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公开(公告)号：CN102021244A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010535939.X
申请日：2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记，属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本，Kasalath为父本，进行杂交，再与Nipponbare回交，衍生获得回交重组自交系，对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析，检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11，来自Kasalath的等位基因具有抗性效应，通过筛选，获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种（系）中是否含有该主效基因位点，可预测其条纹叶枯病抗性水平，显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号：CN101487050A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910024610.4
申请日：2009-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻条纹叶枯病抗性主效基因位点qSTV11的分子标记方法，属于分子遗传学领域。以水稻品种Nipponbare为母本，Kasalath为父本，进行杂交，再与Nipponbare回交，衍生获得回交重组自交系，对各家系的基因型和相应的病情指数比率进行遗传连锁分析，检测到抗条纹叶枯病主效基因位点qSTV11，来自Kasalath的等位基因具有抗性效应，通过筛选，获得可育种利用的分子标记R21、R22、R13、R48。利用这四个分子标记来检测Kasalath及其衍生品种(系)中是否含有该主效基因位点，可预测其条纹叶枯病抗性水平，显著提高抗条纹叶枯病水稻品种的选择效率。
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公开(公告)号：CN101418349A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810243722.4
申请日：2008-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种抗褐飞虱主基因Bph3的分子标记方法，属于遗传育种技术领域。对水稻抗虫品种Rathu Heenati(♀)与感虫品种02428(♂)杂交获得的F2各单株的基因型和F2:3各家系的抗褐飞虱的抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗虫品种Rathu Heenati抗褐飞虱主基因Bph3。将该基因定位在分子标记A4和RM16533之间，且该区间的3个Indel标记RH784、RH786和RH007的选择效率均在97％左右。通过抗褐飞虱主基因的分子标记来检测抗虫品种Rathu Heenati及其衍生品种(系)中是否含有该主基因，可预测其对褐飞虱的抗性水平，大大提高抗褐飞虱水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN101096676A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710023554.3
申请日：2007-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻叶绿素合成酶突变基因Osygl1的核苷酸序列及基因工程应用，属于基因工程领域。Osygl1的cDNA序列SEQ ID NO.1及编码的氨基酸序列SEQ ID NO.2。基因OsYGL1为水稻中一个叶绿素合成酶基因，OsYGL1参与水稻的叶绿素a和叶绿素b的合成，mRNA表达分析表明该基因呈组成性表达。该基因的突变(Osygl1基因)导致水稻黄绿叶的表型。转基因实验证明了该基因的黄绿叶功能，利用本发明Osygl1突变基因控制的黄绿叶性状可以作为遗传标记用于农业生产中的品种鉴定以及水稻遗传育种。
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公开(公告)号：CN1262170C
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200410014323.2
申请日：2004-03-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明为一种耐贮藏水稻品种(lox-3缺失)的选育方法，属于水稻新品种的选育。对稻米的lox-3缺失快速筛选、酶活性测定、SSR标记等分析，利用分子标记辅助选择结合lox-3缺失快速筛选、酶活性测定等方法选育出耐贮藏水稻新品种W017，产量达500公斤左右。图1为W017及其亲本的简单重复序列(SSR)指纹图谱。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118812679A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310429974.0
申请日：2023-04-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个水稻胚乳发育相关蛋白OsMSIC及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与水稻胚乳发育相关的由SEQ ID NO.2衍生的蛋白质。将所述蛋白的编码基因导入胚乳发育异常的植物中，可以培育胚乳发育正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于作物遗传改良。
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公开(公告)号：CN118667827A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310262803.3
申请日：2023-03-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种淀粉粒发育相关基因OsESG2及其应用。本发明提供的基因OsESG2核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。将所述编码基因OsESG2导入淀粉粒发育异常的植物中，可以培育淀粉粒发育正常的植物。所述基因及其编码蛋白可以应用于作物遗传改良。
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公开(公告)号：CN118256517A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410553642.8
申请日：2024-05-07
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一个水稻抽穗期基因YTH07及其编码蛋白质和应用。该基因编码一个含有YT521‑B‑like homology(YTH)结构域的蛋白，基因序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。遗传转化实验证明YTH07在长、短日照条件下均促进水稻抽穗。由于yth07敲除突变体较野生型晚抽穗天数在长、短日照下较稳定，因此通过杂交或者基因编辑将其导入常规品种对于躲避极端天气的危害和提高区域适应性有重要意义。
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公开(公告)号：CN117701579A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202211122093.6
申请日：2022-09-15
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/82 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开水稻氮高效优异等位基因NT1及其育种应用。通过基因编辑技术，获得了NT1基因的敲除和过表达材料。敲除NT1提高了水稻的绿色氮高效特性；过表达NT1增加了水稻的无效分蘖并降低了产量；NT1优势单倍型启动子245bp的缺失降低了NT1表达水平。开发了NT1分子标记并应用于水稻氮高效品种的分子育种。NT1优异单倍型的NIL家系促进水稻有效分蘖的生长、提高氮利用效率和产量。NT1基因及其优异单倍型遗传材料为培育绿色氮高效水稻品种提供了基因资源、材料和技术支撑。
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公开(公告)号：CN116103333A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211322387.3
申请日：2022-10-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种随机多靶点组装和编辑方法。通过添加Barcode序列，利用同尾酶的策略，可以使不同的靶位点，不同的sgRNA scaffold随机的组合在一起，结合碱基编辑工具MoBE，针对水稻ACC内源基因的第34个外显子定向进化，可以筛选出具有新突变的抗除草剂植株。
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