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公开(公告)号：CN107727633B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201710855689.X
申请日：2017-09-20
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体为表面增强拉曼光谱检测平台及其制备方法与应用。本发明的表面增强拉曼光谱检测平台由聚多巴胺修饰的基底芯片和聚多巴胺修饰的表面增强拉曼光谱标记SERS探针组成，其制备方法包括利用多巴胺的自聚合反应，分别将洁净的基底芯片和SERS探针材料置于包含靶向识别分子的多巴胺溶液中，再将基底浸于牛血清白蛋白溶液中，分别得到具有靶向捕获能力的PDA芯片和SERS探针。将含有被检测物的溶液置于上述芯片之上，再将上述SERS探针与该芯片作用，通过检测探针的SERS信号，可检测被检测物浓度。使用本发明表面增强拉曼光谱检测平台进行检测，具有快速高效、特异性高、灵敏度高、应用范围广、可视化程度高的特点。
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公开(公告)号：CN107741416B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710827106.2
申请日：2017-09-14
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/65 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体为多种抗体标记的SERS探针和基底及其制备方法和应用。本发明采用采用多巴胺在自聚合条件下包埋结合多种抗体，得到聚多巴胺和抗体修饰的SERS基底和SERS标记探针，通过免疫结合作用力，利用拉曼光谱技术实现了胰腺癌细胞提取的外泌体以及临床胰腺癌病人的血清样本的高灵敏度检测和诊断，统计学数据分析发现基于MIF抗体的SERS平台能够实现胰腺癌的肿瘤分期判断。本发明中的SERS探针标记方法简单方便，用于胰腺癌外泌体的检测，快速灵敏，特异性高，所需样本量少，无需高速离心的分离过程，能适用于临床诊断和肿瘤分期转移判断。
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公开(公告)号：CN107312858A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710616142.4
申请日：2017-07-26
Applicant: 上海速创诊断产品有限公司 , 复旦大学 , 上海大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明公开了一种用于检测花生过敏原Ara h6基因的LAMP引物组合物、检测试剂盒及检测方法。检测引物组包含SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：4所示序列。该检测试剂盒包括LAMP工作液、荧光指示剂和/或显色剂、Bst DNA聚合酶、LAMP引物组合物、阳性对照和阴性对照。该检测方法为用CTAB法提取待检测样品的DNA，再将样品DNA加入到反应体系里，在60～65℃的一个等温条件下扩增45～90min，用荧光检测仪检测扩增结果的荧光曲线，和/或直接观察加有显色剂的反应管里的颜色变化，以判断样品里是否含有花生过敏原。本发明快捷迅速、操作简单、特异性强、灵敏度高，适用于实时现场检测。
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公开(公告)号：CN106521010A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611237049.4
申请日：2016-12-28
Applicant: 上海速创诊断产品有限公司 , 上海市东方医院 , 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测近平滑假丝酵母菌的LAMP引物组合物、基于该引物组合物的检测试剂盒及检测方法，试剂盒中包括LAMP引物组合物、Bst DNA聚合酶和显色剂等；显色剂为荧光染料SYBGreen或荧光指示剂Syto 9。本发明的LAMP引物组合物在近平滑假丝酵母菌的特异内源性基因处设计了四条引物，具有很强的品系特异性，保证了反应的顺利进行。此外本发明的试剂盒还具有操作简便、反应快速高效、特异性和灵敏度高、鉴定方法多样等优点，适合在临床中推广应用。
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公开(公告)号：CN106520972A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611054084.2
申请日：2016-11-25
Applicant: 复旦大学 , 上海速创诊断产品有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于核酸和铂纳米材料的自组装体系检测核酸浓度的方法，包括如下步骤：引发核酸探针之间的杂交链式反应，留取杂交链式反应的上清液；在上清液中，制备核酸铂纳米复合材料；制备显色底物；把显色底物引入核酸铂纳米复合材料进行显色反应以进行核酸浓度的检测。与现有技术相比，本发明阐明了基于核酸铂纳米材料的自组装体系的核酸浓度的检测机理，本发明所述的检测核酸浓度的方法，实现目标核酸的比色检测，大大缩短了检测时间，同时可采用紫外吸光度的测量，进行核酸浓度的精确检测，提高了检测灵敏度，其对于目标核酸具有很好的选择性和特异性，设计和操作过程都十分简便、成本低廉、又兼顾较好的灵敏度，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106048029A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610487954.9
申请日：2016-06-29
