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公开(公告)号:CN103342790B
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201310252611.0
申请日:2013-06-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种原位合成酞菁聚合物的制备方法,首先使用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合的方法制备带有功能侧链的水溶性大分子聚合物,然后通过原位合成的方法制备光动力治疗用大分子光敏剂锌酞菁聚合物。本发明的合成方法简单且成本低,同时能提高光敏剂载体的水溶解性能,同时其在PBS缓冲液以及牛血清蛋白缓冲液PBS-BSA中具有很好的稳定性,最重要的是,作为光敏药物载体,其具有很好的单线氧量子产率。
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公开(公告)号:CN103242466B
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201310195754.2
申请日:2013-05-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F112/08 , C08F120/14 , C08F118/08 , C08F8/00
Abstract: 本发明公开了一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法,首先将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系,在60℃~70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上,分离提纯,获得RAFT聚合物,再将所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系,在20℃~70℃下进行反应2小时以上,分离提纯,获得反应产物。本发明在室温条件下得到可控的双峰分布的产物,能够在许多极端条件下平衡和优化材料的加工性能和使用性能;使用零价金属铜丝或铁丝作为催化体系,具有容易操作,单分散性,价廉易得等优势,且可以循环使用,节约成本,适合潜在的大规模生产。
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公开(公告)号:CN103254441B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210333778.5
申请日:2012-09-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02 , C08F283/00
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法,包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合(NMP)或者可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),对单体的聚合具有很好的控制性,因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制,为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法,填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。
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公开(公告)号:CN103254371B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210270478.7
申请日:2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/54 , C08F212/32 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种有近红外荧光特性两亲性嵌段聚合物的合成方法,萘甲酸与邻苯二胺的固相反应合成含2-苯并咪唑基-β-萘基团的功能性单体VDHBI,分别以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和所述VDHBI为单体,以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂,进行RAFT聚合后得到均聚物PNIPAM,以所述PNIPAM为大分子RAFT试剂,以所述VDHBI为第二单体进行RAFT聚合,合成了两亲性嵌段聚合物PNIPAM-b-PVDHBI。采用本发明方案,提供了一种通过“活性”/可控自由基聚合方法,制备分子量可控和分子量分布窄的结构精致的近红外荧光两亲性嵌段聚合物,也提供了一种具有多重刺激响应性近红外荧光两亲性嵌段聚合物合成的新方法。
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公开(公告)号:CN104558427A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510016957.X
申请日:2015-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F257/02 , C08F212/08 , C08F8/20 , C08F8/48 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物的制备方法。具体而言,该方法包括如下步骤:1)合成线性聚苯乙烯;2)线性聚苯乙烯的叠氮化;3)闭环反应;4)环状聚苯乙烯的苄位溴代;以及5)环刷状聚苯乙烯的合成。本发明首次将ATRP反应、CuAAC反应和Wohl-Ziegler反应这三者完美结合,通过控制反应物料的投料比来控制聚合物的接枝密度,再通过控制反应时间来控制接枝的长度,成功制备出一系列含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物,从根本上实现了环刷状聚合物制备方法的可调控性。
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公开(公告)号:CN102585052B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201210058174.4
申请日:2012-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/48 , C08F20/14 , C08F12/08 , C08F20/54 , C08F112/08
Abstract: 本发明属于环状化合物的制备,涉及一种制备环状聚苯乙烯的方法及装置。所述制备环状聚合物的装置包括:一反应室,一冷凝液容纳室,一冷凝回流装置。本发明中首次通过利用混合溶剂中各溶剂的沸点和挥发性以及对于聚合物溶解性能的差异,采用具有特殊回流的反应装置,通过调控体系温度,循环蒸馏冷凝溶剂得到极稀的线状聚合物溶液的方法,合成了环状聚合物。本发明中使用的设备简单,操作方便,产物易分离纯化;可重复投入原料和使用反应溶液,降低了产品的单位消耗,节约了成本,是一种单体应用范围广的简便、经济和高效的制备环状聚合物的方法。
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公开(公告)号:CN103819584A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410061566.5
申请日:2014-02-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/48 , C08F8/00 , C08F293/00 , C08F220/16 , C08F212/14 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种环状偶氮苯两亲性嵌段共聚物及其制备方法。具体的制备方法为通过可控的原子转移自由基聚合(ATRP)和高效率的CuAAC反应相结合,得到了分子量,分子量分布和亲水疏水链段比例可控的环状偶氮苯两亲性嵌段共聚物。与相同分子量的线状聚合物相比,环状聚合物具有较高的Tg,较快光致异构化,其组装体具有更灵敏的光和在碱性介质中的pH响应性能,在药物释放、表面活性剂、涂料、胶黏剂及分离膜等方面具有广泛的应用潜力。
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公开(公告)号:CN103606458A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310617143.2
申请日:2013-11-29
Applicant: 苏州大学
IPC: H01G9/028
Abstract: 本发明涉及一种氧化还原电对,它由含碘离子液体和TEMPO衍生物组成,所述的TEMPO衍生物为选自满足下述化学通式的化合物中的一种或多种的组合:、、、和上述化学通式中,a、b、c和d独立地为1~4的整数,Z选自Br、Cl、SCN、N(CN)2、C(CN)3、B(CN)4、BF4、PF6、CF3SO3、C2F5SO3、[N(SO2CF3)2]、ClO4和CF3COO中的一种。本发明氧化还原电对,通过在含碘离子液体中加入TEMPO衍生物,使得该氧化还原对具有较高的氧化还原电势,并且其对金属基底无腐蚀、几乎不吸收可见光,适用于制备染料敏化太阳能电池电解质。
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公开(公告)号:CN103250660A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201310140074.0
申请日:2013-04-22
Applicant: 苏州市阳澄湖国家现代农业示范区发展有限公司 , 苏州大学
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 本发明公开了一种池塘红膏蟹的养殖方法,在红膏蟹上市前30~60天内,开始在线监测池水溶氧量,设定一临界值,当池水溶氧量低于该临界值时开动增氧机,确保池水溶氧量在该临界值以上;所述临界值为3.5mg/L~4.5mg/L;在红膏蟹上市前30~60天内,开始饲喂含有虾青素的食物,使每只成蟹摄入虾青素11.5克以上。本发明的养殖方法能够保持蟹池充足的溶氧,消弱了环境因子的变化对虾青素沉积的负面影响,提高了池塘河蟹的感官品质、口感风味,从而提高了池塘养蟹的经济效益;养殖方法操作简单,易于实施,且成本较低。
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公开(公告)号:CN103193912A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310138388.7
申请日:2013-04-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F2/38 , C08F8/48 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法,制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下,对单体甲基丙烯酸-6-(3,4二氰基苯氧基)己酯进行RAFT聚合反应,获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE;再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点,在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下,与4-(辛氧基)邻苯二甲腈进行酞菁成环反应,得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少,简单易行,提纯过程方便,反应条件温和、过程可控,转化率高;据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性,可作为光电材料,在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。
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