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公开(公告)号：CN118930540A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410994022.8
申请日：2024-07-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D471/06 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种D‑A型具有聚集诱导发光(AIE)效应的粘度荧光探针的制备及其应用，以1，3‑茚满二酮(I)为原料，先后与丙二睛和9‑醛基久洛尼定发生缩合反应得到荧光探针化合物(IV)。该荧光探针在近红外区域显示出良好的聚集诱导发光效应，并能用于对不同粘度的检测，为检测溶液中粘度大小提供了一种有效的方法；该制备方法反应条件温和、选择性较好、抗干扰性强、分离提纯较为简便；在荧光探针、荧光标记、生物成像等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115304628B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202210875187.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物及其制备方法，通过如下方法实现：5，15‑双溴长链烷氧基卟啉衍生物与6‑炔基萘二甲酰亚胺衍生物在碘化亚铜和四(三苯基膦)钯催化作用下发生Sonogashira偶联反应得到5‑溴‑15‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物，再与硼酸酯苯基BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应得到BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物。该制备方法操作简单、反应条件温和。该化合物最强吸收波长在477nm，最大荧光发射波长在678nm，并能发生高效荧光共振能量转移，具有吸收范围广和光热稳定性好等优异性能。该BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物在光吸收天线和生物光合作用模拟等领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115197260B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211044949.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有J聚集效应的炔基偶联双BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，使用碘代BODIPY衍生物(I)与炔基BODIPY衍生物(II)通过Sonogashira偶联反应得到化合物(III)。该制备方法反应条件温和、选择性较好、分离提纯较为简便。通过炔基共轭桥连双BODIPY来扩展分子的共轭度，从而促进吸收和发射光谱红移；同时在meso位引入具有较大空间位阻且含有稠环平面的蒽环，在增加立体构象的同时也在一定程度上阻止分子间π‑π堆积；该染料具有明显的溶剂效应，应用于一定比例水‑四氢呋喃混合溶剂中能形成稳定的J聚集体，从而使得吸收波长和发射波长进一步红移，使其在近红外生物荧光成像以及光热、光动力治疗等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117363344A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311269169.2
申请日：2023-09-27
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种4‑亚基丙二腈‑苯并吡喃衍生物荧光染料在生物荧光成像中的应用。通过9‑醛基久洛尼定与2‑(2‑甲基‑4H‑苯并吡喃‑4‑亚基)丙二腈在哌啶的催化下发生Knoevenagel缩合反应得到如式(I)所示的4‑亚基丙二腈‑苯并吡喃衍生物荧光染料。该化合物制备方法简单、反应条件温和、产率高。4‑亚基丙二腈‑苯并吡喃衍生物荧光染料具有优越的双光子吸收性质，并可应用于Hela细胞的共聚焦荧光成像和HEK细胞的双光子激发显微成像；此外，该化合物还具有良好的生物相容性，能实现线粒体定位，在分子生物学领域及医药学领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115304628A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210875187.4
申请日：2022-07-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物及其制备方法，通过如下方法实现：5，15‑双溴长链烷氧基卟啉衍生物与6‑炔基萘二甲酰亚胺衍生物在碘化亚铜和四(三苯基膦)钯催化作用下发生Sonogashira偶联反应得到5‑溴‑15‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物，再与硼酸酯苯基BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应得到BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物。该制备方法操作简单、反应条件温和。该化合物最强吸收波长在477nm，最大荧光发射波长在678nm，并能发生高效荧光共振能量转移，具有吸收范围广和光热稳定性好等优异性能。该BODIPY‑萘二甲酰亚胺炔基长链烷氧基卟啉衍生物在光吸收天线和生物光合作用模拟等领域中具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113444118B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110855453.2
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种香豆素基BODIPY类HSO3‑近红外荧光探针及其制备方法和应用，采用2，6‑二碘‑1，3，5，7‑四甲基‑8‑(2，4，6‑三甲基苯基)氟硼二吡咯化合物与7‑(N，N二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其化学结构式如式(I)所示。该荧光探针最强电子吸收波长为732nm、最大荧光发射波长为808nm。探针与HSO3‑作用后，荧光发射光谱中808nm处的荧光强度与HSO3‑浓度呈良好线性关系，其最低检出限为18.9nM，灵敏性高，可实现对DMSO‑水混合溶液中HSO3‑定量检测。本发明在食品药品安全和环境检测等领域具有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN113980041A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111398831.5
申请日：2021-11-23
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种星型非富勒烯太阳能电池受体的制备及其应用，采用BODIPY衍生物与2，7，12‑三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成得到。在三聚茚上引入含有二甲胺基苯乙烯基或二苯胺基苯乙烯基的BODIPY衍生物，不仅可以增强分子内电荷转移，调节能隙，进一步扩宽光谱响应范围，使其移动到近红外区，还可以增加其光捕获效率，有利于提高器件性能。本发明的合成方法不仅反应步骤简单、反应条件温和、合成成本低；将其作为活性层电子受体材料用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率最高可达到13.41％，在有机太阳能电池领域中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112300201B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202011420371.7
申请日：2020-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物的合成及其制备方法，使用2，7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚先后通过与硼酸酯咔咯衍生物和硼酸酯锌卟啉衍生物发生两步Suzuki偶联反应得到式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物。该星型化合物合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线、有机太阳能电池和人工模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN111793371B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010727921.3
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/10
Abstract: 本发明涉及一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含3‑甲基对氟苯甲醛及哌啶为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法可以通过一步反应合成一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料，其中哌啶既是催化剂，又是反应物。该类荧光染料最大电子吸收光谱红移至639nm，荧光发射波长达到678nm，并具有高的摩尔消光系数和良好的溶解性等优异的光物理性能，且该染料具有很好的细胞渗透性，能用于细胞内荧光成像。可作为近红外荧光染料应用于近红外荧光成像、荧光标记或者光电材料等领域。
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公开(公告)号：CN113480550A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110905350.2
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种双香豆素共轭卟啉衍生物及其制备方法，使用双碘代锌卟啉衍生物与7‑(N，N‑二乙基胺基)‑3‑乙炔基‑香豆素为原料在碘化亚铜和四(三苯基膦)钯催化作用下发生Sonogashira偶联反应反应合成得到。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、产率高。该化合物能发生荧光共振能量转移，最大吸收波长在492nm，最大荧光发射波长在695nm，具有大的斯托克斯位移和良好的光热稳定性等优异的光物理性能。该双香豆素共轭卟啉衍生物在光吸收天线、有机发光二极管、荧光成像和抗肿瘤药物中具有广泛的应用前景。
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