Applicant: 上海出入境检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心 , 复旦大学 , 上海速创诊断产品有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种猪肺炎支原体的LAMP检测引物组、检测试剂盒及其检测方法。检测引物组包括6条特异性引物；检测试剂盒包括引物液、反应液、DNA聚合酶和对照；试剂盒还可以有显色剂或荧光指示剂；其检测方法是通过提取待检猪肺炎支原体的DNA、采用6条特异性引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，在60～65℃对样品DNA模板进行扩增，短时间扩增效率可达到109～1010个拷贝，其鉴定采用反应管内沉淀的浊度变化、加入显色剂观察反应管内颜色变化、利用实时荧光检测仪观察确定待检样本是否含有或为猪肺炎支原体。本发明具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、鉴定简便、适合现场检测等优点，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN105802611A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610246277.1
申请日：2016-04-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C09K11/06 , C07D487/22 , G01N21/64
CPC classification number: C09K11/06 , C07D487/22 , C09K2211/1029 , C09K2211/1074 , G01N21/6428
Abstract: 本发明属于纳米材料学和分子生物学技术领域，具体为一种比率型纳米硅量子点荧光探针及其制备方法和应用。本发明采用“一锅法”，室温下用抗坏血酸钠还原三氨丙基?三乙氧基硅烷，得到水溶性的硅量子点；然后将硅量子点和二氢卟吩e6(Ce6)在室温避光条件下混合静置，得到硅量子点?二氢卟吩e6复合材料。该复合材料在410nm的荧光激发下发射出430nm~580nm和640nm~680nm的双波长荧光，并且活性氧自由基能特异性地淬灭硅量子的荧光，而对Ce6的荧光基本无影响。故该复合材料可作为比率型纳米硅量子点荧光探针用于检测羟基自由基（?OH）的含量，快速高效、特异性高、灵敏度高，用于体内细胞成像，生物相容性好，可视化程度高。
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公开(公告)号：CN105527266A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610043793.4
申请日：2016-01-22
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428
Abstract: 本发明属于纸芯片微流控技术领域，具体公开了一种基于纸芯片的荧光共振能量转移检测汞离子的方法。本发明此以玻璃纤维芯片作为载体，利用荧光能量共振转移的方法检测重金属汞离子。根据Cy3荧光染料标记Hg2+适配体（Cy3-Hg2+-aptamer）能特异性结合Hg2+形成T-Hg2+-T结构的性质，以Cy3-Hg2+-aptamer作为荧光报告分子，氧化石墨烯作为荧光淬灭剂，快速、低成本、直接地检测Hg2+。纸芯片由普通的家用切割机设计和切割而成，不需要进一步的修饰或者活化；本发明还将荧光倒置显微镜作为激发光源为荧光图片的获取提供激发光，最后用数码相机将获取的荧光图片记录下来，为疾病诊断和生物分析提供了潜在的需要。
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公开(公告)号：CN104611457A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510095338.4
申请日：2015-03-04
Applicant: 上海速芯生物科技有限公司 , 复旦大学
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种用于多靶点基因扩增的Arm-PCR引物设计新方法，其是通过以下步骤实现的：a、用LAMP软件代替icubate2.0在线软件设计小片段靶基因的引物；b、将LAMP软件设计出的内引物前面的成环引物序列换成Arm-PCR引物的通用接头序列；c、Arm-PCR反应体系的配制；d、Arm-PCR反应条件的设定与运行；e、Arm-PCR产物的毛细管电泳检测。本发明采用LAMP软件设计出的引物组较多，有利于多重引物组的筛选，本发明用于多靶点基因扩增的Arm-PCR引物设计新方法，可以使小片段靶基因的Arm-PCR引物得以成功设计，进而使Arm-PCR多重反应变得简单可行。
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公开(公告)号：CN103045469A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310017321.8
申请日：2013-01-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C12M1/34
Abstract: 本发明属于核酸等温扩增技术领域，具体涉及一种用于多通道环介导核酸等温扩增定量（LAMP）检测器。本发明的检测器以可更换LAMP芯片为核心，由检测器控制主板、与上位机通讯或检测器之间通讯及仪器调试用和检测数据存贮打印用的主板接口、电源、显示屏、操作面板/按键、光源及光电检测器、光纤连接线、检测芯片、反光镜片、加热板、进样池、废液池、泵/阀、液路连接管等组成。使用本检测器可自动化快速定量检测样品中的特征核酸分子，具有灵敏度高、检测速度快、特异性强、操作简单、结果稳定、自动给出测量结果等优点。本发明适用于实验研究、临床检测、食品安全检测、药物筛选等领域中的核酸检测。
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