公开(公告)号：CN113906038A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202080041080.9

申请日：2020-06-02

Applicant: 3M创新有限公司

Inventor： 马库斯·E·希尔施贝格 ,  克劳斯·辛策 ,  格德-沃尔克·罗申塔勒 ,  谢尔盖·N·特韦尔多梅德 ,  罗曼娜·帕杰柯尔特

IPC: C07F7/18 ,  C07C67/00 ,  C08F220/24 ,  C08G65/00

Abstract: 多官能化合物由式X‑C(R)RF‑Y表示，其中X和Y各自独立地为‑C(O)‑O‑M、‑C(O)‑HAL、‑C(O)‑NR12、‑C≡N、‑C(O)NR1‑SO2‑Rf1‑W或任选地被一个或多个‑O‑基团间断的氟化烯基基团。HAL为‑F、‑Cl或‑Br。Rf1为任选地被一个或多个‑O‑基团间断的氟化烷亚基基团。W为‑F、‑SO2Z、‑CF＝CF2、‑O‑CF＝CF2或‑O‑CF2‑CF＝CF2。Z为‑F、‑Cl、‑NR12或‑OM。每个R1为氢原子或具有至多四个碳原子的烷基。M为烷基基团、三甲基甲硅烷基基团、氢原子、金属阳离子或季铵阳离子。R为溴、氯、氟或氢原子；并且RF为未取代或被至少一个氯原子、芳基基团或它们的组合取代的氟化烯基基团，或者RF为被溴或碘取代并且未间断或被至少一个‑O‑基团间断的氟化烷基基团或芳基烷亚基基团。本发明还公开了一种用于制备所述化合物的方法。本发明还公开了一种由所述化合物制得的含氟聚合物以及一种制备所述含氟聚合物的方法。

公开(公告)号：CN110770200A

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201880040615.3

申请日：2018-05-17

Applicant: 3M创新有限公司

Inventor： 克劳斯·辛策 ,  马库斯·E·希尔施贝格 ,  罗曼娜·帕杰柯尔特 ,  格德-沃尔克·罗申塔勒 ,  谢尔盖·N·特韦尔多梅德

IPC: C07C41/14 ,  C07C303/26 ,  C07C309/06 ,  C07C43/12

Abstract: 本发明提供了一种方法，该方法包括将第一组分混合以提供包含至少一个全氟化烯丙基醚基团的化合物，该第一组分包含CF2＝CF-CF2-OSO2Cl或CF2＝CF-CF2-OSO2CF3中的至少一种，具有至少一种酮或羧酸卤化物的多氟化合物，以及氟离子。一种方法包括将第二组分混合以提供CF2＝CF-CF2-OSO2Cl，该第二组分包含B(OSO2Cl)3和六氟丙烯。另一种方法包括在高于0℃的温度下将第二组分混合以提供CF2＝CF-CF2-OSO2CF3，该第二组分包含M(OSO2CF3)3和六氟丙烯，其中M为Al或B。还提供了化合物CF2＝CF-CF2-OSO2Cl。

公开(公告)号：CN111511711A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN201880082349.0

申请日：2018-12-19

Applicant: 3M创新有限公司

Inventor： 马库斯·E·希尔施贝格 ,  克劳斯·辛策 ,  威廉·M·拉曼纳 ,  肖恩·M·史密斯 ,  格德-沃尔克·罗申塔勒 ,  罗曼娜·帕杰柯尔特 ,  谢尔盖·N·特韦尔多梅德

IPC: C07C51/31

Abstract: 本公开提供了一种制备多官能多氟化合物的方法，该方法包括将包含具有4至7个环碳原子的多氟化环状化合物和四氧化锇、四氧化钌或它们的前体中的至少一种的第一组分混合并形成多氟化二元羧酸。该多氟化环状化合物的环碳原子中的两个形成双键或环氧化物。该前体与氧化剂反应以形成四氧化钌。方法还包括将该多氟化二元羧酸转化成多氟化二元羧酸卤化物以及将该多氟化二元羧酸卤化物转化成其他多官能多氟化合物。

公开(公告)号：CN110770200B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN201880040615.3

申请日：2018-05-17

Applicant: 3M创新有限公司

Inventor： 克劳斯·辛策 ,  马库斯·E·希尔施贝格 ,  罗曼娜·帕杰柯尔特 ,  格德-沃尔克·罗申塔勒 ,  谢尔盖·N·特韦尔多梅德

IPC: C07C41/14 ,  C07C303/26 ,  C07C309/06 ,  C07C43/12

Abstract: 本发明提供了一种方法，该方法包括将第一组分混合以提供包含至少一个全氟化烯丙基醚基团的化合物，该第一组分包含CF2＝CF‑CF2‑OSO2Cl或CF2＝CF‑CF2‑OSO2CF3中的至少一种，具有至少一种酮或羧酸卤化物的多氟化合物，以及氟离子。一种方法包括将第二组分混合以提供CF2＝CF‑CF2‑OSO2Cl，该第二组分包含B(OSO2Cl)3和六氟丙烯。另一种方法包括在高于0℃的温度下将第二组分混合以提供CF2＝CF‑CF2‑OSO2CF3，该第二组分包含M(OSO2CF3)3和六氟丙烯，其中M为Al或B。还提供了化合物CF2＝CF‑CF2‑OSO2Cl。