一种液态Janus结构、Janus凝胶电解质及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118496412A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410583475.1

    申请日:2024-05-11

    申请人: 山东大学

    发明人: 郝京诚 钱玉珍

    摘要: 本发明属于储能材料技术领域,具体涉及一种液态Janus结构、Janus凝胶电解质及其制备方法和应用。液态Janus结构由在界面处形成均相混溶层的上相和下相组成,所述上相为亲水低共熔溶剂,所述亲水低共熔溶剂由氯化胆碱和有机溶剂组成,所述下相为疏水离子液体,所述疏水离子液体为双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐。Janus凝胶电解质通过原位光引发聚合,一步即得分层一体式的Janus凝胶电解质,其具有宽电化学窗口,高离子电导率,宽温度耐受性和长期储存稳定性。基于Janus凝胶电解质构筑的柔性超级电容器表现出理想的功率密度和能量密度,可在宽的工作电压范围内维持长期稳定的能量输出。

    非交联的氯乙烯系树脂粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN116003664B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202211585648.0

    申请日:2022-12-09

    摘要: 本发明涉及一种非交联的氯乙烯系树脂粒子及其制备方法。本发明的非交联的氯乙烯系树脂粒子包含基于氯乙烯的单元和选自基于马来酸酐的单元、基于衣康酸酐的单元和基于柠康酸酐的单元中的至少一种单元,所述氯乙烯系树脂粒子的数均分子量为1000~20000,平均粒径小于1000纳米;所述氯乙烯系树脂粒子是通过自由基沉淀聚合的方法来制备,所述自由基沉淀聚合的过程中不添加分散助剂和链转移剂。

    一种基于LCST的连续溶液聚合装置及采用该连续溶液聚合装置的连续溶液聚合方法

    公开(公告)号:CN111499776B

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202010493945.7

    申请日:2020-06-03

    发明人: 徐小武

    IPC分类号: C08F2/01 C08F2/06 C08F210/16

    摘要: 本发明公开了一种基于LCST的连续溶液聚合装置,包括有:原料储罐(1),用于储存反应原料;超临界流体储罐(2),用于储存超临界流体;反应器(3),其第一物料入口连通所述原料储罐(1)的物料出口,用于供反应原料进行聚合反应生成包含溶剂、聚合物和单体的聚合物溶液;以及液液分离罐(4),其第一物料入口连通所述反应器(3)的物料出口,第二物料入口连通所述超临界流体储罐(2)的物料出口,用于将聚合物溶液分离为富含聚合物的密相和富含溶剂的稀相。本发明还公开了一种采用该连续溶液聚合装置的连续溶液聚合方法。与现有技术相比,本发明的连续溶液聚合装置能够在较低温度下对聚合物溶液进行液液分离。

    聚乙烯制备工艺
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118359750A

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202410058739.1

    申请日:2024-01-16

    IPC分类号: C08F110/02 C08F2/06 C08F4/685

    摘要: 本发明涉及一种聚乙烯制备工艺。具体地,本发明涉及一种聚乙烯制备工艺,所述聚乙烯制备工艺是将包含单体、溶剂、清除剂的第一混合溶液以及包含无载体齐格勒‑纳塔催化剂和溶剂的第二混合溶液供应至连续式反应器中并在200℃的高温下进行聚合的制备工艺,从而催化剂的活性优异的同时可以消除长期运行时催化剂添加量增加的现象。

    聚合物脱除挥发性组分的方法及其装置与应用

    公开(公告)号:CN114437253B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202011131317.0

    申请日:2020-10-21

    摘要: 本发明涉及聚合物后处理领域,公开了一种聚合物脱除挥发性组分的方法及其装置与应用。该方法包括以下步骤:聚合物熔体输送至第一换热器进行一次加热处理后,进入第一闪蒸罐进行一级脱挥,得到第一闪蒸气相和第一聚合物熔体;将第一聚合物熔体输送至第二换热器进行二次加热处理后,进入第二闪蒸罐进行二级脱挥,得到第二闪蒸气相;将第二闪蒸气相输送至第一冷凝器中进行冷却后输送至分层罐中进行油水分层,得到油相;将第一闪蒸气相和油相输送至重组分脱除塔中进行三级脱挥,得到轻组分和重组分。采用该方法对聚合物进行处理,产品中挥发物含量低,避免了低聚物和高沸点有机化合物在循环液中的聚集,确保了产品的质量和性能稳定。

