一种贵金属-石墨烯纳米复合物的制法

    公开(公告)号:CN101797502B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010131141.9

    申请日:2010-03-24

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 朱俊杰 石建军

    Abstract: 一种贵金属-石墨烯纳米复合物的制法,它是采用高锰酸钾氧化的方法将粉状石墨氧化制得氧化石墨烯,然后分散在水中,超声剥离形成在水溶液中分散的氧化石墨烯片,在表面活性剂存在条件下用水合肼还原,得到能在水相中稳定分散的石墨烯水溶液,离心浓缩;将贵金属前驱盐和电解质盐加入到含有表面活性剂的水溶液中;按比例加水相分散的石墨烯,调节pH值,采用超声电化学的方法,在恒定电流密度和超声强度下反应,高速离心分离,用超纯水洗涤,即制得贵金属-石墨烯纳米复合物。该方法具有方便、快速、可控等优点。所制得的石墨烯纳米复合物在水中具有很好的分散性,可长期稳定存在,且对有机物具有优良的电催化氧化还原的性质。

    基于CdSe纳晶复合物的电化学发光免疫传感器及其制法和用途

    公开(公告)号:CN101251535B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN200810024506.0

    申请日:2008-03-25

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 朱俊杰 接贵芬

    Abstract: 一种基于CdSe纳晶复合物的电化学发光免疫传感器,其特征是:它是在金电极表面上覆盖有CdSe纳晶-碳纳米管-壳聚糖复合物膜,并用硅烷偶联剂处理后固定抗体的电化学发光免疫传感器。将本发明的传感器完全清洗后再浸入40μL不同浓度的待测样品(HIgG)中,在37℃下温育50分钟,然后进行电化学发光的测试,发光强度与待测样品(HIgG)的浓度成线性关系。本发明公开了基于纳晶复合物的电化学发光免疫传感器的制法。

    一种纳米镍球的制法
    93.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101462171B

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN200910028139.6

    申请日:2009-01-09

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种具有磁性的纳米镍球的制法,它是将氯化镍和聚乙烯吡咯烷酮,氢氧化钾,次亚磷酸钠,分别溶于水中,将氯化镍溶液和氢氧化钾溶液混合,并通入氮气,然后加入次亚磷酸钠溶液并继续保持通氮10分钟,将混合溶液转移到15ml容积的水热釜内罐中,继续通氮气保护,然后将水热釜密闭封好,在温度130-150℃下反应40-60分钟,将得到的产物分别用水和乙醇洗涤,并进行磁性分离后烘干即得到具有磁性的纳米镍球。本发明的纳米镍球经X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)表征,结果表明所制备的一系列纳米镍颗粒大小粒径在100-500纳米,其粒径与反应温度、pH值、还原剂用量、反应时间和所加的表面活性剂相关。

    一种CdTe纳米空心球或CdTe纳米管的制备方法

    公开(公告)号:CN100545080C

    公开(公告)日:2009-09-30

    申请号:CN200710022418.2

    申请日:2007-05-18

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种CdTe空心球或纳米管的制备方法,它是将NaOH和CdCl2·2.5H2O分别溶于明胶或聚乙烯基吡咯烷酮水溶液中,然后将NaOH溶液滴加到CdCl2·2.5H2O溶液中,有白色沉淀生成,沉淀在水浴中陈化,冷却后进行离心分离、洗涤、烘干,即得Cd(OH)Cl纳米粒子或纳米棒,然后将Cd(OH)Cl纳米粒子或纳米棒加入到等物质的量的NaHTe的水溶液中,在氮气保护下搅拌反应,得到的棕黑色产物进行离心分离、洗涤、烘干,即得本发明的CdTe纳米空心球或CdTe纳米管,使用明胶水溶液的得到CdTe纳米空心球,而使用聚乙烯基吡咯烷酮水溶液的则得到CdTe纳米管。本发明方法原料简单易得、条件温和、耗时短、简便易行,所得的产物为纯的立方相的CdTe。CdTe空心球的直径为140纳米左右,纳米管的直径为130纳米左右,长度为400纳米到1微米。

    芯片毛细管电泳中低速电渗流的测量方法

    公开(公告)号:CN100473986C

    公开(公告)日:2009-04-01

    申请号:CN200710021018.X

    申请日:2007-03-22

    Abstract: 一种芯片毛细管电泳中低速电渗流的测量方法,首先在一个作为参比的快速电渗流微芯片A上以样品区带法完成探针物质的有效淌度的测定,方法简述如下,在背景电解质中加入一个快速迁移的且可被测定的物质(探针),当不同于背景电解质溶液浓度的类背景电解质溶液作为样品进样后,得到电泳图,利用图中的出峰时间可以计算出探针物质在参比芯片上的有效淌度(μeff),然后,利用相同的不含探针的背景电解质溶液作为缓冲液,以探针物质作为样品在未知电渗流的微芯片B上完成常规的毛细管电泳检测,可以计算得到探针在微芯片B上的表观淌度(μapp),根据以下公式可以计算出求知的电渗流淌度(μEOF),μEOF=μapp-μeff。

