氨精制系统
    132.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102464341A

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201110341034.3

    申请日:2011-11-02

    Abstract: 本发明涉及氨精制系统。氨精制系统(200)包含:贮留粗氨的贮留罐(1)、将粗氨中的杂质吸附除去的吸附部(2)、将低沸点杂质蒸馏除去的第1蒸馏塔(4)、将高沸点杂质蒸馏除去的第2蒸馏塔(5)、将精制后的氨冷凝而以液体氨的形式回收的冷凝器(6)、对从吸附部(2)导出的氨中含有的杂质浓度进行分析的分析部(3)、形成从吸附部(2)导出的氨流过的流路的配管(8)、开放或关闭配管(8)中的流路的流路开关部(9)、以及基于分析部(3)所得到的分析结果来控制流路开关部(9)的开关操作的流路开关控制部(101)。

    具有烷基改性羧基的水溶性共聚物

    公开(公告)号:CN101309940B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN200680042459.1

    申请日:2006-11-13

    CPC classification number: C08F220/06 C08F220/18

    Abstract: 本发明提供一种能够产生中性粘性液体的具有烷基改性羧基的水溶性共聚物和包含其的增稠剂,所述中性粘性液体虽然在无电解质存在时粘度非常低,但是当添加电解质后粘度显著提高,而且即使存在较高浓度的电解质条件下其具有高粘度和高透射比且仍然具有无粘滞感的湿润皮肤肌理。更具体地,本发明提供一种具有烷基改性羧基的水溶性共聚物和包含其的增稠剂,所述共聚物通过100重量份(甲基)丙烯酸、0.5-5重量份包含具有碳数为18-24的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和0-0.1重量份具有两个或更多烯键不饱和基团的化合物聚合获得,其中1重量%的中性粘性液体显示出1500mPa·s或更低的粘度和90%或更高的透射比,而且当将0.25-5重量份氯化钠加入1 00重量份所述中性粘性液体时,该液体显示最高15000-40000mPa·s的粘度和90%或更高的透射比。

    吸水性树脂的制造方法
    134.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101495543B

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN200780028201.0

    申请日:2007-07-17

    CPC classification number: C08F8/30 C08J3/24

    Abstract: 吸水性树脂的制造方法,其特征在于,在具有多个酰肼基的化合物的存在下,使水溶性烯属不饱和单体聚合得到的吸水性树脂前体发生后交联反应。根据本发明的吸水性树脂的制造方法制得的吸水性树脂,其保水能力、载重下的吸水能力、凝胶强度等诸性能优异,并且还通过降低水可溶成分对吸水性树脂的安全性也考虑到了,所以,可适用于纸尿裤、失禁垫、生理用卫生巾等卫生材料特别是纸尿裤中。

    砜化合物
    135.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102216264A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN200980145156.6

    申请日:2009-10-14

    CPC classification number: C07C317/04

    Abstract: 本发明的目的是提供一种非质子性极性溶剂,该非质子性极性溶剂的熔点较低、热稳定性优异,主要用作电化学器件用溶剂等。本发明为下式(1)表示的砜化合物。在式(1)中,R1表示碳原子数为6~8的支链状烷基。

    烯烃的精制方法及精制装置

    公开(公告)号:CN101970385A

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN200980107957.3

    申请日:2009-03-04

    CPC classification number: C07C7/11 C07C11/02

    Abstract: 本发明提供一种烯烃的精制方法,用于从包含碳原子数2~6的烯烃和碳原子数2~6的链烷烃的原料中精制烯烃,在吸收塔(1)中进行第一工序,在规定的温度及压力下,使原料与含银离子的溶液(吸收液)接触,使吸收液优先吸收原料中的烯烃,并且排出未被该吸收液吸收的非吸收气体。在解吸塔(2)中进行第二工序,在规定的温度及压力下,使气体成分从经过上述第一工序的吸收液中解吸并将其回收。使吸收液在上述第一工序和上述第二工序之间循环,同时且连续进行上述第一工序和上述第二工序。

    氦精制方法及氦精制装置
    140.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101898753A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010242184.4

    申请日:2010-05-27

    Abstract: 本发明提供一种适合利用PSA法以高收率得到高纯度氦的氦精制方法和装置。在本发明的氦精制方法中,将原料气体(G0)输入到贮存槽(10),另外,从贮存槽(10)向充填有吸附剂的吸附塔(31A、31B、31C)供给混合气体(G1)。而且,在各吸附塔内重复进行包括吸附工序和解吸工序的循环。在吸附工序中,在塔内为相对高压的状态下,向该吸附塔导入气体(G1),将气体(G1)中的杂质吸附于吸附剂,且将氦富化后的气体(G2)从该吸附塔中导出。在解吸工序中,将塔内降压,从吸附剂中解吸杂质,且从该吸附塔中导出气体。另外,解吸工序包括在从该工序的开始到中途从吸附塔中导出气体(G5)的第一解吸工序、和从吸附塔中导出气体(G6)的第二解吸工序,将气体(G5)返回到贮存槽(10)。

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