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公开(公告)号：CN115369152B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202211083427.3
申请日：2022-09-06
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/6825 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于磁性COF复合材料的miRNA光电化学生物传感器及其制备方法和应用。该传感器利用Fe3O4@D‑A COF‑HP1从复杂样品中高效富集目标物miRNA，通过ZnSe QDs‑HP2引发催化发卡自组装(CHA)反应，使大量的ZnSe QDs连接到Fe3O4@D‑A COF表面，再利用磁性吸附将磁性复合物捕获到磁性工作电极表面，记录光电流信号变化。ZnSe QDs可以诱导COF复合材料的光电流极性翻转，在一定浓度范围内，目标物miRNA浓度越大，光电流极性翻转响应越明显。该光电化学生物传感器基于供体‑受体型COF材料优异的光电性质，将光电流极性翻转策略、CHA信号放大策略以及磁分离技术有机结合，实现了对复杂样品中miRNA的高灵敏检测，具有特异性强和检测方法简便、快速等优点，且对不同miRNA的检测具有普适性。
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公开(公告)号：CN115369152A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211083427.3
申请日：2022-09-06
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/6825 , G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于磁性COF复合材料的miRNA光电化学生物传感器及其制备方法和应用。该传感器利用Fe3O4@D‑A COF‑HP1从复杂样品中高效富集目标物miRNA，通过ZnSe QDs‑HP2引发催化发卡自组装(CHA)反应，使大量的ZnSe QDs连接到Fe3O4@D‑A COF表面，再利用磁性吸附将磁性复合物捕获到磁性工作电极表面，记录光电流信号变化。ZnSe QDs可以诱导COF复合材料的光电流极性翻转，在一定浓度范围内，目标物miRNA浓度越大，光电流极性翻转响应越明显。该光电化学生物传感器基于供体‑受体型COF材料优异的光电性质，将光电流极性翻转策略、CHA信号放大策略以及磁分离技术有机结合，实现了对复杂样品中miRNA的高灵敏检测，具有特异性强和检测方法简便、快速等优点，且对不同miRNA的检测具有普适性。
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公开(公告)号：CN114570444A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210206340.4
申请日：2022-03-03
Applicant: 湖南大学
Abstract: 一种高选择性一步检测复杂介质中疾病标志物的光电化学装置及方法。将微流控技术、目标物诱导光电流极性转换技术和磁性辅助捕获技术进行有机组合，提出了一种高选择性、高灵敏、一步快速检测复杂介质中疾病标志物的光电化学装置及方法。在液相流动过程中，具有良好光电性能的磁性捕获单元Fe3O4@CdS‑Ab1与目标物和信号单元Ab2‑CuO快速完成免疫夹心反应。利用磁辅助分离技术将免疫夹心复合物快速引入到磁性工作电极表面，同时实现清洗步骤，实现光电化学检测。在一定浓度范围内，目标物浓度越大，光电流极性翻转响应越明显。基于该装置与方法，实现了复杂介质中疾病标志物的高灵敏、高选择性、一步快速检测。与传统检测装置与方法相比，本发明方法具有操作简单、高效率、高灵敏度和特异性强等特点，对多类抗原检测具有一定的普适性。
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公开(公告)号：CN112143582A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202011077524.2
申请日：2020-10-10
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种航空发动机积碳微乳型防腐清洗剂。本发明的航空发动机积碳微乳型防腐清洗剂由亲水性表面活性剂、亲油性表面活性剂、助表面活性剂、偶联剂、油相、缓蚀添加剂以及去离子水按照一定比例配制而成，各组分质量百分比为：亲水性表面活性剂5‑30％，亲油性表面活性剂1‑10％，助表面活性剂0.5‑6％，偶联剂5‑20％，油相8‑20％，缓蚀剂0.2‑3％，其余为去离子水。该清洗剂的技术特征在于：低泡、无磷、无氟、高闪点，弱碱性，绿色环保，对航空发动机零部件表面或内部积碳、重油污、灰尘等清洗效果好，同时具备防锈防腐的功能。
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公开(公告)号：CN111101151A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911292172.X
申请日：2019-12-16
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种电解水用钼掺杂硒化钴泡沫镍复合电极的制备和应用；所述复合电极由泡沫镍电极上沉积钼掺杂的硒化钴复合物构成，标记为Mo-CoSe2NS@NF。该电极应用于水电解，同时对析氢和析氧都具有很好的电催化性能和稳定性：催化析氢η10＝89mV，Tafel斜率为69mV dec-1；催化析氧η10＝234mV，Tafel斜率为58mV dec-1，作为阴极和阳极组建电解槽，碱性介质中电流密度达到10mA cm-2时的电解电压仅1.56V。该复合电极催化活性物质直接沉积在泡沫镍电极上，合成方法简单、绿色环保，具有高效的双功能催化作用，由此设计的水电解槽结构简单，适合水电解的工业规模化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117069116A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311040247.1
