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公开(公告)号：CN119438125A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411491085.8
申请日：2024-10-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N21/359 , G06F18/27 , G06F16/2458
Abstract: 本申请提供一种无核葡萄胚挽救果实最佳取样时间的确定方法，包括以下步骤：确定待取样果实的目标品种，并根据目标品种，得到对应的目标硬度区间；每间隔第一预设时长，实时获取待取样果实的近红外光谱反射率曲线，根据近红外光谱反射率曲线，得到待取样果实的实时果皮硬度；若实时果皮硬度处于目标硬度区间时，则对待取样果实进行取样。该技术方案能够减少主观因素的影响，首次实现无损精准的指导无核葡萄胚挽救果实的取样，从而提高胚挽救的成功率，还可以根据目标品种确定相应的目标硬度区间，实现个性化的取样时间确定。这对于各种葡萄品种的胚挽救工作都具有广泛的适用性，为加快无核葡萄新品种育种进程开辟新视角。
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公开(公告)号：CN118716111A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410811187.7
申请日：2024-06-21
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及葡萄栽培技术领域，更具体的涉及一种用于西北干燥炎热地区的酿酒葡萄栽培方法。本发明通过构建低“十”字形栽培架，结合“厂”字型树形和双长帘形叶幕，改变传统酿酒葡萄栽培中使用的单篱架篱笆形叶幕方式，使结果带周围形成相对封闭的阴凉环境，有效降低了叶幕下方的地表辐射水平，改善了果际微气候，削弱了当地极端高温对酿酒葡萄果实生长发育的负面影响，促进幼果生长，减缓成熟进程，更有利于酿酒葡萄果实花色苷、有机酸及风味物质积累；同时也阻挡了干热风对葡萄果实的直接侵蚀作用，降低皱缩干化葡萄果实比例，显著提升酿酒葡萄果实加工品质。与单篱架篱笆形叶幕方式相比，此栽培方式更适合我国西北炎热干燥地区的气候特点。
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公开(公告)号：CN116941468A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310853293.7
申请日：2023-07-12
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于农业技术领域，涉及一种延迟葡萄成熟期的方法，包括如下步骤：1)抹芽后留下结果枝，在花前一周、开花盛期或花后一周，将主梢的新梢留6～10片叶摘心；2)顶端副梢萌发后留2～3片叶摘心，之后萌发的二次副梢留1～2片叶摘心；顶端以下的副梢全部去除；3)待主梢顶端的冬芽芽眼变红时，去除主梢上的所有副梢；4)待冬芽副梢花序可见时，摘除一次果；5)冬芽副梢花序生长及开花阶段，对葡萄园进行降温处理；6)将冬芽副梢上的二次副梢留2～3片摘心；7)果实转色进入成熟阶段后，摘除果穗周围的叶片；8)成熟采收后进行采后管理。该方法能够延迟葡萄的成熟期，降低葡萄染病率，有效防止葡萄因恶劣气候原因导致的欠收甚至绝收的现象。
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公开(公告)号：CN102120996A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010582548.3
申请日：2010-12-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种葡萄白藜芦醇-氧-甲基转移酶催化白藜芦醇生成紫檀芪的方法，根据获得的中国野生葡萄华东葡萄ROMT基因EST序列，利用5’和3’RACE全长基因克隆技术克隆葡萄ROMT基因，该基因开放阅读框全长为1074bp；克隆的葡萄STS和ROMT能同时转入模式植物烟草中，利用烟草植物分析葡萄ROMT催化白藜芦醇生成紫檀芪的生物合成途径，为定向获得一个葡萄ROMT基因序列，此ROMT基因在转基因烟草中能催化白藜芦醇生成紫檀芪，为利用植物合成紫檀芪提供ROMT基因序列和方法，可为获得优质、抗病、保健作物提供依据。
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公开(公告)号：CN117844823A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410025271.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及多个荧光分子蛋白互作以及复合体形成的验证技术领域，具体涉及一种检测三个植物蛋白形成复合物的TriFC试验系统及其应用。所述TriFC试验系统，包括：1)表达盒甲，其由串联的VN154与第一目的基因CDS表达第一融合蛋白；2)表达盒乙，其由串联的第二目的基因CDS序列和VN156‑173表达第二融合蛋白；3)表达盒丙，其由串联的第三目的基因CDS序列和VN174表达第三融合蛋白；所述VN154、VN156‑173和VN174的序列依次如SEQ ID NO.1～3所示。相比于酵母三杂交验证蛋白复合体，本发明的TriFC试验系统可以在植物体内更简便、直观、灵敏的检测多蛋白相互作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116530414A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310578218.4
