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公开(公告)号：CN116410292B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202310550181.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01P5/00 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了抗菌肽、表达载体及其应用，本发明方案针对目前松墨天牛抗菌肽基因家族不完整的问题，提出了四种松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2及其对应的抗菌肽基因和对应的外源表达载体及产物，同时，还揭示了对应诱导表达和纯化方法，本方案丰富了松墨天牛抗菌肽基因家族,实现了松墨天牛抗菌肽基因MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2的外源表达；本发明方案还成功的利用毕赤酵母将松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2基因表达，同时证明其具有抑菌活性，本方案的松墨天牛抗菌肽抑菌效果佳、其制备可靠稳定且具有积极应用前景。
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公开(公告)号：CN108192878B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810131965.2
申请日：2018-02-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了松墨天牛内源漆酶蛋白Ma‑Lac1、编码基因及其应用，属于木质纤维素酶技术领域。松墨天牛内源漆酶蛋白Ma‑Lac1，具有如序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。所述松墨天牛内源漆酶蛋白Ma‑Lac1编码1个含687个氨基酸的蛋白质，编码蛋白分子量为78.26kDa，等电点为5.30。MaLac‑1的不稳定系数是31.69，脂肪系数为80.26，总平均亲水性为‑0.313。MaLac‑1基因编码蛋白具有2个跨膜域，1个疑似跨膜域。每个跨膜结构域有17‑18个氨基酸残基。构成蛋白质的主要骨架为无规则卷曲。所述松墨天牛内源漆酶具有较高的降解木质纤维素的酶活力。
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公开(公告)号：CN108504599A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810315349.2
申请日：2018-04-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了粘质沙雷氏菌菌株及其生产木质素降解酶和降解木质素的应用，属于木质素降解技术领域。一种粘质沙雷氏菌菌株SM01，Serratia marcescens，保藏编号为CGMCC NO.15175。所述粘质沙雷氏菌菌株在生产木质素降解酶中的应用。所述粘质沙雷氏菌菌株在降解木质素中的应用。粘质沙雷氏菌菌株具有高效降解木质素的能力，木质素的累积降解率达到92％以上。
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公开(公告)号：CN113142143A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110415957.2
申请日：2021-04-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K20/22 , A23K20/163 , A23K10/37 , A23K20/111 , A23K20/105 , A23K10/22 , A23K10/18 , A23K10/30
Abstract: 本发明公开了一种松墨天牛滞育幼虫打破滞育的方法，包括：S01、配制NaCL饲料；S02、在温度为25～27℃，湿度为70％～80％的条件下，将老龄滞育的松墨天牛幼虫置于培养箱中，利用NaCL饲料对滞育的松墨天牛幼虫进行饲养。本方案通过采用特定的饲料配方和特定的饲养环境，通过松墨天牛滞育幼虫打破滞育试验表明，大幅提高了松墨天牛滞育幼虫化蛹率，使得松墨天牛能够在人工环境下更好的生长繁殖。本方案适用冬季滞育松墨天牛幼虫打破滞育，使得松墨天牛幼虫进行正常发育，使松墨天牛幼虫生活史不受生长季节的束缚，在一年中可以正常生长发育。为人工条件下实现松墨天牛的传代饲养，构建实验种群，奠定良好的基础。
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公开(公告)号：CN110839611A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911198461.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及生物标本制作技术领域，具体涉及一种蠕虫状昆虫幼虫标本的制作方法及其应用，该昆虫幼虫标本制作方法应用于昆虫幼虫标本展示、保存；通过物理手法将蠕虫状昆虫幼虫内容物去除，低龄幼虫填入无色明胶，高龄幼虫填入Elmer’s无色水晶泥，将处理后的昆虫幼虫进行风干处理，昆虫风干后将昆虫转移至标本盒中并通过昆虫针固定，最后进行防腐防潮处理；该昆虫幼虫标本制作方法将有效地对蠕虫状昆虫幼虫进行保存和展示，弥补了蠕虫状昆虫幼虫标本的空缺，对昆虫教学时间以及昆虫生活史的探索具有重要意义；另外昆虫幼虫填充材料为水晶泥和明胶，具有易操作，还原度高，成本低，环保，方便运输，与传统昆虫标本不同，更加实用于教学实践中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109717331A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910159997.8
