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公开(公告)号：CN106867024A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710098788.8
申请日：2017-02-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C08K5/544 , C07F7/1804 , C07F7/1888 , C08K13/02 , C08L2312/08 , C08L83/04
Abstract: 本发明公开了一种脱醇型室温硫化硅橡胶松香改性有机硅烷交联剂及其制备方法，交联剂的制备方法为将环氧基松香和有机硅烷在20‑60℃下反应0.5‑8h，即得脱醇型室温硫化硅橡胶松香改性有机硅烷交联剂，其中，有机硅烷与环氧基松香的摩尔比为(1:1)‑(1:2)。本发明脱醇型室温硫化硅橡胶松香改性有机硅烷交联剂的制备方法，所用原料为天然资源，具有量大、价廉、易得等优势，松香及其衍生物替代石化产品不仅可以解决当前石化资源短缺、价格昂贵和环境污染等问题，而且为松香深加工利用开辟新途径；合成工艺简单，环境友好、绿色可再生，符合可持续发展的要求；弥补了硅橡胶机械力学性能差的缺陷。
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公开(公告)号：CN106578026A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611113303.X
申请日：2016-12-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23B7/16
CPC classification number: A23B7/16
Abstract: 本发明提供一种果蔬保鲜剂用水性松香聚合物及其制备方法，包括如下步骤：第一步，松香的聚合反应：松香与不饱和酸反应得到松香聚合物产品。第二步，成盐反应：称取松香聚合物20g，研碎后加入500ml四口烧瓶中，并加入180ml水，升温至50～100℃之间。搅拌并慢慢滴加碱溶液，直至松香聚合物完全溶解，调节溶液pH至7～8，用水稀释至合适的浓度。松香聚合物产品的酸值≥150mg/g，软化点≥95℃，溶解性：透明；重金属含量达到食品级要求，其中，砷含量≤2ppm，铅含量≤10ppm。产品分子量较高，成膜性能好，色泽光亮持久性。
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公开(公告)号：CN104045834B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410290436.9
申请日：2014-06-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G77/388 , C08G77/26
Abstract: 机硅材料具有极佳的相溶性，可以显著提高有机本发明公开了一种马来海松酸改性聚硅氧 硅橡胶的硬度、撕裂强度和回弹性等机械性能。烷树脂及其制备方法。马来海松酸改性聚硅氧烷树脂，其特征在于：其结构为：其中，R1为碳数2～8的直链或支链烃基；R2为碳数2～3的直链烃基；X为亚有机基团；m和n皆为1～200之间的自然数，且n和m的比值满足条件10≧n/m≧0.01。本发明马来海松酸改性聚硅氧烷树脂，在有机硅树脂中引入具有一定刚性和极性的三元菲环和酰亚
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公开(公告)号：CN106188432A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610525657.9
申请日：2016-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F289/00 , C08F220/54 , C09D4/02 , C09D4/06
CPC classification number: C08F289/00 , C09D4/06 , C08F220/54
Abstract: 本发明公开了一种松香基丙烯酰胺改性大豆油基固化树脂，其原料组分包括：环氧大豆油丙烯酸酯、松香基丙烯酰胺单体和引发剂，其中，环氧大豆油丙烯酸酯为60-90摩尔份，松香基丙烯酰胺单体为10-40摩尔份，引发剂的质量用量为环氧大豆油丙烯酸酯和松香基丙烯酰胺单体质量和的1-5％。本发明所得松香基丙烯酰胺改性大豆油基固化树脂具有较高的玻璃化转变温度和储能模量，具有较好的热稳定性、拉伸强度和疏水性，玻璃化转变温可达45℃，25℃下的储能模量可达273MPa，初始热分解温度达329.8℃，拉伸强度达5.7±0.2MPa，疏水性达105°。
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公开(公告)号：CN106008351A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610520257.9
申请日：2016-07-04
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D233/60 , B01J31/02 , C13K1/02
CPC classification number: C07D233/60 , B01J31/0285 , C13K1/02
Abstract: 本发明公开了一种双磺酸基功能离子液体、其制备方法及其应用，双磺酸基功能离子液体的结构式为本发明中双磺酸基功能离子液体合成方法具有过程简单，条件温和，产率高，后处理简便等优点；所得离子液体对纤维素水解为葡萄糖的催化效率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102976964B