申请日：2023-05-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种利用丛生芽簇茎尖创制多倍体无核种质的方法，包括以下步骤：S1、以消毒处理后的葡萄外植体为原材料进行培养，得到组培苗；S2、取组培苗的单芽茎段进行继代培养，每四周继代一次直至获得丛生芽簇；S3、将丛生芽簇的单个茎尖继代进行茎尖伸长培养；从伸长的茎尖上切取包含顶芽和未展开的叶片，加倍处理；经加倍处理的茎尖依次进行茎尖伸长培养及生根培养，再生成完整植株。本发明建立了利用丛生芽簇茎尖诱导四倍体植株的方法，为无核葡萄的多倍体育种工作提供实践依据。
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公开(公告)号：CN114134246A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111341222.6
申请日：2021-11-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01G17/02 , A01H1/00 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种鉴定葡萄无核性状的KASP标记与应用，该KASP分子标记的SNP位点位于葡萄基因组PN40024第18号染色体第26889437位碱基，具有A/C多态性。本发明的KASP分子标记引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示，采用该引物组通过KASP技术进行PCR反应和荧光检测，根据FAM、HEX两种不同荧光的峰值大小，绘制聚类图，判定待测样品的基因型；若待测样品的基因型为A：C，则该葡萄表现为无核性状，若该位点基因型为C：C，葡萄种子表现为有核，以此标记开展葡萄无核分子辅助育种，可以大大提高育种进程。
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公开(公告)号：CN115413581A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211226587.9
申请日：2022-10-09
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体为植物增殖培养基及其促进植物组培苗不定根再生的方法，植物增殖培养基，以1/2MS培养基为基础培养基，1/2MS培养基中包括以下浓度的组分：0.1～1.0ug/LKarrikins、28‑32g/L蔗糖、8‑10g/L琼脂及1.2‑1.8g/L活性炭，解决了赤霞珠葡萄组培苗继代增殖不定根发生困难的技术问题，优化了不定根的生长。
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公开(公告)号：CN102120997A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010582600.5
申请日：2010-12-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种葡萄病程相关蛋白PR10-1水解RNA与抑菌活性的方法，根据中国野生葡萄病程相关蛋白基因480bp开放阅读框构建突变体K55N、E149G、Y151H，将PR10-1基因，分别插入原核表达载体pGEX-4T-1中，使其与GST标签处于同一读码框，PR10-1及其突变体融合蛋白与烟草赤星病菌的培养结果表明，PR10-1与Y151H对烟草赤星病菌的抑制效果比突变体K55N及E149G融合蛋白显著的多，这也是由于K55N及E149G中RNA酶活性有关的保守氨基酸残基被突变其RNA酶活性被降低所致。本发明所通过对所克隆的葡萄病程相关蛋白PR10-1体外RNA酶活性与抑菌活性的检测，快速验证出此葡萄病程相关基因PR10-1具有很强的抗病功能，这将加速筛选葡萄重要抗病基因资源。
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公开(公告)号：CN115413581B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202211226587.9
申请日：2022-10-09
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，具体为植物增殖培养基及其促进植物组培苗不定根再生的方法，植物增殖培养基，以1/2MS培养基为基础培养基，1/2MS培养基中包括以下浓度的组分：0.1～1.0ug/LKarrikins、28‑32g/L蔗糖、8‑10g/L琼脂及1.2‑1.8g/L活性炭，解决了赤霞珠葡萄组培苗继代增殖不定根发生困难的技术问题，优化了不定根的生长。
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