公开(公告)号：CN104829771B

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201510245312.3

申请日：2015-05-14

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  陆金杰 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  朱健 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08F212/32 ,  C07D498/18

Abstract: 本发明公开了一种侧链含有环状偶氮苯‑联萘结构的聚合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明的聚合物具有如式I所示的结构，并且通过包含下列步骤的方法制备：1）两种供体的获得；2）两种供体的连接及关环反应；3）环状单体的合成；和4）聚合物的合成。本发明的聚合物具有较佳的产品加工性能与机械性能，分子量分布也比较窄；与此同时，本发明采用普通自由基聚合法将非对称的单体合成为手性光学聚合物，实验操作简单易行，为聚合物手性光学开关的设计及合成提供了一种新思路；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高，便于工业化生产。I。

公开(公告)号：CN104558427B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201510016957.X

申请日：2015-01-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  张双双 ,  朱秀林 ,  王蕴姝 ,  潘向强 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  朱健

IPC: C08F257/02 ,  C08F212/08 ,  C08F8/20 ,  C08F8/48 ,  C08F8/30

Abstract: 本发明公开了一种含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物的制备方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）合成线性聚苯乙烯；2）线性聚苯乙烯的叠氮化；3）闭环反应；4）环状聚苯乙烯的苄位溴代；以及5）环刷状聚苯乙烯的合成。本发明首次将ATRP反应、CuAAC反应和Wohl‑Ziegler反应这三者完美结合，通过控制反应物料的投料比来控制聚合物的接枝密度，再通过控制反应时间来控制接枝的长度，成功制备出一系列含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物，从根本上实现了环刷状聚合物制备方法的可调控性。

公开(公告)号：CN103531364B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201310520874.5

申请日：2013-10-29

Applicant: 苏州大学

Inventor： 严锋 ,  张也 ,  李世超 ,  时成贞 ,  张伟

IPC: H01G9/20 ,  H01G9/028

CPC classification number: Y02E10/542

Abstract: 本发明涉及一种基于塑性晶体的疏水固体电解质及其应用，它由疏水塑性晶体、疏水氧化还原对和添加剂组成。本发明基于塑性晶体的疏水固体电解质，由于由疏水塑性晶体、疏水氧化还原对和添加剂组成，因而对空气中的水份不敏感，可以在100%湿度环境下使用，具有高稳定性；应用该疏水固体电解质制备的染料敏化太阳能电池不需要密封封装，组装程序少，成本低，稳定性和光电转化效率高。

公开(公告)号：CN104593896B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510057938.1

申请日：2015-02-04

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  赵银 ,  王来兵 ,  朱秀林 ,  潘向强 ,  张正彪 ,  朱健

IPC: D01F6/76

Abstract: 本发明公开了一种制备聚芴手性螺旋纳米纤维的方法，包括以下步骤：将9,9-二辛基芴聚合物加入到(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯溶剂中，于70～90℃下加热溶解配成浓度为0.1～0.4mg/mL的柠檬烯溶液；然后将所述柠檬烯溶液冷却至室温；最后将所述柠檬烯溶液置于低温下自组装得到手性聚芴螺旋纳米纤维。考察冷冻时间对聚合物圆二色谱（CD）、紫外可见（UV-vis）光谱和荧光（FL）光谱的影响。组装体稳定后，得到稳定的含有手性螺旋纳米纤维的溶液。本发明首次将溶剂手性转移技术用于非手性聚芴制备聚芴手性螺旋纳米纤维，克服了传统方法合成手性聚合物方法中制备螺旋纳米纤维手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。

公开(公告)号：CN103342790B

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201310252611.0

申请日：2013-06-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 陈高健 ,  张伟 ,  李军 ,  王来兵

IPC: C08F293/00 ,  C08F8/30

Abstract: 本发明公开了一种原位合成酞菁聚合物的制备方法，首先使用可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合的方法制备带有功能侧链的水溶性大分子聚合物，然后通过原位合成的方法制备光动力治疗用大分子光敏剂锌酞菁聚合物。本发明的合成方法简单且成本低，同时能提高光敏剂载体的水溶解性能，同时其在PBS缓冲液以及牛血清蛋白缓冲液PBS-BSA中具有很好的稳定性，最重要的是，作为光敏药物载体，其具有很好的单线氧量子产率。

