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公开(公告)号：CN1786084A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510200724.1
申请日：2005-11-23
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种制备氢氧化物氯化石蜡协同阻燃剂的表面改性方法，属于功能无机材料制备技术领域，特别涉及到无机阻燃剂表面改性技术。其特征是利用本发明技术对氢氧化镁/氢氧化铝表面进行钝化处理后，能防止氢氧化物颗粒对氯化石蜡的催化作用，使氯化石蜡保持原来的色泽，并与氢氧化物产生协同催化作用。本发明的效果和益处是，利用本发明提出的表面改性技术，能防止氢氧化物颗粒对氯化石蜡的催化作用，使两者产生协同催化作用。不仅降低无机阻燃剂用量，同时因为氯化石蜡分子兼有无机和有机亲合官能团，使颗粒－氯化石蜡－高分子聚合物间获得良好的相容性，提高高分子聚合物的性能。该产品广泛用于电缆材料和其它高分子聚合物的阻燃。
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公开(公告)号：CN115710377B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202211408289.1
申请日：2022-11-10
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Ni@Mg增强型海泡石复合成炭剂和制备方法及其在EVA的应用，涉及成炭剂领域。一种Ni@Mg增强型海泡石复合成炭剂包括Ni@Mg和改性海泡石；以重量计，Ni@Mg和改性海泡石比例为1:10～10:1。所述Ni@Mg为纳米氢氧化物杂化颗粒；所述改性海泡石采用表面处理剂进行改性。本发明制备的复合成炭剂在与矿物阻燃剂作用阻燃EVA时可以迅速形成一层致密的保护性炭层，隔绝了热量和可燃气体的传递，保护了基体，从而达到良好的阻燃效果。本发明解决了矿物阻燃剂在单独阻燃EVA时阻燃效率低的问题。
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公开(公告)号：CN115710377A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211408289.1
申请日：2022-11-10
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Ni@Mg增强型海泡石复合成炭剂和制备方法及其在EVA的应用，涉及成炭剂领域。一种Ni@Mg增强型海泡石复合成炭剂包括Ni@Mg和改性海泡石；以重量计，Ni@Mg和改性海泡石比例为1:10～10:1。所述Ni@Mg为纳米氢氧化物杂化颗粒；所述改性海泡石采用表面处理剂进行改性。本发明制备的复合成炭剂在与矿物阻燃剂作用阻燃EVA时可以迅速形成一层致密的保护性炭层，隔绝了热量和可燃气体的传递，保护了基体，从而达到良好的阻燃效果。本发明解决了矿物阻燃剂在单独阻燃EVA时阻燃效率低的问题。
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公开(公告)号：CN113955783B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202111411391.2
申请日：2021-11-25
Applicant: 大连理工大学 , 江西宝弘纳米科技有限公司
Abstract: 本发明属于无机功能材料制备领域，提供了一种控制氢氧化铝水热产物颗粒尺寸的方法，将氢氧化铝、活化剂、分散剂混合均匀，混合物在180～280℃进行活化；活化后将氢氧化铝和水混合打浆，浆料在180～220℃进行水热，水热结束后将物料冷却至100℃以下，然后进行压滤、洗涤、干燥和粉碎，最后获得勃姆石粉体。本发明的方法通过控制活化条件，Al(OH)3水热所得AlOOH的颗粒尺寸可以实现调变。同时，控制氢氧化铝水热产物颗粒尺寸，无需对氢氧化铝进行物理粉碎，避免粉碎过程引入杂质。
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公开(公告)号：CN113800543B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202111110825.5
申请日：2021-09-23
Applicant: 大连理工大学 , 江西宝弘纳米科技有限公司
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明提供了一种加快氢氧化铝水热转化为勃姆石速率的方法，将氢氧化铝、加速剂、水在反应釜中搅拌混合均匀，继续搅拌加热至160～180℃，保温一段时间后将物料冷却至100℃以下，然后进行压滤、洗涤、干燥和粉碎，最后获得勃姆石粉体。在氢氧化铝水热过程中使用加速剂，加速剂分子式为AlxOyCzHm·nH2O。使用加速剂后，Al(OH)3在160～180℃水热完全转化为AlOOH的时间比不使用加速剂时的完全转化时间可以缩减一半以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114213875B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202111595456.3
