-
公开(公告)号：CN105727949A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610066026.5
申请日：2016-01-29
Applicant: 浙江理工大学
IPC: B01J23/52 , B01J23/50 , B01J23/42 , B01J23/44 , C07C213/02 , C07C215/76
CPC classification number: B01J23/52 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/50 , B01J35/026 , B01J35/08 , C07C213/02 , C07C215/76
Abstract: 本发明公开了一种一步制备贵金属/SiO2纳米复合粒子的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将低亲水?亲油平衡值的乳化剂溶于非极性溶剂，得到乳化剂溶液；(2)将贵金属盐溶解于极性溶剂中，再将pH值调到2～6的范围内；将上述贵金属盐溶液加到乳化剂溶液中，经分散得到反相细乳液；(3)向反相细乳液中加入复配的四烷氧基硅烷与含氨基的硅氧烷混合液，混合均匀后将温度调节至50℃～150℃，反应1h～5d，在硅氧烷进行共溶胶?凝胶过程的同时，贵金属盐被含氨基的硅氧烷还原为贵金属纳米粒子；(4)将步骤(3)得到的产物干燥后在空气气氛下热处理以除去有机物，得到贵金属/SiO2纳米复合粒子。本发明还提供了制得的贵金属/SiO2纳米复合粒子在对硝基苯酚还原反应中的应用。
-
公开(公告)号：CN104695043A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510073479.6
申请日：2015-02-12
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明公开了一种接枝SiO2粒子簇取向增强涤纶纤维的制备方法，包括：将PET切片和石榴状PMMA/SiO2接枝复合微球真空干燥；将干燥后的PET切片颗粒和干燥后的PMMA/SiO2接枝复合微球粉末混合后加入熔融纺丝机中，进行熔融挤出，再经冷却、上油后在拉伸机中进行纺丝牵伸，得到接枝SiO2粒子簇取向增强涤纶纤维。在熔融纺丝机和纺丝牵伸机中通过与聚酯PET树脂的熔融共混、挤出和牵伸，实现复合微球内接枝SiO2粒子簇沿纤维轴向的有序排列和规则取向，以及取向SiO2粒子间的前后衔接，从而在PET纤维内构筑以SiO2粒子为交联点、以PMMA接枝链为联结线的束状排列结构，最终赋予涤纶纤维更好的力学强度。
-
公开(公告)号：CN104628924A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510018731.3
申请日：2015-01-14
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F230/08 , C08F228/06 , C08F226/06 , C08F2/26 , C08F2/28 , C08F2/30 , C08F4/30 , C08F4/04 , C08F4/40 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种水溶性引发剂引发的细乳液聚合制备聚集诱导发光型聚合物荧光纳米粒子的方法，将聚集诱导发光荧光单体和助稳定剂溶于单体化合物中，得到油相溶液；水溶性的乳化剂溶于水中，得到乳化剂的水溶液；油相溶液加到乳化剂的水溶液中，经搅拌预乳化，得到粗乳液，粗乳液在0℃的冰水浴中，超声分散制得单体细乳液，加入水溶性引发剂，然后通氮除氧，在氮气保护下，在40～90℃温度下反应0.5小时～2天，制得聚集诱导发光型聚合物荧光纳米粒子的乳液。本发明有纳米粒子的尺寸、尺寸分布和荧光亮度调控方便、体系稳定性好、制备过程简单、工艺流程短、制备和后处理过程无需有机溶剂等优点。
-
公开(公告)号：CN104628923A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510018483.2
申请日：2015-01-14
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C08F230/08 , C08F228/06 , C08F226/06 , C08F2/26 , C08F2/28 , C08F2/30 , C08F4/04 , C08F4/34 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种油溶性引发剂引发的细乳液聚合制备聚集诱导发光型聚合物荧光纳米粒子的方法，将聚集诱导发光荧光单体、助稳定剂和油溶性引发剂溶于单体化合物中，得到油相溶液；水溶性的乳化剂溶于水中，得到乳化剂的水溶液；油相溶液加到乳化剂的水溶液中，经搅拌预乳化，得到粗乳液，粗乳液在0℃的冰水浴中，超声分散制得单体细乳液，然后通氮除氧，在氮气保护下，在40～90℃温度下反应0.5小时～2天，制得聚集诱导发光型聚合物荧光纳米粒子的乳液。本发明有纳米粒子的尺寸、尺寸分布和荧光亮度调控方便、体系稳定性好、制备过程简单、工艺流程短、制备和后处理过程无需有机溶剂等优点。
-
公开(公告)号：CN104213400A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410412286.4
申请日：2014-08-20
Applicant: 浙江理工大学
IPC: D06M11/79 , D06M101/32
Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅减反射涂层液及其制备方法和在涤纶织物中应用。该制备方法简单易行，条件温和，易于控制，且制备的减反射涂层液固含量高。包括：在乙醇中加入一种市售的商品二氧化硅水分散液和硅烷偶联剂，调节反应液的pH值为3～8，升温至20～50℃，反应为12～40h。最终，得到表面具有烷氧基团的纳米二氧化硅减反射涂层液。本发明制备的表面具有烷氧基团的纳米二氧化硅减反射涂层液可用于涤纶织物的增深整理，在织物表面构筑具有纳米多孔结构的减反射膜，使织物获得浓色效果，提高增深持久性，并不改变织物的吸湿性和穿着舒适性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102816275B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201210303496.0
申请日：2012-08-24
Applicant: 浙江理工大学 , 浙江宇达化工有限公司
IPC: C08F220/18 , C08F220/14 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/36 , D06M11/79 , D06M15/263 , D06M101/10
Abstract: 本发明公开了一种织物用增深剂的制备方法，包括：1）将纳米二氧化硅、硅烷偶联剂和乙醇混合，在10~35℃反应16~30h，得到硅烷偶联剂改性纳米二氧化硅溶液；2）用甲基丙烯酸甲酯置换乙醇，加入丙烯酸丁酯、十六烷以及水混合均匀后，再与十二烷基硫酸钠水溶液混合，经分散后得到乳状液；3）在保护气体保护下，将乳状液升温至50~90℃，加入过硫酸钾水溶液，引发聚合反应，在50~90℃反应2~4h，得到织物用增深剂，该方法制备简单，易于实施，易于工业化大规模生产。本发明还公开了一种织物用增深剂，二氧化硅颗粒通过其表面硅烷偶联剂与聚合物相连，染料的发色效率提高，染色织物的颜色加深，并具有优良的耐洗性。
-
公开(公告)号：CN102746475B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210203417.9
申请日：2012-06-18
Applicant: 浙江理工大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/54 , C08F220/56 , C08F220/28 , C08F212/14 , C08F220/36 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F226/02 , C08F2/24 , B01J13/14
Abstract: 本发明公开了一种含异氰酸酯基团的三硫代碳酸酯化合物，为式I结构的化合物。本发明还公开了一种含异氰酸酯基团的三硫代碳酸酯化合物的制备方法，在自由基引发剂的作用下，式II结构的化合物与形成链节D的水溶性单体进行第一步共聚反应，再与异氰酸酯基团的单体B与疏水型单体A进行第二步反应，得到式I结构的化合物；制备方法具有简单、可操作性强、重现性好等特点。本发明还公开了一种含异氰酸酯基团的三硫代碳酸酯化合物在制备聚合物微球中的应用，使得异氰酸酯基团在聚合物微球的表面富集。
-
公开(公告)号：CN101955692B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010251145.0
申请日：2010-08-10
Applicant: 浙江理工大学
Abstract: 本发明公开了一种用于涤纶低温染色的浆状分散染料的制备方法，包括在研磨状态下，将分散剂加入到滤饼中得到粉体分散染料，在搅拌条件下，向稳定剂、低温染色助剂和水的混合物中加入粉体分散染料得到浆状分散染料；上述制备方法中所用原料的重量百分比组成为：分散染料滤饼10～20％，分散剂5～10％，稳定剂10～16％，低温染色助剂10～31％，其余为水。本发明的制备方法工艺简单、不涉及有机溶剂、以分散染料的滤饼为原料、可应用于大部分分散染料的规模化生产，制备得到的浆状低温分散染料不但分散稳定性好，而且经简单加水稀释后即可直接应用于涤纶及其混纺织物的低温染色，因而具有较好的应用价值。
-
公开(公告)号：CN101564668A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910098979.X
申请日：2009-05-26
Applicant: 浙江理工大学
IPC: B01J13/18
Abstract: 本发明公开了一种微胶囊的制备方法，包括：将二氧化硅颗粒、带有乙烯基的单体、带双键的硅烷偶联剂混合均匀后，密闭状态于40～70℃搅拌反应1～24小时，再加入油溶性交联剂和油溶性引发剂，搅拌均匀后加入分散剂和去离子水制得悬浮体系，氮气氛围中于60～80℃在50～300rpm转速下聚合2～6小时，再升温至95℃熟化1小时，然后经冷却、酸洗得到复合粒子，加入过得氢氟酸，经浸泡去除复合粒子内部的二氧化硅，再经中和、水洗、干燥得到多腔室的微胶囊。该制备方法原料易得、工艺简单、对微胶囊形态结构的可控性好，不涉及有机溶剂，适合于工业化生产，制备得到微胶囊结构强度高、空腔室多、缓释效果可控性好。
-
公开(公告)号：CN101368332A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810121519.X
申请日：2008-10-16
Applicant: 浙江理工大学 , 杭州天奇印染有限公司
IPC: D06M13/188 , D06M11/55 , D06M13/144 , D06P3/82 , D06P1/653 , D06P1/673 , D06P1/651 , D06M101/10 , D06M101/06
Abstract: 本发明公开了一种甲壳胺纤维抗溶失剂及其用途。本发明的甲壳胺纤维抗溶失剂为A、B两部份，A部份中各组分和重量含量包括：乙醇10％～90％，异丙醇10％～90％；B部份为乙酸锌或硫酸铜。本发明的A部份和B部份组合使用能够显著提高甲壳胺纤维与棉混纺产品前处理和染色过程中甲壳胺纤维的抗溶失能力，添加本发明的甲壳胺纤维抗溶失剂，甲壳胺纤维与棉混纺产品前处理、染色过程中，甲壳胺纤维的溶失率明显减少，可以控制溶失率在5％以内。这一现象说明，本发明的甲壳胺纤维抗溶失剂具有明显的抗溶失作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
333
records
(took 0.027 seconds)
