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公开(公告)号:CN119823131A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510035955.9
申请日:2025-01-09
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D471/22 , A61K49/10
Abstract: 本发明属于医用材料技术领域,公开了一种锰基小分子磁共振成像造影剂的制备方法及其应用。本发明首先制备了大环螯合配体H4L,然后利用此配体制备锰基小分子配合物MnL2‑,分子式为C38H56MnN10O92‑,可用作磁共振成像造影剂。经检测,产品具有非常好的稳定性,通过17O NMR测试和弛豫速率测试,获得该配合物的水合情况q=0.78,表明该配合物具有一个配位水,可以提供可监测的磁共振信号。而获得的弛豫速率为r1=2.255mM‑1s‑1,表明该产品具有极大的应用价值。
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公开(公告)号:CN119679975A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411670691.6
申请日:2024-11-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向MMP‑9的磁共振成像纳米探针及其制备方法。所述方法先分别合成NaGdF4@PEG‑胆固醇、胆固醇‑PEG‑MMP‑9靶向肽和Cy5.5‑MMP‑9靶向肽,再将胆固醇‑PEG‑MMP‑9靶向肽和Cy5.5‑MMP‑9靶向肽加入到NaGdF4@PEG‑胆固醇溶液中,制得NaGdF4@PEG‑胆固醇@MMP‑9靶向肽‑Cy5.5。本发明的NaGdF4@PEG‑胆固醇@MMP‑9靶向肽‑Cy5.5作为分子影像探针能够特异性靶向子宫腺肌症,注射后磁共振扫描显示子宫腺肌症病灶T1弛豫值明显升高,能够提高子宫腺肌症病灶的检出率,并能靶向显像子宫内膜异位引起的MMP‑9高表达区域,在显示子宫腺肌症病灶边界的磁共振成像中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN119661416A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411679850.9
申请日:2024-11-22
Applicant: 上海师范大学
Abstract: 本发明涉及一种小分子探针及其制备方法与应用,所述的探针的化学结构式如下所示:#imgabs0#其中,R1为1‑丙磺酸或1‑丁磺酸;R2独立地选自三氟甲基或五氟化硫基,R2的取代位置为苯环上羟基的邻位、对位或间位;制备方法是通过含有氟取代基的水杨醛与吲哚啉的缩合反应直接将含有氟取代基引入到具有pH响应的螺吡喃分子结构中,制备了兼具19F MRI和荧光成像的pH响应型双模态成像小分子探针。与现有技术相比,本发明小分子探针在不同的pH环境中呈现出显著不同的19F NMR化学位移和荧光强度,可以实现对不同pH环境的高分辨19F MRI成像和荧光成像,极大地提高成像的灵敏度和准确性,在生物传感、细胞成像、医学诊断等领域具有重要应用前景。
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公开(公告)号:CN118750597B
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202410730864.2
申请日:2024-06-06
Applicant: 中南大学湘雅医学院附属海口医院
Abstract: 本发明涉及医疗诊断技术领域,具体涉及一种复合纳米酶及其制备方法与应用。本发明提供的一种复合纳米酶,所述复合纳米酶的结构包括核心材料以及包覆于核心外层的氧化铈壳层,其中,核心材料为铁氧体,所述铁氧体的化学式为MeFe2O4,Me包括二价金属离子。本发明采用三种变价金属离子得到具有更高的催化活性的纳米材料,尤其是,采用氧化铈作为壳层材料,为过氧化氢酶和谷胱甘肽酶提供活性。
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公开(公告)号:CN119552149A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202311725659.9
申请日:2023-12-15
Applicant: 中国科学院精密测量科学与技术创新研究院 , 湖北光谷实验室
IPC: C07D401/14 , A61K49/10
Abstract: 本发明公开了一类PDA修饰的轮环藤宁配位化合物及其合成方法和应用,本发明的配位化合物具有放大Zn(II)信号的能力,即在正常组织中,化合物本身MRI信号较弱,而在Zn(II)分布的组织中,化合物可与HSA轻易的结合从而检测到并放大Zn(II)的信号。该配位化合物对Zn(II)检测有较高的响应性和敏感性,可作为MRI探针对活细胞内Zn(II)的检测,适用于肿瘤或病变组织中Zn(II)的T2ex成像与检测等领域。
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公开(公告)号:CN119499408A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411146459.2
申请日:2024-08-20
Applicant: 武汉睿迪辐生物科技有限公司 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司
