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公开(公告)号:CN101475475B
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN200910028906.3
申请日:2009-01-21
Applicant: 南京林业大学 , 江苏怡达化工有限公司 , 江苏工业学院
Abstract: 本发明涉及一种丙烯酸烷氧基乙酯或甲基丙烯酸烷氧基乙酯合成方法,是以丙烯酸或甲基丙烯酸和乙二醇单烷基醚为原料,在SO42-/TiO2固体超强酸催化剂、吩噻嗪阻聚剂或吩噻嗪-对苯二酚-铜粉复合阻聚剂、甲苯共沸脱水剂的作用下,直接酯化合成丙烯酸烷氧基乙酯或甲基丙烯酸烷氧基乙酯,所述固体超强酸SO42-/TiO2的制备方法如下:TiCl4和氨水反应,沉淀物陈化、过滤、洗涤至无Cl-、干燥得载体TiO2;用浓度为0.25~1.0mol/L的H2SO4将TiO2载体浸泡、洗涤、干燥、400~600℃焙烧3~5h,制得固体超强酸SO42-/TiO2催化剂。本发明方法反应经济,催化剂与产物分离容易,对设备腐蚀性小,清洁无污染。
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公开(公告)号:CN102093212A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010565879.6
申请日:2010-11-30
Applicant: 南京林业大学 , 江苏怡达化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯合成方法,是以脂肪族二元酸和二乙二醇单烷基醚为原料,在HZSM-5或SO42-/TiO2固体酸催化剂和甲苯共沸脱水剂的作用下,直接酯化合成脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯;所述HZSM-5或SO42-/TiO2固体酸催化剂的质量百分比用量为反应物醇酸总质量的0.1~10%;所述制备脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯的反应投料摩尔比为:二乙二醇单烷基醚∶脂肪族二元酸=2.0~3.0∶1;所述甲苯共沸脱水剂质量百分比用量为5~30%,以反应物料为基准。本发明的优点是:采用新型固体超强酸催化剂合成脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯,该工艺对设备无腐蚀,对环境无污染,反应经济。脂肪族二元酸烷氧基乙氧基乙酯产品是性能优良的低毒、耐寒增塑剂。
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公开(公告)号:CN101735444A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810172443.3
申请日:2008-11-10
Applicant: 南京林业大学 , 扬州晨化科技集团有限公司
IPC: C08G65/332 , C07C67/08 , C07C69/14
Abstract: 本发明涉及一种烯丙基聚醚酯化封端合成方法,包括以烯丙基聚醚、醋酸为原料,在催化剂和脱水剂作用下,在反应器中进行酯化反应,其中烯丙基聚醚与醋酸投料的摩尔配比为1∶1.0~3.0;催化剂为对甲苯磺酸,其质量用量占投料总质量的0.1~2.0%;脱水剂为甲苯,其质量用量占投料总质量的20~50%,本发明所述的烯丙基聚醚酯化封端合成方法,简单易行,成本低,而且封端率高,适应大规模的工业生产酯化封端的烯丙基聚醚。
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公开(公告)号:CN101085764A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710025047.3
申请日:2007-07-09
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远化工有限公司
IPC: C07D303/16
Abstract: 本发明涉及一种(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的合成方法,其特征是:以(甲基)丙烯酸为原料,在催化剂和阻聚剂的作用下,与环氧氯丙烷进行开环酯化反应;然后用氢氧化钠进行闭环反应制得(甲基)丙烯酸缩水甘油酯;催化剂为六次甲基四胺或者喹啉、1-甲基咪唑,阻聚剂为对羟基苯甲醚。本发明具有原料易得、环氧氯丙烷用量少、反应过程中不用有机溶剂及工艺流程短、操作简便、易于工业化、对环境污染小的优点。
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公开(公告)号:CN1927851A
公开(公告)日:2007-03-14
申请号:CN200610096426.7
申请日:2006-09-26
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远化工有限公司
IPC: C07D303/22 , C07D301/24 , B01J27/10
Abstract: 本发明涉及一种烯丙基缩水甘油醚的合成方法,包括以烯丙醇、环氧氯丙烷为原料,在固体酸催化剂作用下进行开环反应,制得中间体烯丙基氯醇;再与氢氧化钠进行闭环反应制得烯丙基缩水甘油醚,其特征为固体酸催化剂为高氯酸盐,其用量为反应物质量的0.05~0.5%;烯丙醇与环氧氯丙烷投料的摩尔配比为烯丙醇∶环氧氯丙烷=1~5∶1;环氧氯丙烷与氢氧化钠的摩尔配比为环氧氯丙烷∶氢氧化钠=1∶1~1.3;开环反应的反应温度为60~130℃;闭环反应的反应温度为30~60℃。本发明具有固体酸催化剂使用方便、对设备腐蚀性低、能提高开环反应选择性、使最终产物的产品环氧值高、有机氯含量低的优点。
