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公开(公告)号：CN101863768A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010173707.4
申请日：2010-05-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C69/75 , C07C67/00 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C233/38 , C08L27/06 , C08K5/12
Abstract: 本发明涉及一种由半干性油或干性油全质利用制备增塑剂及润滑剂的方法为：先由半干性油或干性油制备脂肪酸酯；然后将100份重量的脂肪酸酯和20～120份重量的(甲基)丙烯酸酯，在相对于丙烯酸酯质量的0.5％～1.5％的阻聚剂的存在下，于100～200℃进行Diels-Alder加成反应2～8h，反应结束后，升温至230℃，于2mmHg的真空度下蒸馏除去过量的未反应脂肪酸酯，产物经活性炭脱色后，得到二酸二酯生物基增塑剂。将蒸出的未反应的脂肪酸酯与乙二胺于120-200℃酰胺化反应2～8h，制备得到润滑剂乙撑双脂肪酸酰胺。本方法实现了半干性油或干性油的全质利用，制备的增塑剂无毒环保，同时利用下脚料制备得到润滑剂乙撑双脂肪酸酰胺。
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公开(公告)号：CN100497274C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200710019457.7
申请日：2007-01-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
IPC: C07C29/145 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了一种甘油法制备1，3-丙二醇的方法，该方法催化活性高，反应条件温和产物选择性好，产物纯度高，工艺简单且成本低，包括以下步骤：A)将95%纯度的甘油、30%浓度的双氧水分别加入到圆底烧瓶中，装好冷凝管和干燥管，搅拌下升温至100℃反应1～3小时，停止反应，得到丙酮醇；B)再将得到的丙酮醇加入到预先放好过渡金属氧酸盐催化剂的高压反应釜中，在10MPa压力、温度100～120℃条件下连续通入氢气4～6小时，停止反应后，通过精馏分离，得到1，3-丙二醇。
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公开(公告)号：CN101348561A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200810020807.6
申请日：2008-08-01
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种端氨基聚醚水性环氧固化剂制备方法，包括如下步骤：步骤一，在氮气氛围中，15～50℃条件下，向甲苯二异氰酸酯(TDI)中缓慢滴加脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO－)，搅拌反应至羟值＜2，得到端异氰酸酯基封端的预聚体。步骤二，在氮气氛围中，10～60℃条件下，向多元胺的四氢呋喃溶液中缓慢滴加预聚体的四氢呋喃溶液，反应1～2h后，减压抽除四氢呋喃及过量的多元胺，即得端氨基聚醚水性环氧固化剂。本发明在固化剂分子中引入了聚醚链段，提高了固化剂的亲水性和柔韧性，该水性环氧固化剂与液体环氧树脂固化使用时，还具有自乳化液体环氧树脂的功能。本发明能源消耗少，环氧树脂与其的固化产物柔韧性好。
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公开(公告)号：CN101280056A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810024943.2
申请日：2008-05-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明属于环氧树脂固化剂制备领域，公开了一种由桐酸甲酯制备C21二元羧酸聚酰胺环氧固化剂的制备方法：将100份质量的桐酸甲酯和20.6～30.9份质量的丙烯酸，以及占丙烯酸质量的0.5％～1.5％的阻聚剂，于160～180℃进行加成反应2～3h，真空蒸馏除去不反应物，脱色剂脱色，得C21二元羧酸单甲酯；第二步：将1摩尔由第一步得到的C21二元羧酸单甲酯在0.5小时内滴加到140℃的1.5～2摩尔的多元胺中，在170～200℃进行酰胺化反应，反应时间为3～6小时，真空蒸馏除去水分和游离胺，得C21二元羧酸聚酰胺环氧固化剂。本发明桐酸甲酯得率可以达到85％，反应活性高，反应需要能耗低，所制备的C21二酸聚酰胺固化剂与环氧树脂的固化产物具有较高的强度、模量和较好的耐热性能。
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公开(公告)号：CN100410349C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200610086175.4
申请日：2006-09-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G3/00
