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公开(公告)号：CN103018439A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210507386.6
申请日：2012-11-30
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种提高胶体金免疫层析试纸条检测灵敏度的方法。其特征在于：具体步骤如下：（1）透明化试剂的配制：选取苯甲醇与甲醇作为配方组分，将两者以体积为9:1～10:1充分混匀，制得透明化试剂，避光密封保存；（2）试纸条处理：取胶体金免疫层析试纸条对待测样品进行检测，检测完成后在胶体金免疫层析试纸条的检测区滴加步骤（1）配制得到的透明化试剂，放置待试纸条检测区由白色变成透明后，读条仪即可进行读数。采用本发明方法对胶体金免疫层析试纸条进行处理可提高其检测灵敏度，增大其检测线性范围；操作简单方便，无需专业人员；处理时间短，检测完成后3~5分钟即可完成。
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公开(公告)号：CN103018377A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210507390.2
申请日：2012-11-30
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N30/08
Abstract: 本发明涉及一种黄曲霉毒素B1液相色谱检测用富集方法，其特征在于：它包括以下步骤：（1）黄曲霉毒素B1富集材料的制备；（2）将上述制备的黄曲霉毒素B1富集材料加入待测样品的甲醇水溶液中，所述体系中甲醇的含量按体积百分数计最高不超出体系总体积的12.5%，所述黄曲霉毒素B1富集材料的质量与体系总体积比至少要达到0.625g/mL，室温混合，震荡10-30min以进行黄曲霉毒素B1的富集，离心，去掉上清液，然后用甲醇进行洗脱，以将黄曲霉毒素B1富集材料中富集的黄曲霉毒素B1洗脱至甲醇中，得到含黄曲霉毒素B1的甲醇洗脱液，液相色谱检测备用。该富集方法可用于黄曲霉毒素B1液相检测时的富集处理，操作简单，快速，结果可靠。
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公开(公告)号：CN102855384A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210264481.8
申请日：2012-07-27
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G06F19/00
Abstract: 本发明涉及花生黄曲霉毒素B1污染对人体健康风险的定量评估方法。它包括S1：整理得到符合样本数据分布特征的花生黄曲霉毒素B1污染数据分布集；S2：根据评估需要，依据相应的人群特征对待评估的区域人群进行划分，然后对划分而得的人群的相应数据整合备用，用于后续评估使用；S3：构建人群花生黄曲霉毒素B1暴露量的评估模型和摄入花生黄曲霉毒素B1致原发性肝癌超额病例数的评估模型：S4：整合得到花生黄曲霉毒素B1污染对人体健康风险的评估结果，包括变异性评估结果和不确定性评估结果。该评估方法用于花生黄曲霉毒素B1污染对人体健康风险定量评估，评估结果科学、准确，可给政府、企业等实施风险管理提供关键技术与数据支撑。
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公开(公告)号：CN102747043A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210117614.9
申请日：2012-04-20
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/14 , G01N33/577 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/14 , G01N2333/38
Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株3G1及其产生的抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体。本发明提供的杂交瘤细胞株3G1（CCTCC NO.C201014）可以用于制备高效价抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体，酶联免疫吸附分析（ELISA）法测得的效价可达6.40×106；本发明提供的抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体灵敏度高、特异性好，对黄曲霉毒素B1的50%抑制浓度IC50为1.6ng/mL，与黄曲霉毒素B2交叉反应率为6.4%，与黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2的交叉反应率均小于1%；可应用于测定黄曲霉毒素B1含量。
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公开(公告)号：CN102747042A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210117612.X
申请日：2012-04-20
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/14 , G01N33/577 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/14 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及杂交瘤细胞株10G4及其分泌产生的抗黄曲霉毒素总量单克隆抗体。本发明提供的杂交瘤细胞株10G4（CCTCCNO.C201016）可以用于制备抗黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量单克隆抗体，并用常规非竞争酶联免疫吸附分析（ELISA）法测得10G4的鼠腹水抗体的效价可达5.12×105；本发明提供的抗黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量单克隆抗体可以一致性较好地识别黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的50%抑制浓度IC50依次为2.09ng/mL、2.23ng/mL、2.19ng/mL、3.21ng/mL，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的交叉反应率范围为65.2%-100%；可应用于定量测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2总量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101407475A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200810197900.4
