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公开(公告)号:CN118109825A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410227712.0
申请日:2024-02-29
申请人: 中国海洋大学 , 中国海洋大学三亚海洋研究院
摘要: 本发明公开了一种含有辣素衍生物的二元复配缓蚀剂及其制备方法和应用,所述二元复配缓蚀剂由辣素衍生物与苯并三氮唑或N,N’‑二邻甲苯基硫脲复配而成。本发明所提供的二元复配缓蚀剂对碳钢在盐酸介质中具有显著的缓蚀作用,缓蚀率最高达到99%以上。
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公开(公告)号:CN116554396B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202310525978.9
申请日:2023-05-11
申请人: 中国海洋大学 , 中国海洋大学三亚海洋研究院
IPC分类号: C08F220/56 , H01G11/56 , H01G11/84 , C08F220/06 , C08F222/38 , C08F220/44 , C08F222/28 , C08F222/20 , C08F220/14
摘要: 本发明涉及一种聚丙烯腈基纳米球改性的聚丙烯酰胺‑丙烯酸凝胶电解质及其制备方法与它的用途。该制备方法包括聚丙烯腈基纳米球制备、含有聚丙烯腈基纳米球的单体混合液的配制、聚丙烯腈基纳米球改性聚丙烯酰胺‑丙烯酸凝胶的制备等步骤。本发明凝胶电解质具有0.05~0.32S/cm超高离子电导率与在高应变下承受几千次拉伸或压缩而结构保持稳定的良好抗疲劳性。将其与商业活性炭电极组装成的超级电容器具有在50%应变下循环压缩10000次后电容保持率93%,90°循环弯曲10000次后电容保持率100%的良好的电化学稳定性。
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公开(公告)号:CN117299089A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311159361.6
申请日:2023-09-10
申请人: 中国海洋大学 , 中国海洋大学三亚海洋研究院
摘要: 本发明涉及一种羧甲基纤维素钠/海藻酸钠磁性互穿网络凝胶球及其制备方法,该制备方法包括共混溶液配制、添加磁性单体、制备凝胶球材料等步骤。该吸附材料在较宽的pH范围内对溶液中的直接紫51和直接红23具有较大的吸附容量,且吸附后易与水体分离回收,不会对环境造成二次污染。本发明制备方法工艺简单,原料来源绿色安全,对环境友好。
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公开(公告)号:CN116761411A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310698469.6
申请日:2023-06-13
申请人: 中国海洋大学 , 中国海洋大学三亚海洋研究院
IPC分类号: H05K9/00 , C08F220/44 , C08F220/14 , C08F220/18
摘要: 本发明涉及一种碳基全介电损耗多元复合材料及其制备方法,该碳基全介电损耗多元复合材料是由C、N与O元素按照重量比85~88:5~9:4~7组成的;所述的二元共聚物微球附着或嵌入由含辣素功能结构酰胺类化合物与单糖生成的碳片上。本发明复合材料不包含金属,这使由其制备的电磁吸波剂不仅能很好地解决目前磁性金属基电磁波吸收剂存在密度大、吸波频带窄和耐腐蚀性差的缺点,所制备的电磁波吸收剂具有优异的电磁波吸收性能,满足新型吸波材料对“薄、轻、宽、强”的要求;且制备工艺操作简单,现有条件支持大规模生产,易形成工业化,可以广泛应用各个技术领域中。
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公开(公告)号:CN116612379A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310630360.9
申请日:2023-05-30
申请人: 中国海洋大学 , 中国海洋大学三亚海洋研究院
IPC分类号: G06V20/05 , G06V10/20 , G06V10/774 , G06V10/778 , G06V10/82
摘要: 本发明公开了一种基于多知识蒸馏的水下目标检测方法及系统,涉及目标检测技术领域,包括:构建教师模型和学生模型;通过教师模型监督学生模型学习,基于特征图和顶层输出多知识蒸馏方法训练学生模型;对训练后的学生模型进行重构和优化,输出最优模型;将最优模型部署到水下装置上,采集水下实时图像,输入到最优模型中进行实时目标检测,输出图像中目标所在位置和类别。本发明解决了目标检测模型难以部署在水下机器人等资源受限的嵌入式设备中,在提升轻量级检测模型的检测精度的同时,解决了现有蒸馏模型中蒸馏知识单一、师生模型前景差异大和水下生物数据集中存在大量边界模糊等问题,在资源受限的设备上实现快速准确地检测水下目标。
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公开(公告)号:CN116287165A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310295064.8
申请日:2023-03-24
申请人: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC分类号: C12Q1/6869
