表面沉积钙磷陶瓷的镍钛管状骨内固定器及其制备方法

    公开(公告)号:CN1557258A

    公开(公告)日:2004-12-29

    申请号:CN200410013921.8

    申请日:2004-01-16

    IPC分类号: A61B17/58 A61L31/08

    摘要: 表面沉积钙磷陶瓷的镍钛管状骨内固定器涉及一种表面具有良好生物相容性的钙磷生物陶瓷涂层的镍钛记忆合金管状骨内固定器及其制备方法,其金属基体表面有一层生物相容性良好的钙磷生物陶瓷涂层,该钙磷生物陶瓷涂层具有双层结构,由与镍钛管状骨内固定器表面接触的磷酸钙非晶底层和类骨磷灰石晶相表面层组成,磷酸钙非晶底层厚度为1-10μm;类骨磷灰石晶相表面层厚度为10-100μm。制备方法为:1)首先用镍钛记忆合金加工好管状骨内固定器;2)将镍钛记忆合金管状骨内固定器进行表面活化处理,然后通过两步仿生沉积处理,在管状骨内固定器表面获得由磷酸钙非晶底层和类骨磷灰石晶相表面层依次组成的钙磷生物陶瓷层。

    抗菌纳米纤维材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1467314A

    公开(公告)日:2004-01-14

    申请号:CN03131864.9

    申请日:2003-06-12

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: D01F1/10

    摘要: 本发明的抗菌纳米纤维材料包括高分子超细纤维、抗菌剂超细粒子,其中按重量百分比计算,高分子超细纤维占材料总重量的60%~98%,抗菌剂占材料总重量的2%~40%。抗菌纳米纤维材料由高分子与抗菌剂超细粒子混合物电纺制备。抗菌纳米纤维材料可以用于防护材料、杀菌过滤材料、组织修复、促进愈合的组织覆盖材料。制备方法为:将一种或多种高分子材料分散或溶于溶剂中成为透明溶液或混合物,粒度小于20微米的抗菌剂超细粒子分散在上述溶液中,得到电纺混合物,或者将一种或多种高分子与抗菌剂超细粒子熔融混合,得到电纺混合物;然后加入储罐中,通过注射泵和导管连接到一个或多个喷射头,得到含抗菌剂超细粒子的抗菌纳米纤维材料。

    硬组织修复材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1403167A

    公开(公告)日:2003-03-19

    申请号:CN02138344.8

    申请日:2002-09-26

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: A61L27/00 A61L31/12

    摘要: 硬组织修复材料及其制备方法是一种医学外科用的材料及其制备方法,该材料包括生物可吸收高分子、未烧结的磷酸钙盐、脱矿骨,其中按重量百分比计算,生物可吸收高分子占材料总重量的10%~85%,未烧结的磷酸钙盐占材料总重量的5%~80%,脱矿骨占材料总重量的1%~70%。生物可吸收高分子包括聚酯、壳聚糖、硫酸软骨素、胶原、藻酸盐等;磷酸钙盐是未烧结的羟基磷灰石或磷酸三钙等,其粒度小于100微米;硬组织修复材料的制备方法为:将生物可吸收高分子、未烧结的磷酸钙盐、脱矿骨分散在高分子的良溶剂中进行混合,冷冻干燥,得到硬组织修复材料。该组合物具有促进骨愈合的作用,良好的生物相容性。

    用于硬组织修复的活性组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1403165A

    公开(公告)日:2003-03-19

    申请号:CN02138342.1

    申请日:2002-09-26

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: A61L27/00 A61L31/12

    摘要: 用于硬组织修复的活性组合物及其制备方法是一种医学外科用的材料和制备方法,该材料包括生物可吸收高分子、未烧结的磷酸钙盐、活物质,其中按重量百分比计算,生物可吸收高分子占材料总重量的10%~90%,未烧结的磷酸钙盐占材料总重量的9%~80%,活物质占材料总重量的50%以下。生物可吸收高分子包括聚酯、壳聚糖、硫酸软骨素、胶原、藻酸盐等;磷酸钙盐是未烧结的羟基磷灰石或磷酸三钙等,其粒度小于100微米;硬组织修复材料的制备方法为:将生物可吸收高分子、未烧结的磷酸钙盐等分散在高分子的良溶剂中进行混合,冷冻干燥除去溶剂,得到多孔材料,与活物质混合后得到用于硬组织修复的活性组合物。该组合物具有促进骨愈合的作用,良好的生物相容性。

    可吸收纤维增强多层膜材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1403163A

    公开(公告)日:2003-03-19

    申请号:CN02138480.0

    申请日:2002-10-23

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: A61L15/42

    摘要: 可吸收纤维增强多层膜材料及其制备方法是一种生物医用材料,该材料由三层构成,中间一层是可吸收高分子纤维编织成的布、网、或非织布,上下两层是可吸收高分子材料多孔层,可吸收高分子纤维含甲壳素、壳聚糖、或它们的衍生物、或其它可吸收高分子,可吸收纤维增强多层膜材料还可以含有添加剂;可吸收纤维增强多层膜材料的制备方法是将高分子纤维纺织成一定大小的布或网,在布或网上面、下面分别涂覆高分子溶液,经后处理,得到纤维增强多层膜材料,它具有较高的强度,适合多种情况下防止组织粘连,防粘连效果好。