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公开(公告)号:CN1243712C
公开(公告)日:2006-03-01
申请号:CN03132264.6
申请日:2003-08-07
Applicant: 南京林业大学 , 江阴市怡达化工有限公司
Abstract: 一种丙二醇甲醚丙酸酯合成方法,包括以丙二醇甲醚和丙酸为原料,反应温度为100~160℃,在共沸脱水剂、催化剂存在下合成丙二醇甲醚丙酸酯;丙二醇甲醚与丙酸的摩尔配比为0.7~1.4,共沸脱水剂为苯、甲苯、二甲苯、环己烷,脱水剂用量为反应物料总质量的5~20%;其特征是催化剂为硫酸固体超强酸SO42-/TiO2·nMxOy,M=Zr、Si、Al,n=0~1,硫酸固体超强酸用量为反应物料总质量的0.2~5%。该丙二醇甲醚丙酸酯合成方法中所用的催化剂制备方便,稳定性好,易与产物分离,可反复使用,不腐蚀设备,达到了清洁生产的目的。
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公开(公告)号:CN119350272A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411489254.4
申请日:2024-10-24
Applicant: 南京林业大学 , 安徽新远科技股份有限公司
IPC: C07D303/36 , C08G59/38 , C07D301/26
Abstract: 本发明提供了一种二乙基甲苯二胺环氧树脂及其制备方法、改性环氧树脂,属于树脂材料技术领域。本发明提供的二乙基甲苯二胺环氧树脂,具有式I所示结构。本发明提供的二乙基甲苯二胺氧树脂(DETGA)结构中含有刚性苯环结构和柔性的乙基结构,能够提升环氧体系的刚性强度和韧性;同时由于DETGA具有多环氧基团,和E‑51双酚A型环氧树脂结构类似,能够均匀地分散在体系中;且本发明提供的二乙基甲苯二胺环氧树脂的环氧值≥0.80eq/100g,粘度≤4000mPa·s,掺入到E‑51环氧树脂体系中可提升E‑51环氧树脂固化物的刚性、韧性、耐高温性和加工性能。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118206737A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410163087.8
申请日:2024-02-05
Applicant: 南京林业大学 , 江苏奥克化学有限公司
IPC: C08G65/337 , C08G65/332 , C08G65/26 , C08F290/06 , C08F283/06 , C08F220/06 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明提供了改性羟乙基植物纤维基聚醚和植物纤维共聚型聚羧酸减水剂的制备方法,属于生物基减水剂的技术领域。本发明的改性羟乙基植物纤维基聚醚以植物纤维为原料,经碱化、环氧乙烷醚化以及双键接枝改性制备得到,而植物纤维共聚型聚羧酸减水剂是以所述改性羟乙基植物纤维基聚醚和聚醚大单体与丙烯酸等小单体共聚得到;所述植物纤维为纤维素、半纤维素、木质素中的至少一种;所述聚醚大单体为甲基烯丁基聚氧乙烯醚、甲基烯丙基聚氧乙烯醚、甲基聚氧乙烯醚、烯丙基聚氧乙烯醚中的至少一种。将本发明的植物纤维共聚型聚羧酸减水剂应用在水泥净浆中,在改善原有性能的情况下,能够有效降低成本。
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公开(公告)号:CN117504780A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311474162.4
申请日:2023-11-07
Applicant: 南京林业大学 , 青岛海力加化学新材料有限公司 , 青岛科技大学
Abstract: 本发明公开一种二元醇醚制备装置和制备方法,包括原料配制与计量装置、原料进料计量泵、三级混合器、三级反应器、老化釜。原料配制与计量装置包括醇或酚计量和催化剂配制釜、环氧烷烃计量罐。与醇或酚计量和催化剂配制釜连接的原料进料计量泵通过预热器连接第一静态混合器,另一个原料进料计量泵与第一静态混合器连接;第一静态混合器依次连接有预反应器、第二静态混合器、第一管式反应器组、第三静态混合器和第二管式反应器组;老化釜为两台并联,交替使用。本发明在静态混合器中将反应物料充分混合,在串联的微型管式反应器中进行开环加成反应,实现了连续反应,本质安全;传质和传热效率高,目标产物选择性好;副产热得到回收,耗能低。
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公开(公告)号:CN116493044A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202211488634.7
申请日:2022-11-24
Applicant: 南京林业大学 , 苏州科灵尔新材料有限公司
IPC: B01J31/06 , C02F1/30 , C02F1/70 , C02F101/22 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种ZnIn2S4/SA复合泡沫及其制备方法和应用,属于材料制备领域。本发明将ZnIn2S4粒子整合到海藻酸钠(SA)载体上,制得ZnIn2S4/SA复合泡沫,ZnIn2S4晶体紧密包裹在SA骨架上,保留了花状结构,由于其大孔和高效活性中心的存在,在处理Cr(VI)方面显示出巨大的潜力。在可见光照射下,最佳样品ZS‑1的最大光还原效率为93%。当采用混合污染物(Cr(VI)/染料)时,ZS‑1样品对Cr(VI)的去除效率提高到98%,对RhB可以实现100%的去除效果。此外,该复合材料在连续运行6次后仍保持了较好的光催化性能和相对完整的三维结构支架,显示出优越的可重用性和稳定性。
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