    一种多功能免疫芯片及其制法和在免疫检测中的应用

    公开(公告)号:CN101109749A

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200710025585.2

    申请日:2007-08-07

    Applicant: 南京大学

    Inventor: 朱俊杰 崔荣静

    Abstract: 一种多功能免疫芯片,它是在ITO上吸附有金胶纳米粒子,再在其表面上覆盖有留有空洞的PDMS,上述的空洞区域为免疫反应区域。本发明的多功能免疫芯片可用于免疫检测:把10μL浓度为0.4-1mg/mL的羊抗人IgG抗体滴于多功能免疫芯片上,将其置于湿润的环境,4℃过夜,然后用含有0.05%的吐温-20的50mM的PBS缓冲液清洗,干燥后的芯片浸入3-5%的脱脂奶粉室温封闭1-2小时,清洗后再滴入10μL要检测的样品(人的IgG),在37℃下温育50分钟。然后再滴入10μL CdTe量子点-鼠抗人IgG抗体结合物进行反应,经过50分钟的温育以后,完全清洗后的芯片进行光学检测芯片上的量子点的荧光强度,其响应与每个芯片所测的人的IgG的浓度成线性关系(在0.1-500ng/mL范围内)。本发明公开了多功能免疫芯片的制法。

    非晶碳纳米管的大规模制备方法

    公开(公告)号:CN101070150A

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200710021019.4

    申请日:2007-03-22

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种制备非晶态碳纳米管的方法,它是将1mmol二茂铁溶于20-50ml四氯化碳中搅拌均匀,移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中,然后升温至120-180℃恒温反应12-72小时。反应结束后,将过滤所得黑色产物用蒸馏水和乙醇依次洗涤3次,最后置于真空中80℃下干燥10小时,即可获得非晶碳纳米管。本发明制备非晶碳纳米管的产率超过90%,生成能耗低、效率高,无需外加催化剂,方法简便易行,原料简单易得,规模易于扩大,适合连续化、大批量生产。

    多孔硫化钌纳米球及其制法

    公开(公告)号:CN1325384C

    公开(公告)日:2007-07-11

    申请号:CN200510038636.6

    申请日:2005-03-31

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种多孔硫化钌纳米球,它是直径为90-200nm,平均孔径为3.5nm的多孔硫化钌纳米球。经XRD测定,结果表明它为多晶结构的硫化钌,峰的位置与强度都与文献值匹配。没有发现杂相峰,表明样品的纯度比较高。TEM照片分析,观察到煅烧后的样品为90-200nm左右的多孔纳米球。经BET测定,结果表明多孔硫化钌纳米球的表面积为27.6m2/g,平均孔径为3.5~4nm。HRTEM照片进一步证实了煅烧后的样品为90-200nm左右的多孔纳米球,且孔径约4nm。本发明公开了其制法。

    聚-3,4-亚乙二氧基噻吩/多壁碳纳米管复合物及其制法和用途

    公开(公告)号:CN1283723C

    公开(公告)日:2006-11-08

    申请号:CN200410041355.1

    申请日:2004-07-13

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种聚-3,4-亚乙二氧基噻吩/多壁碳纳米管复合物,其特征是:其中碳纳米管的直径是20-40纳米,长度是200纳米-5微米,复合物的直径是30-80纳米,导电高分子聚-3,4-亚乙二氧基噻吩均匀地覆盖在碳纳米管表面,导电高分子聚-3,4-亚乙二氧基噻吩单体与多壁碳纳米管的质量比为1~6∶1。采用本发明的聚-3,4-亚乙二氧基噻吩/多壁碳纳米管复合物电极材料所组装的电容器电流—电压响应接近理想电容器,比电容能达到96F/g。

    V2O5纳米线的制备方法
    100.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1837062A

    公开(公告)日:2006-09-27

    申请号:CN200610039601.9

    申请日:2006-04-17

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种制备V2O5纳米线的方法,它是将A mmol V2O5及2A mmol NaF溶于20A毫升蒸馏水中,在室温下,用超声波辐射反应物溶液,进行超声化学反应,反应60-240分钟,可以将超声波探头直接插入反应物溶液中反应,反应结束后,将产物离心分离,沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤,将所得的沉淀物置于真空和室温下干燥,得到绿色粉末,即为V2O5纳米线。本发明的制备V2O5纳米线的方法原料简单易得、条件温和、耗时短、简便易行。

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