一种环状单体开环聚合方法

    公开(公告)号:CN111592644B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202010485793.6

    申请日:2020-06-01

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种一种环状单体开环聚合方法,具体方案是在引发剂存在下,Lewis酸碱对催化环状单体开环聚合。采用Lewis酸碱对作为催化剂,一方面扩大了开环聚合催化剂的范围,另一方面该催化剂相比之前报道的强酸或者强碱催化剂,催化效率高,更具有温和的特点,且本催化体系通过双功能活化机制,活化单体的同时活化引发剂或者链末端,相比已报道的单体活化机理或者链末端活化机理,具有高效的特点。采用本催化剂可根据需求,受控的合成目标分子量的产品聚酯,分子量分布指数较窄,产品产率高,产品转化率高,无单体或金属残留。

    一种碳纳米管/金纳米粒子复合物的组装方法及其催化应用

    公开(公告)号:CN112098584B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202010967127.6

    申请日:2020-09-15

    Inventor: 徐晖 张磊 许会敏

    Abstract: 本发明提供了一种可控的碳纳米管/金纳米粒子复合物的制备方法,及其对4‑硝基苯酚还原反应的催化活性研究,属于纳米复合材料的制备和应用领域。本发明提供了一种简便且有效的方法,借助表面引发的接枝聚合物将金纳米颗粒(GNPs)直接附着在碳纳米管(CNT)的表面上。首先,通过表面引发的原子转移自由基聚合(SI‑ATRP),用聚(4‑乙烯基吡啶)(P4VP)将CNT表面共价官能化。随后,P4VP接枝的CNT作为载体,通过P4VP中的吡啶基团对GNPs的络合作用,大量GNPs均匀且密集地沉积在CNT的表面,从而合成CNT‑g‑P4VP/GNPs纳米杂化物。这种纳米杂化复合材料可以有效地用作为4‑硝基苯酚还原反应的催化剂。这种方法为设计高性能的CNTs负载的多相纳米催化剂开辟了一条新途径。

    一种双水相萃取纯化核酸酶P1的方法

    公开(公告)号:CN112175920B

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202011158223.2

    申请日:2020-10-26

    Abstract: 本发明涉及生物领域,具体公开了一种双水相萃取纯化核酸酶P1的方法,用含有聚乙二醇和核苷酸二钠盐水溶液的双水相混合液从含有核酸酶P1的粗酶液中萃取纯化核酸酶P1。本本发明方法能够高效的分离纯化核酸酶P1,核酸酶P1的酶回收率达87.6%;而且成本低廉、可适用于大规模产业化生产。另外,本发明方法所获得的核酸酶P1纯度大大提高,比活比粗酶提高4.6倍、杂质少,所以可用于食品工业。同时,双水相成分PEG和核苷酸二钠均可回收利用,大大降低成本。

    一种聚内酯的制备方法
    95.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109851764B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201910091257.5

    申请日:2019-01-30

    Abstract: 本发明公开了一种聚内酯的制备方法,涉及高分子材料技术领域。本发明使用引发剂醇或者胺引发环状内酯单体或环状交酯单体或环状碳酸酯单体的开环,采用稳定的碳正离子盐作为有机催化剂催化引发小分子单体的开环聚合,得到聚内酯。采用本发明的技术方案,催化剂具有低载量和高效的有益效果,发挥控制聚合物分子量和/或立体化学的作用并且显示高反应性,尤其是,新的催化剂比现有技术使用的催化剂具有更佳的实用性,催化剂用量少,催化单体广而且无金属残留。

    一种利用微通道反应装置合成含螺环1,3-茚二酮结构的γ-丁内酯的方法

    公开(公告)号:CN111233884B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN202010146587.2

    申请日:2020-03-05

    Abstract: 本发明公开了一种利用微通道反应装置合成含螺环1,3‑茚二酮结构的γ‑丁内酯的方法,其包括如下步骤:(1)将2‑亚苄基‑1,3‑茚二酮类化合物、丙二酸环(亚)异丙酯溶于有机溶剂中,制成均相溶液A;(2)将催化剂、氧化剂溶于有机溶剂中,制成均相溶液B;(3)将均相溶液A和均相溶液B分别同时泵入微通道反应装置中的微混合器,混合后通入微反应器进行反应;(4)收集微反应器的流出液,即得。与现有技术相比,本发明首次以2‑亚苄基‑1,3‑茚二酮类化合物为底物制备新的含螺环1,3‑茚二酮结构的γ‑丁内酯,该方法避免使用酸性原料以及价格昂贵的金属,使用的非金属催化剂同样具备优异的催化性能。

    一种二烷基甲酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN111253274A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010090096.0

    申请日:2020-02-13

    Abstract: 本发明公开了一种二烷基甲酰胺的制备方法,该方法通过惰性气体背压方式提高反应压力,增加甲酸甲酯的反应活性及分子间传递,实现了二烷基胺的高转化率,得到了一种适合工业化大规模生产二烷基甲酰胺的合成方法。本发明的二烷基甲酰胺的制备方法,其包括以下步骤:将二级胺和甲酸甲酯在高效混合器中混合后通入到密闭且经过惰性气体置换的背压反应器中,进行酰胺化反应后得到二烷基甲酰胺反应液,再将反应液通入到脱轻塔中,脱去副产物及未反应的甲酸甲酯,脱轻塔底出料进入精馏初塔脱出未反应的二级胺,精馏初塔底得到二烷基甲酰胺粗产品,再经精馏塔精制可得二烷基甲酰胺的高纯度产品。

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