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公开(公告)号：CN108997524A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810907348.7
申请日：2018-08-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C07C1/20 , C07C15/46
Abstract: 本发明涉及一种原位释放苯乙烯的方法，包括以下步骤：将肉桂醛在催化剂的作用下在有机溶剂中于60-100℃下反应，得到苯乙烯，其中，催化剂为1,5-环辛二烯氯化铱二聚体和三苯基膦。本发明还提供了一种基于原位释放苯乙烯的方法制备共聚物的方法：将肉桂醛和甲基丙烯酸甲酯在催化剂的作用下在有机溶剂中于60-100℃下进行ATRP聚合，得到苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。本发明成功实现了在ATRP聚合体系中，高温下由休眠单体肉桂醛原位释放苯乙烯并参与到聚合中，制得了MMA与St的特定序列共聚物，进一步拓展与延伸基于休眠单体的程序控温序列调控策略。
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公开(公告)号：CN108948336A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810580423.3
申请日：2018-06-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种含碳碳双键聚酯的制备方法，属于聚合物制备技术领域。本发明是以含苯基硒醚的内酯为单体，均聚或共聚合成含苯基硒醚基团的聚酯，再通过氧化反应制备得到主链含碳碳双键的聚酯。在本发明中，选用合适条件在内酯结构中引入苯基硒醚基团，通过氧化反应在聚酯结构中引入功能性双键，为聚酯的改性提供了多样化的平台，并初步探索其应用性能。
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公开(公告)号：CN108239278A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810100807.0
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , C08G81/02 , C08F8/30 , C08F120/18 , C08G65/331
CPC classification number: C08G65/3326 , C08F8/30 , C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/3346 , C08G81/025 , C08G2650/10 , C08F120/18
Abstract: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0-5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25-40℃下反应2-24h，得到酰胺键连接的聚合物，其中，含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物；一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9-2.2:1-2:1-2:20-40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers-Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接，通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应，形成了酰胺键，从而制备出酰胺键连接的聚合物。
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公开(公告)号：CN108178806A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810100769.9
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/00 , C08F8/30 , C08F8/20 , C08F112/08 , C08G65/333 , C08G65/332
Abstract: 本发明涉及一种聚合物末端的酰胺化方法，包括以下步骤：将末端含叠氮基团的聚合物、一元羧酸、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0-5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25-40℃下反应2-24h，得到末端酰胺化的聚合物，其中，所述末端含叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、一元羧酸和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.3-0.8:1.5-4:20-30。本发明利用二吡啶二硒醚催化的Staudinger-Vilarrasa反应，用各种结构的一元羧酸与末端含叠氮基团的聚合物进行反应，从而使聚合物端酰胺化，达到对聚合物末端进行酰胺化修饰的目的。
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公开(公告)号：CN107619466A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201710840585.1
申请日：2017-09-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种通过光催化剂制备含氟交替聚合物的聚合方法，包括以下步骤：（1）将两种双官能团单体A和B、有机光催化剂、促进剂加入到混合有机溶剂体系中，在反应容器中通过搅拌使体系呈均相，进行四次除氧操作后密封反应容器；（2）将反应容器的温度设定为25℃，在转速为1500~2000 rpm的条件下，通过光催化进行聚合反应1~200小时；（3）反应结束后，加入四氢呋喃稀释聚合体系，将其倒入甲醇中进行沉淀，抽滤，干燥，即得所需的含氟交替聚合物。本发明将有机光催化剂代替传统的金属光催化剂，设计简单、经济、高效、环保的自由基逐步聚合新方法，为获得各种具有不同微观结构的含氟交替聚合物提供了一种全新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107325209A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710641867.9
申请日：2017-07-31
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/44 , C08F265/04 , C08F120/34 , C08F220/14 , C08F220/20 , A01N33/12 , A01P1/00
CPC classification number: C08F8/44 , A01N33/12 , C08F120/34 , C08F265/04 , C08F220/14 , C08F220/20
Abstract: 本发明涉及一种抗菌性交联纳米粒子及其制备方法。首先在RAFT试剂二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)的调控下，采用溶液聚合合成聚甲基丙烯酸N,N二甲氨基乙酯(PDMAEMA)；之后在酸性条件下，PDMAEMA为大分子RAFT试剂，半连续加料方式加入油溶性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)，制备无皂抗菌粒子用交联纳米乳液。此后对纳米粒子进行季铵化，以革兰氏阴性菌大肠杆菌为实验菌种，用平板涂布法验证其良好的抗菌性。
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公开(公告)号：CN105754018B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201610114641.9
申请日：2016-03-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F4/04 , C08F120/14 , C07C247/04
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备刷状聚合物的方法，首先合成一种新的引发剂，然后利用此引发剂通过结合点击化学和“活性”/可控自由基聚合的一锅法合成刷状聚合物。本发明利用“活性”/可控自由基聚合中原子转移自由基聚合反应和点击化学中环加成反应的采用共同催化剂的特点，将点击化学和“活性”/可控自由基聚合同时在一锅中进行反应，实现了一锅法制备刷装聚合物，这大大简化了刷状聚合物的制备方法，使其制备步骤减少了一半，效率提高了一倍。
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公开(公告)号：CN105254880B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510771906.8
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G73/06
Abstract: 本发明公开了一种单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物及其制备方法和用途。本发明的单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物具有如下所示的结构通式（其中：n=1、2、3、4、5或6），其制备方法包括制备链增长剂、制备各代含溴中间体、制备线性共聚物中间体和制备环状共聚物等步骤。相比于采用传统方法获得的多分散聚合物，本发明的单分散性环状共聚物具有超越的光学特性和加工性能。此外，本发明的聚合物具有两亲性，通过聚合物自组装可获得光响应性纳米材料用于生物检测和药物控制释放领域，具有广泛和重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN106565955A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610911322.0
申请日：2016-10-20
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: C08G73/1057 , C08G73/1071 , C08J5/18 , C08J2379/08 , G02B1/04
Abstract: 本发明提供一种高折光指数的含硒聚酰亚胺的制备方法及其应用，方法包括：(1)将硒醚二胺单体与二酸酐单体聚合得到含硒聚酰胺酸；(2)将步骤(1)中得到的含硒聚酰胺酸经热亚胺化得到含硒聚酰亚胺聚合物。在本发明中，聚酰亚胺中引入硒元素能够提高折光指数，折光指数值为1.7‑1.82，极大的改善了现有聚酰亚胺材料折光指数不高的缺陷，使其在光学领域的应用得到延伸。
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公开(公告)号：CN106519155A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610976057.4
申请日：2016-11-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/14 , C08F2/38 , C08F2/22
CPC classification number: C08F293/005 , C08F2/22 , C08F2/38 , C08F220/14
Abstract: 本发明公开了基于半连续加料法制备高固含量无皂聚合物乳液的方法，将水溶性单体、链转移剂、引发剂和水混合均匀，反应得到聚合物溶液；将除过氧的部分单体、引发剂、水和聚合物溶液混合，通氩气除氧后加热，剩余单体通过微量注射泵加入容器中，加料时间为90～150 min；加料完毕得到无皂聚合物乳液，进行冷冻干燥后，经过沉淀，静置、抽滤并干燥，即得到聚合物。本发明通过半连续加料法，制备出最高固含量为60 %的高固含量无皂乳液，为制备高固含量乳液提供了新的思路；且在反应过程中原位形成聚合物乳液，避免了乳化剂的使用及其在产物中的残留；同时第一步合成的均聚物不需要后处理可直接用于第二步的乳液聚合，大大简化了操作步骤。
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