利用湿润-漂浮育苗方式生产菌根烟苗的方法

    公开(公告)号:CN102224787A

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN201110110708.9

    申请日:2011-04-29

    IPC分类号: A01G1/00 C05G1/00

    摘要: 本发明涉及一种利用湿润-漂浮育苗方式生产菌根烟苗的方法,属现代农业生产技术领域。本发明方法的步骤包括:AM真菌菌剂扩繁、土壤-河砂混合物的消毒、营养液配方、菌根苗生产。本发明的优点:1、使用本发明烟苗接种菌根真菌后,移栽时单株烟苗的菌根感染率≥35%,烟苗菌根化率≥90%,为培育壮苗,提高烟苗的抗逆能力奠定了基础。2、本方法前期采用湿润育苗方式,每天仅浇水一次而不提供营养液,基质中的养分浓度低且通气好,促进AM真菌感染烟苗根系和菌根形成;后期采用漂浮育苗,提供充足养分和水分,促进烟苗生长。3、本方法采用育苗盘进行育苗,能实现大规模集约化生产。4、本方法原料来源广、成本低廉,操作简单。

    利用湿润-漂浮育苗方式生产菌根烟苗的方法

    公开(公告)号:CN102224787B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201110110708.9

    申请日:2011-04-29

    IPC分类号: A01G1/00 C05G1/00

    摘要: 本发明涉及一种利用湿润-漂浮育苗方式生产菌根烟苗的方法,属现代农业生产技术领域。本发明方法的步骤包括:AM真菌菌剂扩繁、土壤-河砂混合物的消毒、营养液配方、菌根苗生产。本发明的优点:1、使用本发明烟苗接种菌根真菌后,移栽时单株烟苗的菌根感染率≥35%,烟苗菌根化率≥90%,为培育壮苗,提高烟苗的抗逆能力奠定了基础。2、本方法前期采用湿润育苗方式,每天仅浇水一次而不提供营养液,基质中的养分浓度低且通气好,促进AM真菌感染烟苗根系和菌根形成;后期采用漂浮育苗,提供充足养分和水分,促进烟苗生长。3、本方法采用育苗盘进行育苗,能实现大规模集约化生产。4、本方法原料来源广、成本低廉,操作简单。

    一种烟草育苗基质及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106305395A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201610713448.7

    申请日:2016-08-24

    IPC分类号: A01G31/00

    CPC分类号: A01G31/00

    摘要: 本发明公开了一种烟草育苗基质及其制备方法与应用。所述的烟草育苗基质包括重量份的椰糠50~70份、珍珠岩20~40份和蛭石5~15份。制备方法包括前处理、配制步骤,具体包括:按配方配比称量椰糠、珍珠岩和蛭石混匀得到目标物。应用为所述的烟草育苗基质在制备成苗率高且能保护湿地生态系统的育苗盘中的应用。本发明以椰子副产物或废弃物和理化性质稳定的珍珠岩、蛭石为原料制备得到烟草育苗基质,所述的烟草育苗基质在保证烟苗出苗整齐,成苗率高的基础上还能保护湿地生态系统不被破坏,不仅充分利用可再生资源且对烟草的可持续发展起到了较大促进作用。

    一种烟草育苗基质及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106305210A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201610713841.6

    申请日:2016-08-24

    IPC分类号: A01G9/10

    摘要: 本发明公开了一种烟草育苗基质及其制备方法与应用。所述的烟草育苗基质包括重量份的椰糠40~60份、褐煤2~8份、珍珠岩20~40份和蛭石5~15份。制备方法包括前处理、配制步骤,具体包括:将原料褐煤进行破碎备用;按配方配比称量椰糠、褐煤、珍珠岩和蛭石混匀得到目标物。应用为所述的烟草育苗基质在制备成苗率高且能保护湿地生态系统的育苗盘中的应用。本发明以椰子副产物或废弃物和理化性质稳定的珍珠岩、蛭石为原料制备得到烟草育苗基质,所述的烟草育苗基质在保证烟苗出苗整齐,成苗率高的基础上还能保护湿地生态系统不被破坏,不仅充分利用可再生资源且对烟草的可持续发展起到了较大促进作用。

    一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法

    公开(公告)号:CN103571912A

    公开(公告)日:2014-02-12

    申请号:CN201310540265.6

    申请日:2013-11-05

    发明人: 段玉琪

    IPC分类号: C12Q1/18 C12R1/645

    摘要: 本发明公开了一种烟草赤星病叶片抗病性的鉴定方法,属于烟草抗病性鉴定技术领域。将成熟期健康烟叶消毒、破碎,用无菌水配成4~6%的溶液;将赤星病菌产孢的菌丝点接种于培养基平板,在培养箱内24~26℃培养10~20天,产孢后用烟叶溶液将孢子洗下,静置培养7~9小时促进其萌发,得到菌悬液;当需要鉴定的烟叶进入成熟期时采样,消毒、晾干及保湿处理。吸取菌悬液10~15μl滴在烟叶上,每片烟叶滴10~16滴,将烟叶置于相对湿度≥90%,温度为24~26℃的保湿框架或人工气候箱内光照培养3~5天,待烟叶出现黄色侵染斑后,测量病斑直径,判定其抗病性。所述鉴定方法成功率高,重现性好,快速准确,检查监测便捷,不会产生由于人工接种造成的田间污染,推广应用价值较高。