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公开(公告)号：CN116768827B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202310625820.9
申请日：2023-05-30
Applicant: 江苏福赛乙德药业有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D301/19 , C07D303/48 , B01J31/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种工业化生产六氟环氧丙烷的方法，以六氟丙烯为原料，在MOF‑5/吡啶类离子液体新型催化体系下经环氧化反应一步制备得到六氟环氧丙烷。本发明反应条件温和、操作简单，无需在低温或者高压条件下进行，也不需要加入卤代烃反应溶剂，反应选择性高和转化率高，具有很好的工业生产应用前景。
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公开(公告)号：CN116554011B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202310515697.5
申请日：2023-05-06
Applicant: 河南中烟工业有限责任公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/603 , C07C49/647 , C07C49/04 , C07D301/04 , C07D303/48 , C07C49/21 , C07C49/557 , C07C49/203 , C07C49/242 , C07D307/83 , B01J23/20 , B01J23/755 , B01J23/36 , B01J29/26 , B01J29/48 , B01J29/46 , B01J29/16 , B01J29/78 , B01J29/44
Abstract: 本发明公开了一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，包括：将类胡萝卜素化合物置于反应容器内；在反应容器内加入溶剂和固态氧化催化剂，固态氧化催化剂为在载体上负载活性组分的催化剂；向反应容器充入含氧气体；加热反应容器并搅拌预设时间，以发生选择性氧化反应，生成目标产物。本发明的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法，在固态氧化催化剂的作用下，实现类胡萝卜素的高效选择性氧化，通过调控催化体系，实现类胡萝卜素化合物分子中不同位置碳碳键的选择性断裂；类胡萝卜素的转化率和目标产物的选择性高；工艺简单，催化选择氧化反应结束后，经简单分离即可得到目标产物；固态催化剂易于从反应体系中分离，且重复使用后活性无明显降低。
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公开(公告)号：CN119462568A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411145693.3
申请日：2024-08-20
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C07D295/185 , C07D211/56 , C07D207/14 , C07D303/48 , C07D301/00 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/40 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类氢键给体共价抑制剂及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域，本发明设计合成的氢键给体‑共价抑制剂结构包含三部分，即氢键给体、连接臂(LINKER)和共价弹头，这三部分就像搭积木一样，可任意组合，并进行模块化合成，获得多种多样结构新颖的氢键给体‑共价抑制剂。经生物活性实验证实，本发明设计合成的氢键给体‑共价抑制剂在抗菌、抗肿瘤方面具有较好的活性，预期在抗炎、抗病毒等方面也具有潜在生物活性及应用价值。同时本发明合成路线简捷，原料来源丰富，制备成本低廉，可模块化合成，在多种疾病治疗药物领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN119236820A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411314279.0
申请日：2024-09-20
Applicant: 天津市长芦化工新材料有限公司
IPC: B01J19/00 , C07D303/48 , C07D301/06
Abstract: 本发明属于氟化工领域，具体涉及微通道反应管束、连续制备六氟环氧丙烷的装置及方法。微通道反应管束，包括1个或者多个并列的微通道反应器；每个所述的微通道反应器包括多个连续的反应单元；每个所述的反应单元包括S型上升段以及竖直下降段。采用本申请的微通道反应装置制备六氟环氧丙烷，能够使得反应在常温条件，且较低的压力条件下，实现了连续法合成。本反应是在微通道反应器中进行，且进行了放大实验，产能达到中试规模。
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公开(公告)号：CN115894195B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202111161077.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/233 , C07D213/50 , C07D301/02 , C07D303/48
Abstract: 本发明提供了一种新的制备1‑芳基‑3‑取代丙酮类化合物的方法及中间体，该方法使用廉价易得的芳胺原料，避免了现有技术中有毒有害试剂的使用，工艺操作简单，无需特殊装备，产品分离提纯简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119118860A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411226034.2
申请日：2024-09-03
Applicant: 迪嘉药业集团股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C231/02 , C07C237/22 , C07C237/06 , C07D303/48
Abstract: 本发明公开了一种抗癫痫药拉考沙胺的制备方法，属于有机合成领域。本发明以S‑环氧丙酸和苄胺为起始物料，先后经过脱水缩合，开环取代、酰胺化、甲基化反应共四步制得拉考沙胺。该方法路线简单，从第一步到最后一步使用的均是相同的溶剂、步骤简单、后处理方便，杂质少、适合工业化生产，此外环氧原料在进行开环的过程中避免了异构体的生成，减少了物料的浪费，提高了原子经济性，提高了该工艺市场竞争力。
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公开(公告)号：CN115785029B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202211572233.X
申请日：2022-12-08
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司
IPC: C07D303/48 , C07D301/06
Abstract: 本发明公开了一种全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷的制备方法。将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯加入到5‑10倍质量的溶剂中，加入全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯质量1‑10％的丙酮，降温到‑20～0℃，通入一定浓度臭氧，升温到20‑50℃，搅拌2‑8小时，直接精馏，收集52‑54℃的馏分，得到全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷。该方法反应条件温和、反应收率高，环境污染小。
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公开(公告)号：CN118255653A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410356995.9
申请日：2024-03-27
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/167 , C07D301/03 , C07D303/48 , C07C17/281 , C07C21/18 , B01J31/22
Abstract: 本发明提供了一种异构化制备全氟己酮的方法，属于氟化工技术领域。具体的，六氟丙烯的齐聚反应在非质子极性溶剂中，使用金属氟化物作为催化剂、助催化剂作用下，反应数小时得到D1；以二聚体D1为原料，在非质子极性溶剂和KF的作用下，搅拌反应数小时，得到D2；次氯酸钠(NaClO)的氧化下D2发生环氧化反应，在较短的时间内获得高收率的环氧化产物D3；在乙腈溶剂中，D3发生异构化反应，在较短的时间内获得高收率的全氟己酮。本方法制备的全氟己酮原料转化率和反应产物的选择性高，而且工艺简单，减少对环境的污染。
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公开(公告)号：CN117736164A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311704966.9
申请日：2023-12-13
Applicant: 内蒙古永和氟化工有限公司
IPC: C07D301/03 , C07D303/48 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种六氟环氧丙烷的制备方法，属于氟化工领域。在反应釜通氮气替换保压合格后，通入有机溶剂、六氟丙烯和咪唑鎓基相转移催化剂，搅拌冷却使三者混合均匀，排出釜内氮气，在预定温度下缓慢通入次氯酸盐氧化剂，搅拌反应，反应结束后反应釜升温至室温，下层有机相从出料口流出后，通过萃取精馏收集产物得到六氟化氧丙烷。本方法有效提高HFP的转化率和反应产物的选择性，增大产率。
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公开(公告)号：CN117486683A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311426993.4
申请日：2023-10-30
Applicant: 浙江诺亚氟化工有限公司 , 湖北诺亚新材料科技有限公司
IPC: C07C41/02 , B01J19/18 , B01D3/00 , C07C43/12 , C07D301/03 , C07D303/48
Abstract: 本申请涉及一种六氟丙烯生产工艺中副产物八氟异丁烯的回收利用方法，其包括以下步骤：将含有八氟异丁烯的六氟丙烯生产残液气相与环氧化试剂混合，进行环氧化反应，得到2,2‑二氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷；再将2,2‑二氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷粗品与甲基化试剂和氟化剂混合，进行甲基化反应，得到全氟异丁基甲醚粗品，纯化后得到全氟异丁基甲醚。本申请能够对六氟丙烯生成工艺中的副产物八氟异丁烯进行安全有效地回收利用。
