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公开(公告)号：CN103374616B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210125408.2
申请日：2012-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明为一种分离两个紧密连锁的水稻不育基因的方法，属于水稻分子遗传学领域。以染色体片段置换系AIS34为母本、Asominori为父本杂交，F1代开始，选择半不育植株进行杂交，得到BC1F1群体，在回交群体中通过分子标记辅助选择，结合表型鉴定，选择半不育的植株连续回交，一直回交到BC4F1世代，再自交得到分离群体，分别对两个紧密连锁的花粉不育基因和小穗不育基因进行定位。结果表明，通过这种方法，可将花粉不育基因精细定位在33kb区域，同时将紧密连锁的雌配子不育基因精细定位在90kb的区域内。
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公开(公告)号：CN102586277B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210054659.6
申请日：2012-03-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一组控制水稻抽穗期的DTH2基因及其单倍型和应用。该基因编码一个CCT/B-box锌指蛋白，属于CONSTANS-Like转录因子基因家族，显性等位基因序列如SEQ ID NO.1所示，只在长日照条件下促进开花。隐性等位基因的DNA序列如SEQ ID NO.3所示。通过转基因实验证明了该基因具有使水稻抽穗期提前的功能。通过对79份栽培稻和48份野生稻的测序，发现在DTH2编码区存在5个碱基差异，导致3个氨基酸变化，产生五种单倍型。并证明该基因在驯化中被选择，且起源于中国。
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公开(公告)号：CN102523974B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210055784.9
申请日：2012-03-06
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G9/02 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种作物昆虫共育箱，包括箱体（1）和育苗盘（4），箱体（1）的顶部设有上盖（2）且其前壁上部安装箱门（3），所述箱体（1）的内壁上设有放置育苗盘（4）的匚状凸台（5），育苗盘（4）的上边沿位于凸台（5）的上侧，箱体（1）的内腔上部设有位于上盖（2）下侧的光照装置（6），箱体（1）的后壁上部设有风机（7），箱体（1）的下部外侧设有与箱体（1）的内腔相连通的进液管（9），进液管（9）上设有控制开关（8）。本发明提供了一种全自动、效果好、造价低、适用范围广的作物昆虫共同培育平台，可广泛适用于作物栽培、昆虫饲养、作物抗虫性及对昆虫介体细菌病、病毒病抗病性的鉴定等作物昆虫互作研究。
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公开(公告)号：CN102617717A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210082155.5
申请日：2012-03-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物谷蛋白分选相关蛋白0sGPA3及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物谷蛋白分选相关蛋白影响植物胚乳中谷蛋白前体的分选。将所述蛋白的编码基因导入谷蛋白分选异常的植物中，可以培育谷蛋白分选正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN102586277A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210054659.6
申请日：2012-03-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及一组控制水稻抽穗期的DTH2基因及其单倍型和应用。该基因编码一个CCT/B-box锌指蛋白，属于CONSTANS-Like转录因子基因家族，显性等位基因序列如SEQ ID NO.1所示，只在长日照条件下促进开花。隐性等位基因的DNA序列如SEQ ID NO.3所示。通过转基因实验证明了该基因具有使水稻抽穗期提前的功能。通过对79份栽培稻和48份野生稻的测序，发现在DTH2编码区存在5个碱基差异，导致3个氨基酸变化，产生五种单倍型。并证明该基因在驯化中被选择，且起源于中国。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102031301A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010272515.9
申请日：2010-09-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了籼粳杂种育性位点籼粳片段置换的分子标记方法，属于分子遗传学领域。本发明开发设计分子标记引物RMz5，RMz7，RMz8和RMz9分别能够在S5，S7，S8和S9这4个籼粳交不育位点扩增出差异片段。通过育性基因位点的分子标记实现了籼粳片段的置换，可准确而快速地导入所需要的片段，大大提高籼粳育性位点片段置换的选择效率，并育成粳型亲籼性光温敏不育系509S。
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公开(公告)号：CN102021244A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010535939.X
申请日：2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记，属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本，Kasalath为父本，进行杂交，再与Nipponbare回交，衍生获得回交重组自交系，对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析，检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11，来自Kasalath的等位基因具有抗性效应，通过筛选，获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种（系）中是否含有该主效基因位点，可预测其条纹叶枯病抗性水平，显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号：CN101487050A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910024610.4
申请日：2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记方法，属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本，Kasalath为父本，进行杂交，再与Nipponbare回交，衍生获得回交重组自交系，对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析，检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11，来自Kasalath的等位基因具有抗性效应，通过筛选，获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，可预测其条纹叶枯病抗性水平，显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号：CN101418349A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810243722.4
申请日：2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记方法，属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间，且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97％左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因，可预测其对褐飞虱的抗性水平，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN101096676A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710023554.3
申请日：2007-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻叶绿素合成酶突变基因Osygl1的核苷酸序列及基因工程应用，属于基因工程领域。Osygl1的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。基因OsYGL1为水稻中一个叶绿素合成酶基因，OsYGL1参与水稻的叶绿素a和叶绿素b的合成，mRNA表达分析表明该基因呈组成性表达。该基因的突变(Osygl1基因)导致水稻黄绿叶的表型。转基因实验证明了该基因的黄绿叶功能，利用本发明Osygl1突变基因控制的黄绿叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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