申请日：2021-12-24
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性氢氧化镁悬浮液及其制备方法，按照质量占比计，包括以下组分：水40‑80份，氢氧化镁15‑50份，增稠剂0.25‑2份，稳定剂0.25‑2份，分散剂0‑1.5份。其中，水和增稠剂比例范围为150‑120∶1，氢氧化镁和分散剂比例为75‑140∶1。经对比，本发明制备出的氢氧化镁悬浮液，能保持较高稳定性，在静置八星期后不出现分层、凝胶现象，且流动性良好，在需要取用时能直接使用。
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公开(公告)号：CN113955783A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111411391.2
申请日：2021-11-25
Applicant: 大连理工大学 , 江西宝弘纳米科技有限公司
Abstract: 本发明属于无机功能材料制备领域，提供了一种控制氢氧化铝水热产物颗粒尺寸的方法，将氢氧化铝、活化剂、分散剂混合均匀，混合物在180～280℃进行活化；活化后将氢氧化铝和水混合打浆，浆料在180～220℃进行水热，水热结束后将物料冷却至100℃以下，然后进行压滤、洗涤、干燥和粉碎，最后获得勃姆石粉体。本发明的方法通过控制活化条件，Al(OH)3水热所得AlOOH的颗粒尺寸可以实现调变。同时，控制氢氧化铝水热产物颗粒尺寸，无需对氢氧化铝进行物理粉碎，避免粉碎过程引入杂质。
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公开(公告)号：CN112939039A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110296499.5
申请日：2021-03-19
Applicant: 大连理工大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明属于无机材料制备技术领域，提供了一种低钠拟薄水铝石的制备方法。本发明的拟薄水铝石中杂质含量低，制备方法是以原铝或精制高纯铝为原料，淋洗干燥后先与醇反应生成铝醇盐，筛网过滤固体颗粒后进行水解，然后蒸发水解产生的醇获得粗制拟薄水铝石。向粗制拟薄水铝石中加入一定量去离子水和分散剂，在50℃至250℃下处理2～12h，获得拟薄水铝石的分散液，高速离心去除分散液中的沉淀物，再将净化后分散液经喷雾干燥获得低钠拟薄水铝石。本发明减少传统工艺复杂的人工操作，降低操作成本，易于实现连续大规模生产，为高端催化剂和电子元器件提供合适纯度的原料。
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公开(公告)号：CN111233912B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010122788.9
申请日：2020-02-27
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07F5/04
Abstract: 一种半连续合成硼酸三甲酯‑甲醇共沸物的方法。硼酸与转化剂在预混罐中混合加热后，将混合物导入搅拌加热的反应釜中，反应釜中生成的气体冷凝后分离；产物由反应釜流入混料罐与甲醇混合，混合后物料导入第一精馏塔，第一精馏塔塔顶气体经冷凝后获得硼酸三甲酯‑甲醇共沸物。第一精馏塔底部产物导入第二精馏塔；第二精馏塔塔顶气体经冷凝后获得甲醇，甲醇回收再利用，第二精馏塔底部产物冷却后回收再利用。转化剂的分子式为CxH2x+2+zOyNz，O以羟基形式存在，x为2～8间的自然数，y为1～3间的自然数，z为不大于1的自然数。该法解决传统硼酸三甲酯制备工艺中生成的水不易排出的问题，易于实现流程的数字化与自动化。
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公开(公告)号：CN111187147A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN202010031502.6
申请日：2020-01-13
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于化工技术领域，提供了一种连续合成铝醇盐的工艺，包括C3～C8的一元醇和金属铝反应合成铝醇盐，其特征在于粗制铝醇盐通过6000转/分钟以上的高速离心分离去除固体杂质实现纯化；相关工艺为：C3～C8的一元醇连续导入到反应釜中，金属铝或金属铝和三氯化铝的混合物由进料机连续导入到同一反应釜中，反应釜内温度为80～200℃。该合成工艺不受铝醇盐易水解和易分解的影响，能够长期连续操作，易于实现数字化和自动化操作。
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