-
公开(公告)号:CN105111287B
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201510501800.6
申请日:2015-08-14
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于体内外凋亡成像探针的多肽及其用途,所述多肽具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;该多肽对诱导凋亡后的细胞具有显著的结合能力,并可以特异性地结合到在凋亡细胞胞浆内大量聚集的HSP60蛋白上。本发明的多肽可应用于体外细胞凋亡成像或者体内凋亡染色方面,该多肽类探针在体内易于清除,为肿瘤等疾病的研究和治疗提供了重要的新技术和新方法。
-
公开(公告)号:CN104292302B
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201310298419.5
申请日:2013-07-16
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C07K7/08 , C07K7/06 , C07K14/00 , C07K19/00 , C07K14/765 , C07K14/435 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性的多肽及其应用。具体而言,公开了一种用于增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性及抑制肿瘤细胞迁移的多肽,及与该多肽相关的融合蛋白、复合体、核酸序列、核酸载体、宿主细胞和药物组合物。本发明还提供该多肽在制备用于增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性及抑制肿瘤细胞迁移的药物中的应用。
-
公开(公告)号:CN104292304B
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201310298450.9
申请日:2013-07-16
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: C07K7/08 , C07K14/00 , C40B40/10 , C40B50/18 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一组与gp120蛋白结合的多肽、多肽芯片、其制备方法和应用。该组多肽与gp120蛋白有很强的特异性结合能力,能够实现了对gp120蛋白在低浓度时的检测。该多肽芯片利用表面等离激元共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)原理制备而成,当所有该组多肽分子均与目标发生结合时,判断gp120蛋白存在,减少了实验过程中假阳性结果。此外,本发明还提供包含该组多肽的药物组合物。本发明在HIV感染引起的疾病的诊断方面有重要应用价值。
-
公开(公告)号:CN106477565A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610935474.4
申请日:2016-10-24
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: C01B32/184 , C09K11/65
CPC classification number: C09K11/65 , C01B2204/32 , C01P2002/82 , C01P2002/85 , C01P2004/04 , C01P2004/51 , C01P2006/60
Abstract: 本发明涉及一种氟化石墨烯量子点的制备方法,所述方法为将糖类化合物和氢氟酸混合于水中,得到混合液,之后进行水热反应,得到氟化石墨烯量子点。本发明利用糖化合物、氢氟酸以及水作为原料,采用微波辅助水热法,制备具有高荧光发光特性的氟化石墨烯量子点。该方法原料廉价易得,工艺过程简单,可操作性强。此外,产品的水溶性好,粒径分布均一,荧光效应优越,生物毒性低。本发明所述氟化石墨烯量子点在生物医学领域以及传感领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN104292303B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201310298420.8
申请日:2013-07-16
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明公开了一组与gp41蛋白结合的多肽、多肽芯片、其制备方法和应用。该组多肽与gp41蛋白有很强的特异性结合能力,能够实现了对gp41蛋白在低浓度时的检测。该多肽芯片利用表面等离激元共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)原理制备而成,当所有该组多肽分子均与目标发生结合时,判断gp41蛋白存在,减少了实验过程中假阳性结果。此外,本发明还提供包含该组多肽的药物组合物。本发明在HIV感染引起的疾病的诊断方面有重要应用价值。
-
-
公开(公告)号:CN103536897B
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201310297821.1
申请日:2013-07-15
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61K31/353 , A61K31/05 , A61K31/352 , A61K31/12 , A61K31/444
Abstract: 本发明公开了一种抑制淀粉样多肽聚集的复合物及其制备方法和应用,所述复合物由短肽抑制剂和佐剂按1:5~10:1的摩尔比组成,所述短肽抑制剂选自β-淀粉样多肽的3-10个氨基酸的片段、其突变体及衍生物;所述佐剂选自含氮杂环化合物及其衍生物,所述复合物通过将短肽抑制剂与佐剂按1:5~10:1的摩尔比,溶解到缓冲液中制备混合溶液,使短肽抑制剂的终浓度为10-100μM,再孵育制得;所述复合物用于制备抑制淀粉样多肽对细胞毒害作用的药物或用于制备治疗和/或预防与淀粉样多肽有关的疾病的药物。本发明在分子水平上揭示分子与淀粉样多肽的相互作用,为研究药物分子与淀粉样多肽相互作用机理,提供了有效方法。
-
公开(公告)号:CN103801326B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201210458421.X
申请日:2012-11-14
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明公开了一种负载型纳米金催化剂及其制备方法。该负载型纳米金催化剂的制备方法包括在沉积沉淀的条件下,将载体与四氯金酸水溶液在旋转蒸发仪中接触,得到含有固体沉淀物的混合液,然后蒸发除去水,并依次干燥、煅烧得到的固体;所述沉积沉淀的条件包括:采用碱性物质调节pH值为9-11。根据本发明的方法制备的负载型纳米金催化剂中的纳米金负载率较高、颗粒尺寸分布较窄、分散性好、尺寸小。
-
公开(公告)号:CN103772487B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201210410206.2
申请日:2012-10-24
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供一种抑制人胰淀素聚集或毒性的多肽试剂及其应用,所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列;所述试剂包括上述本发明所述的多肽;及上述所述的多肽或上述所述的试剂在制备用于治疗人胰淀素相关疾病的药物中的应用。本发明通过试验验证设计的多肽序列片段,能够与目标淀粉样蛋白分子特异结合,实现对人胰淀素组装结构的调控,从而抑制了目标蛋白的生理毒性,对于抑制人胰淀素生理毒性的药物设计具有非常重要的意义,从而能够用于治疗II型糖尿病。
-
公开(公告)号:CN104292304A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201310298450.9
申请日:2013-07-16
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: C07K7/08 , C07K14/00 , C40B40/10 , C40B50/18 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一组与gp120蛋白结合的多肽、多肽芯片、其制备方法和应用。该组多肽与gp120蛋白有很强的特异性结合能力,能够实现了对gp120蛋白在低浓度时的检测。该多肽芯片利用表面等离激元共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)原理制备而成,当所有该组多肽分子均与目标发生结合时,判断gp120蛋白存在,减少了实验过程中假阳性结果。此外,本发明还提供包含该组多肽的药物组合物。本发明在HIV感染引起的疾病的诊断方面有重要应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-