    一种氢化戊腈橡胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115651097B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202211280814.6

    申请日:2022-10-19

    摘要: 一种氢化戊腈橡胶及其制备方法和应用。本发明属于氢化戊腈橡胶及其制备领域。本发明的目的是为了解决现有氢化戊腈橡胶制备工艺繁琐、能源消耗大的技术问题。本发明的方法:在无水无氧条件下,向氢化反应器中加入催化剂、助催化剂、戊腈橡胶和溶剂,于50‑200℃下聚合4‑48h,淬灭、洗涤、真空干燥后,得到氢化戊腈橡胶,戊腈橡胶中丙烯腈的插入率为15‑60%,聚异戊二烯链段中反式‑1,4结构的摩尔含量为50‑99%。本发明制得的氢化戊腈橡胶,其氢化度≥90%。可用于制备高腈含量到极高腈含量的戊腈橡胶制品,应用范围广泛。

    一种淤浆法乙烯聚合工艺快速建立反应的方法

    公开(公告)号:CN118184832A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211593753.9

    申请日:2022-12-13

    摘要: 本发明提供了一种淤浆法乙烯聚合工艺快速建立反应的方法,其包括利用精制氮气对淤浆搅拌釜式反应器及釜外循环系统进行升降压置换,直至反应器内水含量≤10ppm;向精制氮气置换后的反应器中持续通入氢气后再通入溶剂,启动搅拌并开启釜外循环系统;根据己烷的加入量,向淤浆搅拌釜式反应器中滴加烷基铝后进行密闭;再向淤浆搅拌釜式反应器中加入催化剂和烷基铝后进行密闭;向淤浆搅拌釜式反应器中加入乙烯或者乙烯和α‑烯烃,并使聚合反应参数达到目标工况条件,随后连续加入催化剂和烷基铝,并在目标工况条件下建立聚合反应。该方法操作步骤简单易行,引发聚合所需时间短,即建立反应所需时间短,置换反应系统所需原料少,装置节能降耗。

    一种防水乳液用乳化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN117986426A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410144853.6

    申请日:2024-02-01

    摘要: 本发明涉及一种防水乳液用乳化剂的制备方法,先通过半连续聚合工艺,溶液聚合方法得到碱溶性苯乙烯‑丙烯酸树脂的聚合物溶液,然后通过减压蒸馏将上述聚合物溶液中的溶剂蒸出回收,待溶液蒸馏完毕,将聚合物干燥得到固体碱溶性的苯乙烯‑丙烯酸树脂,即为防水乳液用乳化剂。本发明聚合反应在常压较低温度下进行,避免了高温带来的能量损耗和高压带来的不安全因素,聚合工艺简单可控;采用溶剂聚合,醚类溶剂可有效帮助提高聚合反应中的散热效果,降低了聚合物溶液粘度,生产可控,保证产品质量稳定,得到的水溶性树脂适用于制备水性上光油用防水乳液的聚合,乳化效果好,粒径控制小,乳液透明性好,防水性好。

    乙烯聚合物及其制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114507311B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202210092685.1

    申请日:2022-01-26

    摘要: 本发明涉及一种乙烯聚合物及其制备方法,乙烯聚合物平均粒径50‑3000μm,堆积密度0.28‑0.55g/cm3,真密度0.930‑0.980g/cm3,2.16Kg负荷190℃下熔融指数0.01‑2500g/10min,结晶度为30‑90%,熔点105‑147℃,共聚单体摩尔插入率0.01‑5mol%,重均分子量为2万克/摩尔‑40万克/摩尔,分子量分布为1.8‑10。所述制备方法中,以沸点在5‑55℃的烷烃溶剂或20℃下饱和蒸气压为20‑150KPa的混合烷烃溶剂作为聚合溶剂,在聚乙烯催化体系存在下,在氢气与乙烯摩尔比为0.01‑20:1、优选0.015‑10:1,氢气与共聚单体摩尔比为8‑30:1,优选为10‑25:1的条件下,使包含乙烯、氢气和共聚单体的原料进行釜式淤浆聚合,制备乙烯聚合物。