Abstract: 本发明提供一种连续、均相制备生物柴油的方法，将天然油脂或煎炸废油与甲醇及碱金属氢氧化物和能使混合液形成均相的有机溶剂共同混合，形成均相体系，送入预热器中，使之完全互溶为均相；上述均相混合液送入管道式反应器进行连续酯化反应，经1～30分钟混合反应后，即可得生物柴油和甘油；在常压或减压下蒸馏分离出甲醇与有机溶剂，通过产品分离罐，分离得到生物柴油。本发明使油脂与甲醇能充分互溶，大大加速反应速率，缩短反应时间，显著降低操作温度，提高设备生产能力，降低设备投资。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1257253C
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200410014887.6
申请日：2004-05-14
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C10G3/00
Abstract: 本发明提供一种由天然油脂制备生物柴油的方法，是将天然油脂与1～3碳分子量醇进行酯化反应，酯化产物脂肪酸甲酯与含二个或以上共轭双键的脂肪酸甲酯，在无机酸性催化剂的作用下，加热到100～300℃，共混聚合反应1～8小时后，降温到100～240℃，抽真空保持真空度750mmHg以上进行减压蒸馏，蒸出物即为生物柴油。本发明采用共混聚合技术，引入共轭双键体系，自由调节饱和酸与不饱和酸的含量配比，反应得到了价值较高的脂肪酸酯并经分离后得到生物柴油，因此，本发明不是直接将油脂酯化产物脂肪酸酯作为生物柴油使用，而是充分利用脂肪酸酯结构上存在双键的特点，首先制备出具有一定利润的产品，从而降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN1238402C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200410065369.7
申请日：2004-11-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 由桐油制备低分子聚酰胺的方法涉及一种环氧树脂固化剂的不同的制备方法，首先将桐油与甲醇在占桐油重量0.1%-5%的无机碱或路易斯酸催化剂作用下，进行酯交换，得到桐酸甲酯，然后将桐酸甲酯与不饱和二元酸(酐)在路易斯酸催化下，进行加成反应，得到桐酸甲酯酸(酐)，最后将桐酸甲酯酸(酐)与多元胺在于150℃-230℃下酰胺化反应，负压蒸出未反应物，得到桐酸甲酯酸(酐)型低分子聚酰胺。本发明对环境无污染，能源消耗少，环氧树脂与其的固化产物耐热性好，机械强度高。
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公开(公告)号：CN117586730A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311538935.0
申请日：2023-11-17
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京赛润得新材料科技有限公司
IPC: C09J163/00 , C09J11/08 , C08G59/50
Abstract: 一种生物基自乳化水性环氧树脂无醛胶及其制备方法，由A组份、B组份与C组份按质量比复配而成，其中，A组分以质量份计，组成为：聚醚胺改性环氧树脂、水溶性增溶剂，去离子水；B组分以质量份计，组成为生物基二元酸与多元胺反应产物，去离子水；C组份为带有偶联剂的无机填料。本发明所制备的无醛胶粘剂主要适用于纤维板、泡花板为主体的自动化流水线压板工序，具有成本适中，无醛环保，操作方便，附着力强等特点，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN116003783A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211655537.2
申请日：2022-12-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种腰果酚基粘缸剂及其制备方法，腰果酚缩水甘油醚与二乙醇胺混合，制得腰果酚胺基多元醇；腰果酚胺基多元醇与巯基丙酸混合，并在光引发剂的参与下进行巯基‑烯点击化学反应，制得腰果酚胺基多元醇衍生物；腰果酚胺基多元醇衍生物与多元胺进行酰胺化反应，制得腰果酚基聚酰胺预聚物；将聚乙二醇二缩水甘油醚滴加入腰果酚基聚酰胺预聚物，制得腰果酚基粘缸剂。本发明制备腰果酚基聚酰胺预聚物替代石油基聚酰胺预聚物，分子骨架兼具刚性苯环及柔性烷基链，提升分子间氢键作用力，所制备的粘缸剂具有较高的粘结力，可解决粘缸剂高温发硬问题，并可避免因涂层过软等原因造成的烘缸、纸刀等设备损耗。
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公开(公告)号：CN112961404B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202011544594.4
申请日：2020-12-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08K5/1515
Abstract: 本发明涉及一种环氧低聚醚甘油酯增塑剂及其制备方法，以油脂、甘油、过氧化物、甲酸或乙酸为原料。首先将油脂与甘油在碱性催化剂下反应制备成二脂肪酸甘油酯或单脂肪酸甘油酯，再升温脱水合成富含单醚甘油酯和双醚甘油酯的混合物，最后将其环氧化即可制备成环氧低聚醚甘油酯增塑剂。该新型油脂基环氧类增塑剂可有效提高环氧油脂型增塑剂的平均分子量，从而提高增塑剂的闪点，并可使增塑产品具有更低的挥发性和耐迁移性，从而使制品具有较好的耐久性。
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