申请日：2008-11-25
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: C07C255/38 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及选择一种用于农药人工抗原和抗体制备领域的II型拟除虫菊酯类通用半抗原化合物及其合成方法。所述的化合物为α－氰基(3－苯氧基苯基)甲基－4－氯－4－羰基丁酸酯，它以α－氰基间苯氧基苯甲醇和丁二酰氯为主要原料，将它们分别溶解在二氯甲烷中，然后将α－氰基间苯氧基苯甲醇溶液缓慢滴入丁二酰氯溶液，同时加入三乙胺，进行混合反应，反应结束后经减压分馏纯化即成。本发明很容易实现半抗原与载体蛋白的共价结合，使末端酰氯结构(－COCl)与载体蛋白质的氨基(－NH2)发生化学反应从而制备人工抗原；本发明通过一步反应合成半抗原化合物，操作步骤十分简单，合成方法简便快速。
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公开(公告)号：CN1322327C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510018555.X
申请日：2005-04-15
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种对食品以及饲料中黄曲霉毒素B1的速测方法。取2～10g已磨细待测样品放入具塞试管，加入10～25ml浓度为50～80%的甲醇氯化钠水溶液，在40～60℃水浴中超声波提取，中速定性滤纸抽滤，取出4～10ml滤液；在滤液中加入2～4ml重蒸石油醚，振荡混匀，静置分层，取下层溶液1～4ml，在取出的下层溶液中加入4～20ml纯水，然后过黄曲霉毒素B1免疫亲和微柱，再用5～10ml浓度为10～40%甲醇水溶液洗黄曲霉毒素B1免疫亲和微柱，尔后用0.5～2.0ml纯甲醇洗脱，收集洗脱液，在洗脱液中加入0.2～1.0ml测试剂A，放入荧光分光光度计或类似测量仪器测定。本发明的特点是样品处理和检测较为简便，检测的精度和稳定性较高，检测时间短，安全性高，可适于快速检测黄曲霉毒素B1。
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公开(公告)号：CN1673746A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200510018555.X
申请日：2005-04-15
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/531
Abstract: 本发明涉及一种对食品以及饲料中黄曲霉毒素B1的速测方法。取2～10g已磨细待测样品放入具塞试管，加入10～25ml浓度为50～80％的甲醇氯化钠水溶液，在40～60℃水浴中超声波提取，中速定性滤纸抽滤，取出4～10ml滤液；在滤液中加入2～4ml重蒸石油醚，振荡混匀，静置分层，取下层溶液1～4ml，在取出的下层溶液中加入4～20ml纯水，然后过黄曲霉毒素B1免疫亲和微柱，再用5～10ml浓度为10～40％甲醇水溶液洗黄曲霉毒素B1免疫亲和微柱，尔后用0.5～2.0ml纯甲醇洗脱，收集洗脱液，在洗脱液中加入0.2～1.0ml测试剂A，放入荧光分光光度计或类似测量仪器测定。本发明的特点是样品处理和检测较为简便，检测的精度和稳定性较高，检测时间短，安全性高，可适于快速检测黄曲霉毒素B1。
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公开(公告)号：CN1120362C
公开(公告)日：2003-09-03
申请号：CN01133507.6
申请日：2001-09-28
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种用于对油菜籽中硫甙含量进行速测的方法及其测定所用的测试板，它的应用能有效促进双低油菜的推广和发展，以提高油菜有内在品质。本发明油菜硫甙速测方法的技术方案为：取1-5g菜籽样品粉碎后，称取0.20-0.80g置于具塞试管中，加入1.0-5.0ml蒸馏水，摇匀，发生硫甙降解反应，反应数分钟后过滤，取20-80μl滤液置于硫甙测试板，加入磷酸二氢钾水溶液60-240μl反应数分钟后，形成有色产物，由于溶液颜色深浅与样品中硫甙含量有关，采用分光光度法并根据标准曲线用测量仪即可测定硫甙含量。本发明测试方法简便，测试速度快，费用低，可适于各种油菜籽品种的测试；测定精度较高，对环境适应性强，便于在现场使用，实用性强。
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公开(公告)号：CN110146696B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201910363511.2
申请日：2019-04-30
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了环匹阿尼酸免疫层析时间分辨荧光试剂盒及其应用。它包括荧光试纸条和含有铕标记的抗环匹阿尼酸单克隆抗体冻干品的样品反应瓶，其中所述荧光试纸条包括底板，底板的粘性面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫和样品垫，相邻各垫在连接处交叠连接，检测垫以硝酸纤维素膜为基垫，硝酸纤维素膜上自上而下设置横向质控线和检测线，质控线包被有兔抗鼠多克隆抗体，检测线上包被环匹阿尼酸‑卵清蛋白偶联物；所述抗环匹阿尼酸单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO.C201871的杂交瘤细胞株YTT‑2分泌产生。其可用于环匹阿尼酸的检测，具有操作简单、快速、灵敏度高的特点。
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