    噪声暴露工人岗前入职筛选生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN110093414B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN201910279502.5

    申请日:2019-04-09

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 噪声暴露工人的血细胞基因标志物检测方法,所述生物标志物为:NFE2L2基因的rs77684420位点和rs6726395位点;所述NFE2L2基因的rs77684420位点SEQ ID NO:1~2所示:TGAAGGTTACCAATATATTAAATGC[C/T]GTGGAATCAACGATTTTTATGTTC;rs6726395位点SEQ ID NO:3~4所示:TTTAATTATTCCATCCTACCCAAGC[A/G]TACAGATGTTAGTGGATCAAATGAG;本发明首次从噪声听力损失组工人与年龄性别等匹配的对照组工人血细胞中提取DNA,检测了4个基因位点验证了NFE2L2基因5’UTR区rs77684420位点、内含子区rs6726395位点、单倍型GAGT多态性与噪声听力损失的相关性,以此作为噪声暴露工人岗前筛查的基因标志物,操作简单,灵敏度高,适用于大规模易感人群筛查,为噪声暴露工人岗前入职筛选提供依据。

    噪声暴露工人岗前入职筛选生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN110093414A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910279502.5

    申请日:2019-04-09

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: C12Q1/6883

    摘要: 噪声暴露工人的血细胞基因标志物检测方法,所述生物标志物为:NFE2L2基因的rs77684420位点和rs6726395位点;所述NFE2L2基因的rs77684420位点SEQ ID NO:1~2所示:TGAAGGTTACCAATATATTAAATGC[C/T]GTGGAATCAACGATTTTTATGTTC;rs6726395位点SEQ ID NO:3~4所示:TTTAATTATTCCATCCTACCCAAGC[A/G]TACAGATGTTAGTGGATCAAATGAG;本发明首次从噪声听力损失组工人与年龄性别等匹配的对照组工人血细胞中提取DNA,检测了4个基因位点验证了NFE2L2基因5’UTR区rs77684420位点、内含子区rs6726395位点、单倍型GAGT多态性与噪声听力损失的相关性,以此作为噪声暴露工人岗前筛查的基因标志物,操作简单,灵敏度高,适用于大规模易感人群筛查,为噪声暴露工人岗前入职筛选提供依据。

    超声协同臭氧陈藻及藻类残体原位无害化处置装置及方法

    公开(公告)号:CN102030451B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201010517692.9

    申请日:2010-10-22

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: C02F11/00 C02F11/06

    摘要: 一种超声协同臭氧陈藻及藻类残体原位无害化处置装置及方法,应用超声与臭氧的协同作用清除陈藻及藻类残体,净化水环境。该装置由超声辐射器阵列(1)、带μm级臭氧喷头的臭氧发生器(13)和处理反应器(挡水板)(6)组成。工作流程概述为:所述超声辐射器阵列(1)位于藻泥/藻浆泵入区域(2),经超声辐射器阵列(1)辐射出的超声波(12)对其中的蓝藻作用实现藻/水分离,上清液经超声协同臭氧(13)处理,达到去污、脱色、减量、除味效果后可达标排放,即实现陈藻及藻类残体原位无害化处置清除陈藻及藻类残体的目的。

    微量元素硒缓释功能性的人工牙根及其制备方法

    公开(公告)号:CN101744666B

    公开(公告)日:2012-02-22

    申请号:CN201010017103.0

    申请日:2010-01-01

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: A61C8/00 A61K6/04

    摘要: 本发明是一种微量元素硒缓释功能性的人工牙根及其制备方法,这种人工牙根由纯钛或钛合金人工牙根基体以及负载有微量亚硒酸钠和骨形态发生蛋白(BMP)的微孔钛酸钠表面层组成。所述及的具有微孔结构的钛酸钠层生物活性涂层与金属基体表面结合,由钛或者钛合金基体表面与氢氧化钠溶液水热反应生成的钛酸钠微孔结构相互交替堆叠而成,微量亚硒酸钠和BMP通过离心力与毛细管作用复合于微孔结构中。制备的方法为:首先选用纯钛或钛合金加工好人工牙根;然后采用碱液水热合成技术在钛人工牙根表面获得具有微孔结构的钛酸钠层;最后采用离心负载技术在微孔钛酸钠层内负载亚硒酸钠和骨形态发生蛋白。

    用氧化钛纳米管负载药物的血管支架

    公开(公告)号:CN101785880A

    公开(公告)日:2010-07-28

    申请号:CN200910264759.X

    申请日:2009-12-31

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明涉及一种用氧化钛纳米管负载药物的血管支架及其制备方法,在这种血管支架金属基体表面有一层经紫外光照射过的管状结构的二氧化钛纳米管阵列层,其层内进一步负载有特定药物。所述的用氧化钛纳米管负载药物的血管支架制备方法为:选用纯钛或钛合金加工血管支架,然后采用两步阳极氧化技术在纯钛或钛合金血管支架表面获得具有管状结构的二氧化钛纳米管阵列层,再将二氧化钛纳米管阵列层进行紫外光照射,最后采用离心负载技术在经紫外光照射的二氧化钛纳米管阵列层内负载特定药物。