穿刺条件选择方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114502961A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202080068124.7

    申请日:2020-09-24

    Abstract: 提供能够以与带塞标本容器的类别相应的恰当的穿孔条件实现带塞标本容器的标本分注(CTS)动作的自动分析装置及其穿刺条件选择方法。本发明的自动分析装置(1)具备:架识别信息读取部(84),读取对标本架(70)赋予的架识别信息(C);CTS驱动部(80),对带塞标本容器的塞在标本吸引位置执行由穿刺器穿孔的穿刺动作,并且利用经过由穿刺器穿孔而成的孔的标本吸嘴来吸引带塞标本容器内的标本;穿刺条件设定部(82),基于架识别信息读取部(84)读取的架识别信息(C),针对装填于标本架(70)的带塞标本容器设定穿刺器的穿刺动作条件;以及控制单元(10),基于设定的穿刺动作条件来控制CTS驱动部(80)的动作。

    自动分析装置
    2.
    发明公开
    自动分析装置 审中-实审

    公开(公告)号:CN119072633A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202380030083.6

    申请日:2023-03-29

    Abstract: 本发明的课题在于获得能够高效率地执行凝固测定及与凝固测定不同的测定的自动分析装置。本发明的自动分析装置包括:记录部,记录对放入至少一个样本容器中的样本进行的一个以上的测定项目,及各测定项目的测定顺序;样本分注机构50,将基于测定顺序被选为测定对象的样本分注到第一反应容器及第二反应容器中的至少一者中;第一测定部25,在指定的第一准备处理完成后,对分注到第一反应容器中的样本进行凝固项目的测定;以及第二测定部35,在指定的第二准备处理完成后,对分注到第二反应容器中的样本进行特定测定,特定测定为与凝固项目的测定不同的测定项目;且在第一准备处理完成时,无论第二准备处理是否完成,第一测定部都能够执行凝固项目的测定。

    试剂管理方法
    3.
    发明公开
    试剂管理方法 审中-实审

    公开(公告)号:CN114450595A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202080068125.1

    申请日:2020-09-24

    Abstract: 提供能够在多个装置间共用试剂的自动分析装置及装置间试剂共用方法。本发明的独立的自动分析装置(1A、1B)具备:控制部(82A、82B),控制装置的各部分的动作;试剂相关信息输入输出部(81A、81B),用于输入输出与包含使用中的试剂在内的架设于试剂供给部的试剂相关的试剂相关信息(I);试剂容器检测部(83A、83B),用于检测试剂容器相对于自动分析装置的取入和/或取出;以及试剂相关信息读取部(84A、84B),从由试剂容器检测部检测到取入的使用中的试剂和/或试剂容器读取试剂相关信息C。控制部(82A、82B)将试剂相关信息读取部(84A、84B)读取的试剂相关信息(C)和输入到试剂相关信息输入输出部(81A、81B)的试剂相关信息(I)进行比较,基于该比较结果来控制试剂供给部的动作。

    样本处理系统
    4.
    发明公开
    样本处理系统 审中-实审

    公开(公告)号:CN118946808A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202380028525.3

    申请日:2023-03-29

    Abstract: 本发明的样本处理系统(10)在试剂信息数据库(72)中,针对每个试剂存储包含该试剂的位置信息在内的与该试剂相关的试剂信息。并且,显示控制部(90)基于试剂信息中包含的试剂的位置信息,使终端(14)的触控显示器(82)显示包含试剂识别标记显示区域(91A)的试剂信息显示画面(91),该试剂识别标记显示区域(91A)以与配置于试剂冷藏库(60)中的该试剂的配置位置对应的方式,显示与该试剂对应的试剂识别标记(92)。

    自动分析装置以及试剂量显示方法

    公开(公告)号:CN117999486A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202280063995.9

    申请日:2022-12-02

    Abstract: 本发明提供一种能够不依赖于操作者的熟练度而始终设置适当量的试剂的自动分析装置以及试剂量显示方法。本发明的自动分析装置具备:历史记录信息存储部(80),其存储与已经进行的分析相关的历史记录信息;分析次数运算部(81),其根据历史记录信息,按每个分析项目运算各分析日的每一天的分析次数即单位分析次数;分类存储部(82),其将单位分析次数按每个星期几进行分类并存储;试剂余量检测部(83),其检测试剂余量;换算部(84),其从分类存储部(82)读出与分析实施日的星期几对应的给定期间内的各单位分析次数,将该读出的各个单位分析次数针对每个分析项目关于在该分析中使用的各个试剂而换算为试剂使用量;以及显示装置(192),其将与试剂使用量和试剂余量关联的信息按各个试剂排列显示。

    样本处理系统
    6.
    发明公开
    样本处理系统 审中-实审

    公开(公告)号:CN118901015A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202380028527.2

    申请日:2023-03-29

    Abstract: 本发明的样本处理系统(10)在精度管理测定信息数据库(74)中存储着多个精度管理数据,该精度管理数据是通过由分析部(22)分析精度管理试样所得的精度管理值的时序数据。并且,显示控制部(88)基于精度管理测定信息数据库(74)中存储的精度管理数据,在触控显示器(80)同时显示种类相同且制造批号不同的多个精度管理试样的精度管理数据。

    凝血反应的分析方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118103714A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202280069079.6

    申请日:2022-09-30

    Abstract: 本发明是一种凝血反应的分析方法,该方法包括:通过凝血分析装置,测量包含被检测血液检体在内的样品液的凝固反应;判定该样品液的凝固反应是否结束;以及在判定为该凝固反应结束的情况下,结束该样品液的凝固反应的测量。该凝血分析装置具备单向地环绕的反应工作台,该反应工作台具备能够安装试管的测定口。对供给到测定口的试管内的样品液的凝固反应进行测量,并存储测量出的凝固反应的时间序列数据。根据所存储的该凝固反应的时间序列数据,判定该凝固反应是否结束,在判定为反应结束的情况下,结束该样品液的凝固反应的测量,并将容纳该样品液的试管从该测定口取出。

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