水飞蓟宾口腔崩解片及其制备工艺

    公开(公告)号:CN1586470A

    公开(公告)日:2005-03-02

    申请号:CN200410069354.8

    申请日:2004-07-19

    Abstract: 本发明涉及一种可保护肝细胞不受损害,刺激肝细胞内蛋白质的生物合成,促进受损肝细胞复元,直接及间接的抗纤维化作用,捕捉氧自由基,阻止和清除脂肪在肝脏沉积和浸润作用的水飞蓟宾口腔崩解片及其制备工艺。以水飞蓟宾为原料,填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等为辅料,根据不同情况可使用粘合剂或包衣材料,也可酌情加入适量泡腾剂,再经过特定的制备方法制备,采用压片机压片即得。本发明的口腔崩解片脆碎度良好,崩解迅速,口感好,无砂砾感,不需要特殊的生产条件;具有生产成本低,携带、储藏、运输和服用方便等特点;特别适用于吞咽困难的患者或在无水条件下服用,改善患者的依从性,提高药物的疗效。

    愈创甘油醚无水吞服掩味颗粒

    公开(公告)号:CN105982860B

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201510073328.0

    申请日:2015-02-11

    Abstract: 本发明提供了一种愈创甘油醚无水吞服掩味颗粒,由愈创甘油醚包衣微丸和矫味物料混合而成,所述的愈创甘油醚包衣微丸是由载药丸依次经过包制特定的掩味层和特定的顺滑层而制成。本发明的愈创甘油醚无水吞服掩味颗粒一方面掩盖了药物的苦味和异味,另一方面,令人意想不到的是,使患者服用过程无需喝水即可吞咽,有效的改善用药依从性;提高了患者的适用人群,特别是利于儿童给药,并且试验结果还证明,本发明的颗粒虽然经过掩味层和顺滑层包制,然而主药愈创甘油醚在体内快速释药且吸收,口服至胃肠系统后能快速释药,所包制的掩味层和顺滑层不影响药物的释放和吸收。

    愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂

    公开(公告)号:CN106267220B

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201510244158.8

    申请日:2015-05-14

    Abstract: 本发明提供一种用于无水吞服颗粒剂的矫味组合物以及愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂。所述的愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂由愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬和药学上辅料制备而成,其中愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬制成包衣微丸后,与矫味组合物混匀,所述的矫味组合物由山梨醇、柠檬酸和羧甲基纤维素钠以及任选存在的香精、润滑剂或甜味剂组成,且按重量比计算,山梨醇:柠檬酸:羧甲基纤维素钠的比例为30~80:0.5~2:0.5~3,优选为55:1:1。本发明的制剂形式,掩盖了药物的苦味和异味,并使患者服用过程无需喝水即可吞咽,服用过程无不良口感和苦味,有效的改善用药依从性,提高了患者的适用人群,特别是利于儿童给药。

    愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂

    公开(公告)号:CN106267220A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201510244158.8

    申请日:2015-05-14

    Abstract: 本发明提供一种用于无水吞服颗粒剂的矫味组合物以及愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂。所述的愈创甘油醚氢溴酸右美沙芬无水吞服掩味制剂由愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬和药学上辅料制备而成,其中愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬制成包衣微丸后,与矫味组合物混匀,所述的矫味组合物由山梨醇、柠檬酸和羧甲基纤维素钠以及任选存在的香精、润滑剂或甜味剂组成,且按重量比计算,山梨醇:柠檬酸:羧甲基纤维素钠的比例为30~80:0.5~2:0.5~3,优选为55:1:1。本发明的制剂形式,掩盖了药物的苦味和异味,并使患者服用过程无需喝水即可吞咽,服用过程无不良口感和苦味,有效的改善用药依从性,提高了患者的适用人群,特别是利于儿童给药。

    愈创甘油醚无水吞服掩味颗粒

    公开(公告)号:CN105982860A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510073328.0

    申请日:2015-02-11

    Abstract: 本发明提供了一种愈创甘油醚无水吞服掩味颗粒,由愈创甘油醚包衣微丸和矫味物料混合而成,所述的愈创甘油醚包衣微丸是由载药丸依次经过包制特定的掩味层和特定的顺滑层而制成。本发明的愈创甘油醚无水吞服掩味颗粒一方面掩盖了药物的苦味和异味,另一方面,令人意想不到的是,使患者服用过程无需喝水即可吞咽,有效的改善用药依从性;提高了患者的适用人群,特别是利于儿童给药,并且试验结果还证明,本发明的颗粒虽然经过掩味层和顺滑层包制,然而主药愈创甘油醚在体内快速释药且吸收,口服至胃肠系统后能快速释药,所包制的掩味层和顺滑层不影响药物的释放和吸收。

    一种氨溴索缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102600095B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201110449983.3

    申请日:2011-12-29

    Inventor: 蒋海松 王锦刚

    Abstract: 本发明提供一种氨溴素缓释制剂及其制备方法。该氨溴素缓释制剂,包括主药和对pH敏感的高分子聚合物。该高分子聚合物在胃肠道中,在不同pH下具有不同的物理性质,同时,高分子聚合物分子量大于5000更利于氨溴素释放。该高分子聚合物可以作为缓释材料,即该高分子聚合物可以作为定位给药的载体,同时也可以作为控制氨溴素释放的载体,简化了处方,降低了制备难度,更易工业大生产。

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