得到的聚1,5-萘二胺为质地松软的棕黑色粉末颗粒,导电率最高为4.70×10-9S/cm-1,高于相同条件下的聚1,8-萘二胺,不溶于水和酸碱溶液,具有较好的抗酸碱能力,而且最终产物可以用于吸附Pb2+、Ag+和Hg2+等重金属离子,而且吸附率高。

    用作汞离子的动态吸附的聚间苯二胺吸附柱及其使用方法

    公开(公告)号:CN101121117A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200710043605.9

    申请日:2007-07-09

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及汞离子的动态去除技术领域。本发明所述的用作汞离子的动态吸附的聚间苯二胺吸附柱,其柱内填充用聚乙烯醇包埋的聚间苯二胺吸附块,吸附柱上下端用惰性纤维垫平压实。间苯二胺价格便宜,由其合成的吸附剂成本低廉,加上PVA也是成本低廉的包埋剂,因此,聚间苯二胺包埋块装填的吸附柱具有价廉易得的优势。含有聚间苯二胺吸附剂的包埋块吸附柱,用于动态吸附处理汞离子溶液,高于已见报道的汞离子吸附剂在相似动态操作条件下的性能,且该吸附柱具有很好的再生循环使用性能。综合考虑原料成本、制作成本和吸附性能,本发明的聚间苯二胺吸附柱具有很大的潜在实际应用价值。

    用海藻酸钠包埋的聚间苯二胺吸附剂、其制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN101091910A

    公开(公告)日:2007-12-26

    申请号:CN200710039114.7

    申请日:2007-04-04

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种用海藻酸钠包埋的聚间苯二胺吸附剂,聚间苯二胺外包附有海藻酸钠,聚间苯二胺与海藻酸钠的重量比为0.5~2∶1。本发明还公开了制备用海藻酸钠包埋的聚间苯二胺吸附剂的方法及用海藻酸钠包埋的聚间苯二胺吸附剂的用途。本发明中的用海藻酸钠包埋的聚间苯二胺吸附剂可用于吸附废水中的铅离子。

    本征电导性含氟苯胺共聚物纳米原纤及其制备方法

    公开(公告)号:CN101029132A

    公开(公告)日:2007-09-05

    申请号:CN200710037537.5

    申请日:2007-02-13

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种导电高分子含氟苯胺共聚物纳米纤维及其制备方法。本发明所说的本征电导性含氟苯胺共聚物纳米原纤由苯胺和含氟苯胺共聚而成。采用本发明的方法,首次成功原位合成了具有本征电导性的含氟苯胺共聚物纳米原纤。在赋予含氟苯胺共聚物功能性的同时得到了共聚物纳米纤维,到目前为止,国内外尚未有含氟苯胺共聚物纳米纤维成功合成的报道。更为重要的是,与苯胺均聚物纳米纤维的合成方法相比,含氟苯胺共聚物纳米原纤的合成方法仍然具有很大的优势。

    聚邻苯二胺与银的纳米复合粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN101020783A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200710037534.1

    申请日:2007-02-13

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种半导性聚邻苯二胺与金属的纳米复合粒子。本发明所述的聚邻苯二胺与银纳米复合粒子的制备方法,首先是通过化学氧化法制备聚邻苯二胺,然后将聚邻苯二胺加入到银离子溶液中反应,最后将反应液过滤,干燥即可。本发明的方法操作过程简单易行,反应自发进行,银消耗较少,成本低廉,制得的复合粒子产量规模较大。本发明为聚邻苯二胺与银纳米复合物的制备提供了经济有效的新途径,同时为聚邻苯二胺与银纳米复合物的功能性研究提供了丰富的物质基础。

    显示红绿蓝三原色的共聚苯胺电致变色膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN101020757A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200710037538.X

    申请日:2007-02-13

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明公开了一种新的高聚物电致变色膜。本发明所述的显示红绿蓝三原色的共聚苯胺电致变色膜,其薄膜成分为苯胺和邻苯二胺两种单体通过化学氧化得到的苯胺/邻苯二胺共聚物。本发明的电致变色薄膜颜色随电位变化而变化,解决了现有聚苯胺作为实用变色材料颜色不够丰富(尤其缺乏红色)的不足,且电致变色性比聚苯胺以及聚邻苯二胺丰富;另一方面,苯胺与邻苯二胺的共聚物溶解性明显优于聚苯胺,以溶液浇铸法在导电玻璃电极表面所成的膜均一性良好,表面光滑。总的来说,苯胺与邻苯二胺的共聚物薄膜具有加工简单,颜色丰富,对电位变化敏感等特点,优于现有报导的各种聚苯胺薄膜。

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