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201210504162.X
申请日：2012-11-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C229/50 , C07C227/18 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及系列脱氢枞酸基三芳胺类化合物及其合成和应用，其结构通式为(Ⅰ)。式中：R1为H、甲氧基、甲基中的任意一种；R2为苯、喹啉、萘、联苯、蒽或带供电子取代基或吸电子取代基的芳基中的任意一种；R3=-H或-CH(CH3)2；所述的供电子取代基为H、甲氧基、甲基、乙基、或异丙基中的任意一种；所述的吸电子取代基为硝基、氰基、溴、氯、碘、三氟甲基中的任意一种。该类化合物可制备荧光探针用于肿瘤细胞成像。
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公开(公告)号：CN104817446A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510145939.1
申请日：2015-03-30
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C47/347 , C07C45/29
CPC classification number: C07C45/29 , C07C29/48 , C07C2602/42 , C07C47/347 , C07C31/137
Abstract: 本发明公开一种桃金娘烷醛的制备方法，包括顺序相接的如下步骤：A、β-蒎烯经硼氢化-氧化反应生成桃金娘烷醇；B、桃金娘烷醇与活性二甲亚砜发生选择性氧化反应生成桃金娘烷醛。本发明所述的桃金娘烷醛的合成方法，以β-蒎烯为原料经硼氢化氧化，高效率的合成桃金娘烷醇，产率大于90％，再经过活性二甲亚砜的选择性氧化，于室温下制得桃金娘烷醛，产率大于80％，由初始原料β-蒎烯转化为桃金娘烷醛的总体产率大于72％。本发明与现有方法相比，反应原料廉价易得，反应条件温和，所得产品纯度高，产率高，反应原料价廉易得，大幅度降低了桃金娘烷醛的制备成本。
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公开(公告)号：CN104725592A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510131775.7
申请日：2015-03-24
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G18/68 , C08G63/553
Abstract: 本发明公开了一种马来海松酸双组分水性聚氨酯的制备方法，依次包括亲水性聚酯中间体的制备，马来海松酸聚酯多元醇的制备，马来海松酸聚酯多元醇水分散体的制备和马来海松酸双组分水性聚氨酯的制备。本发明马来海松酸双组分水性聚氨酯的制备方法将松香三环菲骨架以聚酯多元醇组分的形式引入双组分水性聚氨酯中，显著提高了双组分水性聚氨酯的干燥时间、耐水性、硬度和光泽度等性能；且松香是我国重要的特色林产品资源，具有可再生、绿色环保和成本低等特性，将其引入到双组分水性聚氨酯中不仅有助于改善材料的综合性能，而且也为松香向高附加值和深加工利用方向发展提供了新途径。
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公开(公告)号：CN104645874A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510060144.0
申请日：2015-02-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开一种松香基胆碱季铵盐表面活性剂，以松香衍生物脱氢枞酸、脱氢枞胺马来酸、丙烯海松酸及马来海松酸为原料，与胆碱一步反应生成季铵盐表面活性剂。本发明还公开该表面活性剂的制备方法，步骤为：以松香衍生物以胆碱为原料，在室温下通过酸碱中和一步反应制备。制备的表面活性剂临界胶束浓度为1.87-12mmol/L；表面张力的范围在35.2-43.7mN/m，具有极低的Krafft点（0℃以下）和较高的HLB值（大于18），可用作乳化剂、洗涤剂等方面，是一种新型的绿色表面活性剂。制备的表面活性剂对表皮葡萄球菌有较好的抑菌活性，最低抑菌浓度可达2mg/L，可以用作表皮葡萄球菌的抑菌剂。
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公开(公告)号：CN104592178A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410836684.9
申请日：2014-12-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D307/77
CPC classification number: C07D307/77
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸内酯的制备方法，脱氢枞酸内酯的结构式为：脱氢枞酸内酯由7-羰基脱氢枞酸和二氧化硒反应制得。上述方法实现了脱氢枞酸内酯的一步法制备，副产物少、产率高，带来了不可估量的经济效益。
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