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公开(公告)号：CN102296078A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110243212.9
申请日：2008-06-02
IPC: C12N15/49 , C12N15/63 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/867 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P31/18 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/1132 , C12N2310/11 , C12N2310/12 , C12N2310/14
Abstract: 本发明涉及可用于治疗艾滋病的32个不同的靶向HIV的RNA干扰靶点，可用于制备治疗艾滋病的药物和方法。本发明提供了经改造的可用于表达靶向HIV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达载体和包装载体(特别是慢病毒)。本发明涉及具有抑制HIV复制和病毒基因表达能力的可表达和/或被导入了以本发明提供的RNA干扰靶点为依据获得的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸和/或药物的细胞。
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公开(公告)号：CN101551392A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910001113.2
申请日：2009-01-22
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种高效、简便的人乳头瘤病毒中和抗体的检测方法，该方法可适用于对人乳头瘤病毒中和抗体的高通量检测。本发明方法的特征在于用斑点检测法来检测被人乳头瘤病毒或假病毒感染的细胞。本发明同时还公开了上述方法在筛选和鉴定中和性HPV单克隆抗体、评价人乳头瘤病毒疫苗免疫保护性、人乳头瘤病毒疫苗效力试验(ED50测定)等方面的用途。
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公开(公告)号：CN100339395C
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN02822218.0
申请日：2002-11-08
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C07K14/08 , A61K39/29 , A61K39/395 , G01N33/576 , A61P31/14
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , C07K16/10 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及可特异性结合戊型肝炎病毒(HEV)开放阅读框(ORF)2(序列如SEQ ID NO：1中所示)之单克隆抗体，或其保守性变异体或活性片段，或者与本发明所述单克隆抗体具有交叉反应性的针对ORF2的其他单克隆抗体及其编码核苷酸序列，或其简并性序列。本发明也公开了戊型肝炎病毒ORF2上的抗原决定簇。本发明同时公开了一种筛选分离的或重组的多肽或多肽类似物的方法，所述多肽或多肽类似物具有相当于戊型肝炎病毒ORF2抗原决定簇1)或3)与本发明所述单克隆抗体8C11和8H3特异性结合的特性。本发明还公开了利用上述方法筛选得到的多肽或多肽类似物及其编码编码核苷酸序列或其简并性序列。本发明还公开了所述多肽或多肽类似物用于制备诊断和/或预防戊型肝炎病毒感染的药物的用途。本发明另外公开了一种用于诊断戊型肝炎病毒感染的试剂盒，一种用于预防戊型肝炎病毒感染的疫苗。本发明进一步涉及所述单克隆抗体，或其活性片段或保守性变异体用于制备诊断、预防和/或治疗戊型肝炎病毒感染的药物的用途。本发明还包括一种用于治疗戊型肝炎病毒感染的药物组合物和一种用于预防和/或治疗戊型肝炎病毒感染的方法。本发明还涉及一种包含本发明所述核酸分子的重组表达载体，以及一种经所述重组表达载体转化的宿主细胞，其能够表达本发明所述的单克隆抗体，其保守性变异体或活性片段，或多肽或多肽类似物。
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公开(公告)号：CN1850855A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610081554.4
申请日：2006-05-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/005 , C07K14/435 , C12N15/11 , C12N15/63
Abstract: 本发明公开了使用T细胞表位增强免疫的方法和T细胞表位、编码核酸、载体、宿主细胞、药物组合物、人工抗原及其用途。
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公开(公告)号：CN1814623A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510007308.X
申请日：2005-02-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/44 , C12N15/63 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种能够特异性的结合H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)蛋白的单克隆抗体和分泌该单克隆抗体之杂交瘤细胞系，以及制备该单克隆抗体的方法。本发明还涉及利用该单克隆抗体制备的用于检测样品中H5亚型禽流感病毒的系列检测试剂盒，以及所述单克隆抗体在检测样品中H5亚型禽流感病毒的试剂盒以及治疗方面的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1719255A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200410062737.2
申请日：2004-07-08
IPC: G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种具有荧光共振能量转移特点的蛋白组合，其由来自同一抗体的重链可变区蛋白和轻链可变区蛋白，和任选的，由该抗体识别的特异性抗原组成，其中，重链可变区蛋白和轻链可变区蛋白中的任一个，或者任选的该抗体识别的特异性抗原，分别带有作为能量供体的荧光物质(或化学发光物质)，或者带有作为能量受体的荧光淬灭物质。本发明还涉及利用该蛋白组合检测样本中目标抗原的方法，以及含有该蛋白组合的检测样本中目标抗原的试剂盒。
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公开(公告)号：CN115846266B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202111114540.9
申请日：2021-09-23
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种清洗细胞培养板的装置，其特征在于，包括：安置平台(12)，具有放置待清洗的细胞培养板的安置位；存放部件(5)，与安置平台(12)沿水平方向并排设置，并被配置成存放沿竖直方向层叠布置的多个待清洗的细胞培养板，存放部件(5)的沿竖直方向的一端的侧面上设有允许细胞培养板伸出的培养板出口；推送部，被配置成将存放部件(5)内的细胞培养板逐个地由培养板出口推送至安置平台(12)的安置位；以及清洗部件(10)，包括输出清洗液的清洗头(19)并被配置成可相对于安置平台(12)沿竖直方向移动，以靠近或远离安置位，改善了相关技术存在的人工清洗细胞培养板(20)劳动强度大的问题。
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公开(公告)号：CN115970491B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202111197036.X
申请日：2021-10-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本公开涉及一种超滤系统，包括：原料液槽，被配置为存放生物制品的原料溶液；置换液槽，被配置为存放置换液；清洗液槽，被配置为存放清洗液；超滤膜包，被配置为对所述原料溶液进行过滤；切换装置，与所述原料液槽、置换液槽和清洗液槽均连接，并与所述超滤膜包流体连通，被配置为对所述原料液槽、置换液槽和清洗液槽与所述超滤膜包之间的流体连通关系进行择一切换或关闭；流体驱动单元，串联设置在所述超滤膜包和所述切换装置之间的流路上。通过该超滤系统，可以实现不同溶液的自动切换，尽量减少人工操作，降低人工成本。
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公开(公告)号：CN116478296B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211267043.7
申请日：2022-10-17
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/86 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12Q1/02 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本申请涉及生物医药领域，具体而言，本申请涉及一种融合蛋白，以及包含编码所述融合蛋白的核苷酸序列的核酸分子。本申请还涉及包含所述融合蛋白或所述核酸分子的疫苗。进一步的，本发明还涉及这些融合蛋白、核酸分子和疫苗用于预防和/或治疗RSV感染或由RSV感染所引起的疾病和/或症状的方法。
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