公开(公告)号：CN103242466B

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201310195754.2

申请日：2013-05-22

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张正彪 ,  张小飞 ,  朱秀林 ,  程振平 ,  朱健 ,  张伟 ,  周年琛

IPC: C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F118/08 ,  C08F8/00

Abstract: 本发明公开了一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法，首先将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系，在60℃～70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上，分离提纯，获得RAFT聚合物，再将所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系，在20℃～70℃下进行反应2小时以上，分离提纯，获得反应产物。本发明在室温条件下得到可控的双峰分布的产物，能够在许多极端条件下平衡和优化材料的加工性能和使用性能；使用零价金属铜丝或铁丝作为催化体系，具有容易操作，单分散性，价廉易得等优势，且可以循环使用，节约成本，适合潜在的大规模生产。

公开(公告)号：CN103254441B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201210333778.5

申请日：2012-09-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  李道光 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08G81/02 ,  C08F283/00

Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法，包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合（NMP）或者可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT），对单体的聚合具有很好的控制性，因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制，为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法，填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。

公开(公告)号：CN103254371B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201210270478.7

申请日：2012-08-01

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  韩冰 ,  周年琛 ,  程振平 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08F293/00 ,  C08F220/54 ,  C08F212/32 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明公开了一种有近红外荧光特性两亲性嵌段聚合物的合成方法，萘甲酸与邻苯二胺的固相反应合成含2-苯并咪唑基-β-萘基团的功能性单体VDHBI，分别以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和所述VDHBI为单体，以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂，进行RAFT聚合后得到均聚物PNIPAM，以所述PNIPAM为大分子RAFT试剂，以所述VDHBI为第二单体进行RAFT聚合，合成了两亲性嵌段聚合物PNIPAM-b-PVDHBI。采用本发明方案，提供了一种通过“活性”/可控自由基聚合方法，制备分子量可控和分子量分布窄的结构精致的近红外荧光两亲性嵌段聚合物，也提供了一种具有多重刺激响应性近红外荧光两亲性嵌段聚合物合成的新方法。

公开(公告)号：CN104558427A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201510016957.X

申请日：2015-01-13

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  张双双 ,  朱秀林 ,  王蕴姝 ,  潘向强 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  朱健

IPC: C08F257/02 ,  C08F212/08 ,  C08F8/20 ,  C08F8/48 ,  C08F8/30

Abstract: 本发明公开了一种含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物的制备方法。具体而言，该方法包括如下步骤：1）合成线性聚苯乙烯；2）线性聚苯乙烯的叠氮化；3）闭环反应；4）环状聚苯乙烯的苄位溴代；以及5）环刷状聚苯乙烯的合成。本发明首次将ATRP反应、CuAAC反应和Wohl-Ziegler反应这三者完美结合，通过控制反应物料的投料比来控制聚合物的接枝密度，再通过控制反应时间来控制接枝的长度，成功制备出一系列含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物，从根本上实现了环刷状聚合物制备方法的可调控性。

公开(公告)号：CN102585052B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201210058174.4

申请日：2012-03-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  朱兴 ,  周年琛 ,  张正彪 ,  朱健 ,  张伟 ,  程振平

IPC: C08F8/48 ,  C08F20/14 ,  C08F12/08 ,  C08F20/54 ,  C08F112/08

Abstract: 本发明属于环状化合物的制备，涉及一种制备环状聚苯乙烯的方法及装置。所述制备环状聚合物的装置包括：一反应室，一冷凝液容纳室，一冷凝回流装置。本发明中首次通过利用混合溶剂中各溶剂的沸点和挥发性以及对于聚合物溶解性能的差异，采用具有特殊回流的反应装置，通过调控体系温度，循环蒸馏冷凝溶剂得到极稀的线状聚合物溶液的方法，合成了环状聚合物。本发明中使用的设备简单，操作方便，产物易分离纯化；可重复投入原料和使用反应溶液，降低了产品的单位消耗，节约了成本，是一种单体应用范围广的简便、经济和高效的制备环状聚合物的方法。