摘要: 本发明涉及海洋无脊椎动物表观遗传学领域,尤其涉及利用CUT&Tag技术进行海洋无脊椎动物蛋白质与基因组DNA互作研究的实验方法,以侏儒蛤和凡纳滨对虾胚胎为例,包括以下步骤:S1、催产;S2、受精和培养受精卵;S3、配制试剂;S4、解离单细胞或提取细胞核;S5、细胞或细胞核计数;S6、处理ConA beads;S7、细胞(细胞核)和ConA beads孵育;S8、一抗孵育;S9、二抗孵育;S10、高活性PA/G‑Tn5转座酶孵育;S11、片段化;S12、DNA提取;S13、测序文库的扩增;S14、扩增产物纯化;S15、测序。本发明中,针对侏儒蛤细胞渗透压调整了单细胞解离及CUT&Tag实验溶液渗透压,针对凡纳滨对虾早期胚胎细胞易破裂、难以解离单细胞特点采用了提取细胞核进行CUT&Tag实验策略,使CUT&Tag技术可应用于海洋无脊椎动物,促进海洋无脊椎动物表观遗传学领域的发展,为贝类和虾类的高效生产提供理论依据。
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公开(公告)号:CN116200539A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202211632464.5
申请日:2022-12-19
申请人: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
摘要: 本发明提供一种基于ERA技术的传染性皮下及造血组织坏死病毒快速检测方法,该方法包括以下步骤:(1)选取传染性皮下及造血坏死病毒的保守区域ORF1区段1936‑2244nt作为检测靶位点,设计合成引物;其中,上游引物的序列如SEQ ID NO:5所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:6所示;(2)以待测样品的基因组DNA为模板,采用步骤(1)的引物进行基础型ERA检测或荧光型ERA检测,得到ERA扩增产物;根据ERA扩增产物荧光信号判断检测结果。本发明实验操作简单,耗时短,速度快,可特异性的检测传染性皮下及造血组织坏死病毒,且灵敏度高,灵敏度可达101copies/μL。
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公开(公告)号:CN116037083A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310032641.4
申请日:2023-01-10
申请人: 中国海洋大学 , 中国海洋大学三亚海洋研究院
IPC分类号: B01J20/30 , B01D15/20 , B01J20/281 , B01D15/26 , B01D15/22 , C07D417/06 , C07D213/67 , C07D475/14
摘要: 本发明涉及一种含辣素功能结构聚合物微球液相色谱柱,它的制备方法以及它的用途。含辣素功能结构聚合物微球液相色谱柱制备方法包括制备球形材料、第一次包覆、第二次包覆与制备液相色谱柱等步骤。该有机聚合物微球在有机溶剂中具有良好的耐久性、耐高压等优点。该制备方法保证了聚合物微球单分散性,粒径分布均一,具有良好的耐压性能。本发明制备方法简单,工艺稳定,使用溶剂无毒无害,对环境友好。
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公开(公告)号:CN115852006A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211648290.1
申请日:2022-12-21
申请人: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC分类号: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要: 本发明提出了基于ERA技术的对虾肝肠胞虫快速检测方法及引物与探针组合,包括一对ERA特异性引物和一条特异性荧光探针,所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示,所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明建立的ERA技术的对虾肝肠胞虫快速检测方法,可以明显缩短对虾肝肠胞虫的检测时间;同时操作简单,灵敏度高、特异性强,可满足快速检测的需求,且检测成本低。
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公开(公告)号:CN118830508A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202411314546.4
申请日:2024-09-20
申请人: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
摘要: 本发明公开了一种新米虾全时期胚胎离体培养的简易方法,包括以下步骤或由以下步骤组成:步骤S1:制备成虾养殖水;步骤S2:制备胚胎孵化培养水;步骤S3:组装离体孵化装置;步骤S4:对抱卵的新米虾成虾进行胚胎的剥离;步骤S5:在孵化器中进行新米虾离体胚胎的全时期孵化;步骤S6:对染菌的新米虾离体胚胎进行胰蛋白酶溶液处理。本发明新米虾胚胎离体培养方法不受胚胎发育时期的限制,适用性广泛,可直接应用于锯齿新米虾离体胚胎发育的各个时期,也同样适用于其他新米虾的胚胎离体培养。同时,当胚胎染菌时,利用胰蛋白酶溶液进行吹打,能够挽救染菌的新米虾离体胚胎,有效减少菌丝黏连,使得新米虾离体胚胎能够正常发育孵化出仔虾。
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