申请日：2019-03-04
Applicant: 福建农林大学
IPC: A23K50/90 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/163 , A23K20/105 , A23K20/195 , A23K20/174 , A23K20/168 , A23K20/142 , A23K20/10 , A23L3/3526
Abstract: 本发明公开了一种红棕象甲低龄幼虫的人工饲料，该人工饲料是以纤维素类组分、维生素类组分、防腐剂类组分、抗生素类组分、碳源类组分、氮源类组分、溶剂类组分以及凝剂类组分为原料制成。该人工饲料成分简单、取材方便、操作简便、效果稳定，能够保证红棕象甲低龄幼虫生物测定实验的顺利进行，对红棕象甲这一入侵害虫的防治具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116410293B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310551308.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01P5/00 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了松墨天牛抗菌肽及其制备方法和应用，本发明方案针对目前松墨天牛抗菌肽基因家族不完整的问题，提出了四种松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2及其对应的抗菌肽基因和对应的外源表达载体及产物，同时，还揭示了对应诱导表达和纯化方法，本方案丰富了松墨天牛抗菌肽基因家族,实现了松墨天牛抗菌肽基因MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2的外源表达；本发明方案还成功的利用毕赤酵母将松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2基因表达，同时证明其具有抑菌活性，本方案的松墨天牛抗菌肽抑菌效果佳、其制备可靠稳定且具有积极应用前景。
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公开(公告)号：CN114907466A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210468553.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/81 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01P5/00 , A61K38/17 , A61P31/04 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了松墨天牛抗菌肽及其编码基因和应用，本发明方案针对目前松墨天牛抗菌肽基因家族不完整的问题，提出了四种松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2及其对应的抗菌肽基因和对应的外源表达载体及产物，同时，还揭示了对应诱导表达和纯化方法，本方案丰富了松墨天牛抗菌肽基因家族,实现了松墨天牛抗菌肽基因MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2的外源表达；本发明方案还成功的利用毕赤酵母将松墨天牛抗菌肽MaltCec、MaltDef、MaltAtt‑1、MaltAtt‑2基因表达，同时证明其具有抑菌活性，本方案的松墨天牛抗菌肽抑菌效果佳、其制备可靠稳定且具有积极应用前景。
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公开(公告)号：CN108865888A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810315353.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种松墨天牛幼虫肠道中纤维素降解细菌的分离鉴定方法，属于微生物技术领域。将松墨天牛幼虫的后肠道进行研磨，得到原始菌液，将原始菌液经过梯度稀释，分别涂布在以羧甲基纤维素钠为唯一碳源的4号培养基上有氧培养，得到的单菌落进行形态观察和分子鉴定。本发明提供的方法从松墨天牛幼虫中后肠肠道中分离出154株具纤维素酶活性的细菌，分别隶属于变形菌门、厚壁菌门和拟杆菌门细菌的8个菌属、10个菌种。所述分离鉴定方法为揭示肠道细菌与松墨天牛的互作关系提供理论基础。
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公开(公告)号：CN108085409A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711463831.2
申请日：2017-12-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了不同组织中杉木内参基因的筛选方法和内参基因的应用，属于荧光定量PCR检测领域。所述筛选方法以甘油醛三磷酸脱氢酶基因、转录延伸因子、18S rRNA、28S rRNA和泛素基因为候选内参基因，以候选内参基因为模板设计引物；提取杉木苗的根、茎、叶组织的总RNA，以总RNA为模板合成cDNA；将cDNA为模板进行qPCR扩增，得到Ct值和相对表达量Q；根据相对表达量Q值和Ct值采用多个软件对候选内参基因进行稳定性评价；将候选内参基因的稳定性由强到弱排序，选择排序前两位的候选基因作为杉木的内参基因。筛选得到的18S rRNA和/或泛素基因作为杉木不同组织中的内参基因的应用。
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