IPC: A61K51/10 , C07K16/44 , A61K51/04 , A61K49/16 , A61K49/10 , A61K47/68 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K103/00 , A61K103/30 , A61K103/10 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及分子影像领域,更具体地,涉及靶向GPC3的分子探针。本发明请求保护一种靶向GPC3的分子探针,所述分子探针是具有以下序列的化合物,或其药学上可接受的盐或酯:(GPC3抗体,包括GPC3抗体的抗体片段,或其单域抗体)m‑Rn,其中,R选自由连接基团,螯合剂,放射性核素,另一个靶向多肽或者单抗、单抗片段、单域抗体,以及小分子抑制剂组成的组;其中,n代表R的数量,n=0‑4;其中,m不为0。该探针体外稳定性好,在肿瘤中显影清晰,具有很好的特异性。
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公开(公告)号:CN119455017A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411694552.7
申请日:2024-11-25
Applicant: 山西医科大学第一医院
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K47/61 , A61K51/04 , A61K51/12 , A61K51/06 , A61K51/08 , A61K49/14 , A61K49/10 , A61P35/00 , A61K49/18 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了肿瘤微环境响应型精准递送的纳米载体及制备方法和应用,属于纳米材料技术领域。针对现有药物递送系统技术效果差的问题,本发明肿瘤微环境响应型精准递送的纳米载体由透明质酸HA和人血清白蛋白HSA包裹金属有机框架;金属有机框架是铁基金属有机框架;在金属有机框架内负载化疗药物阿霉素;并在其表面标记放射性核素131I。金属有机框架为球形,含有铁、碳、氧三种元素,存在Fe2+/Fe3+对,Fe3+的负载比为2.38w%。金属有机框架裂解产生的铁离子用作核磁造影剂;透明质酸用于靶向肿瘤表面CD44蛋白。本发明在体外和体内实验证实该纳米材料具有良好的生物安全性、核素标记稳定性、MRI与SPECT成像能力,实时定位肿瘤部位并监测肿瘤形态大小,显著抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号:CN114206844B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202080044260.2
申请日:2020-04-09
Applicant: 癌症医学和细胞生物学百年研究所 , 悉尼大学
IPC: C07D255/02 , A61K49/04 , A61K49/10 , C07F9/66
Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂化物、所述化合物的用途和制备所述化合物的方法,其中,A是‑As(OH)2或砷氧化物等价基团;R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选自H、X、OH、NH2、CO、SCN、CH2NH、‑NHCOCH3、‑NHCOCH2X或NO,并且X是卤素;R5为‑NHCH2COOH、OH或OR6,其中R6为C1‑5直链或支链烷基;Z是半衰期小于4天的放射性同位素。本发明还涉及利用所述化合物的诊断方法。
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公开(公告)号:CN119192092A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202310753040.2
申请日:2023-06-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D257/02 , A61K49/10
Abstract: 一类水溶性信号增强型高含氟量分子影像探针及其制备方法,涉及主体结构为1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7‑三羧酸(DO3A)衍生物与金属离子配位的一类高含氟量信号增强型19F磁共振分子影像探针。该探针含氟量高、水溶性佳、生物安全性好,可以在相同的成像时间下得到信噪比更强的成像信号。在活体层面上,该探针在肝‑胆及小肠区域有较好的富集效果,结合其信号增强效应,可以获得良好的成像效果,对活体代谢行为进行示踪。
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公开(公告)号:CN116099011B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202211288228.6
申请日:2020-04-24
Applicant: 中国科学院精密测量科学与技术创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种IRMOF‑8或IRMOF‑10在常温条件下在超灵敏磁共振成像中的应用,通过调控有机骨架的结构得到一系列不同孔结构的金属有机骨架纳米粒子,以它们作为超级化氙‑129(129Xe)的载体,即可获得一系列化学位移可区分的超级化129Xe谱学和成像信号,为超灵敏磁共振成像提供了多种合成简单、性质优良的造影剂,有望应用于生物医药领域。