凝血反应的分析方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116057383A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202180061718.X

    申请日:2021-09-08

    Abstract: 本发明提供一种凝血反应的分析方法。该方法包括:测量被检检体的凝血反应,取得用于算出该被检检体的凝血时间的第1数据和用于推断该被检检体的凝血异常因素的第2数据;该第2数据的取得包括:求出凝固反应曲线R(i)的一阶微分V(i),以及确定在V(i)达到最大值Vmax之前成为Xk的点pk和在V(i)达到Vmax之后成为Xk的点qk。

    分析方法、分析装置和分析程序

    公开(公告)号:CN113039436A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN201980075361.3

    申请日:2019-11-15

    Abstract: 本发明实现血液试样的凝固特性的优异分析。本发明的血液检体的凝固特性的分析方法包括:取得包含血液试样和试剂的混合液的表示凝固反应量相对于反应时间的凝固反应曲线的数据,算出通过与上述凝固反应曲线相关的微分而得到的微分曲线的数据,算出与上述微分曲线的重心点有关的信息,以及使用与上述重心点有关的信息来评价上述血液试样的凝固特性。

    凝固时间延长因素的推断方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118974560A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202380029962.7

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 一种凝固时间延长因素的推断方法,包含:1)取得Tm(X)和Tn(X),2)基于Tm(X)来推断该被检血液检体的凝固时间延长因素,这里,Tm(X)表示检体M的凝固反应到达凝固反应结束点Em的X%的测量点或时间,Tn(X)表示检体N的凝固反应曲线到达凝固反应结束点En的X%的测量点或时间,Em是检体M的凝固反应曲线中的凝固反应结束点,En是检体N的凝固反应曲线中的凝固反应结束点,该检体S是凝固时间延长了的被检血液检体,该检体N为正常血液检体,该检体M为该检体S与该检体N的混合检体,X大于0且为100以下。

    分析方法、分析装置和分析程序

    公开(公告)号:CN113039436B

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN201980075361.3

    申请日:2019-11-15

    Abstract: 本发明实现血液试样的凝固特性的优异分析。本发明的血液检体的凝固特性的分析方法包括:取得包含血液试样和试剂的混合液的表示凝固反应量相对于反应时间的凝固反应曲线的数据,算出通过与上述凝固反应曲线相关的微分而得到的微分曲线的数据,算出与上述微分曲线的重心点有关的信息,以及使用与上述重心点有关的信息来评价上述血液试样的凝固特性。

    凝固时间延长因素的推断方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116917739A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202280018556.6

    申请日:2022-03-04

    Abstract: 一种凝固时间延长因素的推断方法,包括:1)检测凝固时间延长了的被检血液检体的凝固反应曲线中的凝固反应终点Pe;2)算出T(X),其中,T(X)表示该凝固反应曲线达到Pe的X%的测量点或时间,X为大于0且100以下的变量;3)基于T(X)的形状,推断该被检血液检体的凝固时间延长因素。

    APTT延长因素推定系统
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114008453A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202080044688.7

    申请日:2020-06-19

    Abstract: 本发明提供APTT延长因素推定系统。APTT延长因素推定系统具备:一个以上的设施,分别具有测定被检血液检体的凝血反应的分析装置;数据库,保存与血液检体的凝血反应有关的数据和APTT延长因素的数据;以及计算机,基于来自该分析装置的与凝血反应有关的数据和保存于该数据库的数据来推定该被检血液检体的APTT延长因素。该设施还具备:数据发送部,将由该分析装置得到的与该被检血液检体的凝血反应有关的数据发送至该计算机;以及数据接收部,接收由该计算机推定的关于由各分析装置测定出的该被检血液检体的APTT延长因素的推定结果。

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