申请日：2023-08-18
Applicant: 湖南大学
IPC: C01B33/113 , C01B33/04 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种改性硅氧烯及其制备方法与负载的贵金属基电催化剂。制备方法包括盐酸刻蚀CaSi2法制备硅氧烯及NaBH4处理法制备改性硅氧烯两个步骤，其工艺简单、便捷可控。所制备改性硅氧烯呈现疏松、多孔隙的薄片结构，具有更丰富的缺陷，有利于贵金属颗粒的锚定与高分散成核生长，且其比表面积、导电性和光吸收能力显著提升，适合用作载体材料开发高性能的贵金属基电催化剂，在材料科学及电催化等领域具有良好的应用前景。以所制备改性硅氧烯为载体原料而制备贵金属基电催化剂时未另加贵金属前驱体的还原剂或表面活性剂，简化了制备条件，降低污染，且有利于避免还原剂或表面活性剂的使用易造成活性位点被掩蔽的问题，从而提高贵金属的利用率。
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公开(公告)号：CN114293200B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111561035.9
申请日：2021-12-15
Applicant: 湖南大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/091 , C25B11/065
Abstract: 本发明提供了一种多孔碳负载非晶态/晶态钌基高效析氢催化剂及其制备与应用，涉及新能源材料及电化学催化领域。催化剂的制备包括以下步骤：1)多孔碳的制备；2)将多孔碳超声均匀分散在分散介质中形成悬浊液，与含三氯化钌和硼酸的水溶液均相或者双溶剂相混合，充分搅拌，实现硼酸钌在多孔碳载体中的均匀组装；3)组装了硼酸钌的多孔碳在保护气体氛中高温退火得到多孔碳负载非晶态/晶态钌基催化剂。运用本发明所得到的多孔碳负载非晶态/晶态钌基催化剂，在碱性条件下其催化析氢性能远高于商业铂碳材料，在酸性条件下其催化析氢性能也能与商业铂碳催化剂媲美，而且大大降低贵金属使用量。本发明提供的多孔碳负载非晶态/晶态钌基催化剂制备工艺简单、产率高、性能优异、成本低廉，可替代商业铂基催化剂，有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101157671B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN200710036036.5
申请日：2007-11-02
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D303/28 , C07D303/32 , C07D301/14
Abstract: 本发明公开了一种三官能团液体脂环族环氧化合物，其结构式为：式中n＝1、2，R＝氢、或C1烷基。它的制备方法是：将催化剂滴加到双环戊二烯和二元醇的混合液中反应制得脂环族烯烃醇化物；再与纳迪酸酐进行酯化反应得到脂环族三烯烃酯化物；该脂环族三烯烃酯化物与过氧有机酸按一定摩尔比在‑10～30℃反应制得三官能团脂环族环氧化合物。本发明物具有粘度低、无机离子及有机氯离子含量低、其酸酐固化物耐热性高、热膨胀系数小等特点，适用于电子元器件的封装与绝缘。
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公开(公告)号：CN101157671A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710036036.5
申请日：2007-11-02
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D303/28 , C07D303/32 , C07D301/14
Abstract: 本发明公开了一种三官能团液体脂环族环氧化合物，其结构式为右式，式中n＝1、2，R＝氢、或C1烷基。它的制备方法是：将催化剂滴加到双环戊二烯和二元醇的混合液中反应制得脂环族烯烃醇化物；再与纳迪酸酐进行酯化反应得到脂环族三烯烃酯化物；该脂环族三烯烃酯化物与过氧有机酸按一定摩尔比在－10～30℃反应制得三官能团脂环族环氧化合物。本发明物具有粘度低、无机离子及有机氯离子含量低、其酸酐固化物耐热性高、热膨胀系数小等特点，适用于电子元器件的封装与绝缘。
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公开(公告)号：CN101148457A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710036037.X
申请日：2007-11-02
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明为含磷的三官能团液体脂环族环氧化合物及制备方法。制备步骤是将催化剂滴加到双环戊二烯和二元醇的混合溶液中，升温至80～130℃反应3～10小时，制得脂环族烯烃醇化物；在－10℃～20℃将三卤氧磷滴加到上述烯烃醇化物与叔胺的有机溶液中，反应10～18小时，制得脂环族烯烃磷酸酯；再将其与过氧有机酸按照1.0∶3.3～9.0的摩尔比在－10～30℃反应10～36小时，即得。它以双环戊二烯为原料，原料成本低廉、工艺简单、产率高。合成产物具有粘度低、阳离子光固化活性高、采用酸酐热固化后固化物玻璃化转变温度高、线膨胀系数小、阻燃能力较好等特点。
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