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公开(公告)号：CN118706813A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410787712.6
申请日：2024-06-18
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/65 , G01N21/01 , G01N1/28 , G01N1/40 , G06F18/2411 , G06F18/23213 , G16C20/20 , G06F18/241 , G06F18/22
Abstract: 本申请涉及复杂混合物的表面增强拉曼光谱检测技术领域，特别涉及一种复杂液体分子量分级检测及联用分析方法及装置，其中，方法包括：获取不同分子量区间的样品成分；根据样品成分的分子量区间匹配满足一定粗糙度适宜条件的表面增强拉曼光谱基底；采集不同分子量区间成分的原始表面增强拉曼光谱，进而进行数据预处理，得到满足一定条件的标准化拉曼光谱；对不同类型样品的同一分子量区间的标准化拉曼光谱进行相似性分析，确定每一分子量区间对样品分类的贡献度，进而通过分类分析得到最终分析结果。由此，解决了相关技术中，体液的表面增强拉曼光谱检测和分析面临着巨大挑战，难以获得高质量的表面增强拉曼光谱法检测结果等问题。
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公开(公告)号：CN112869691B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110166056.4
申请日：2021-02-03
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种双波长增强型拉曼内窥式无创病理检测装置及检测方法，结合内窥镜检测、拉曼检测与病理分析，直接检测生物体内组织的拉曼光谱，通过光谱信息基于人工智能方法进行无创式病理分析，代替传统的有创病理检查。通过构造信号增强装置，增强测得到的拉曼光谱信号，有效实现体内组织无损病理分析。使用两种不同波长的激光检测同一部位的组织信号，通过两组信号求差值，消除荧光影响，提升拉曼内窥镜的测量信噪比。设计自聚焦结构内窥镜头，通过内置支撑脚，在不增加内窥镜镜头直径的基础上实现内窥镜自聚焦及变焦，在获得更稳定清晰的光谱结果基础上，实现样品的三维扫描病理检测。通过人工智能病理分析方法，有效实现了无创式病理检测。
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公开(公告)号：CN108662612A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810330820.5
申请日：2018-04-13
Applicant: 清华大学
IPC: F23R3/32
Abstract: 本发明公开了一种多沸点燃料混合燃烧装置，以及利用低沸点燃料闪沸改善高沸点燃料雾化燃烧的方法。装置包括喷嘴、加压存储装置、混合输送通道和点火器；喷嘴设置在混合输送通道出口端，点火器设置在喷嘴的喷出端。混合输送通道为套筒式空心结构，其中心筒为独立通道，外部环绕设置掺混通道。加压存储装置分别通过第一进料管、第二进料管与独立通道和掺混通道相连，掺混通道起始端设有第三进料口。第二进料管的出口端设置有给料环，给料环呈环状环绕着设置在掺混通道内且给料环设置有若干喷孔。本发明利用低沸点燃料加压成为液体燃料而减压闪沸的特点，改善高沸点燃料雾化特性，使得高沸点燃料在低温工况下能够点火和稳定燃烧。
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公开(公告)号：CN116380866A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310363809.X
申请日：2023-04-06
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种拉曼解析多糖的方法及其装置和应用，该方法包括：(1)采用探针耦合拉曼对多糖进行高分辨率空间扫描得到多糖的拉曼光谱；(2)对拉曼光谱的化学键的伸缩振动特征峰进行解析，以初步确定多糖在不同空间位置的单糖分子式；(3)对拉曼光谱的官能团的非伸缩振动特征峰进行解析，以精准确定多糖在不同空间位置的单糖分子式和单糖分子构型；(4)基于多糖在不同空间位置的单糖分子式和单糖分子构型，确定多糖内的单糖分子的排列顺序，以得到多糖的空间结构。由此，实现了对多糖在不同空间位置的单糖分子式和单糖分子构型进行区分，进而实现了对多糖空间结构的精准检测，有利于对多糖的进一步应用和研究。
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公开(公告)号：CN114196725A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111464782.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/04 , C12N1/20 , C12M1/34 , C12M1/42 , C12M1/36 , C12M1/00 , C12R1/125 , C12R1/225 , G01N21/65 , G01N27/00
Abstract: 本发明涉及一种鉴定微生物的方法及其系统。该方法包括：将含有待测微生物的菌液导入初步鉴定装置的第一检测通道中，向第一检测通道的侧壁上施加电压并记录电压信号，基于电压信号变化，判断待测微生物是否团聚，收集未发生团聚的微生物；将未发生团聚的微生物导入拉曼鉴定装置的第二检测通道中，向第二检测通道发射激光并记录拉曼信号，基于拉曼信号绘制光谱图，将光谱图与已知微生物的光谱图进行比对分析，确定待测微生物的类型。该方法可对菌液中的单个微生物进行分选和鉴定，以便筛选出目标微生物后进行靶向培养，具有提升培养效率、实现特异性培养和降低成本等优点，并为微生物研究及未来诊疗提供新模式。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113514447A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110796224.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提出了基于SERS的体液检测方法及系统，检测方法包括激光修正大光斑积分测量模式和快速点扫描测量模式，激光修正大光斑积分测量模式可快速获取稳定、可重复的拉曼光谱结果；快速点扫描模式可捕获体液中的低浓度疾病相关标记物。基于以上两种测量模式，本方法可实现对体液的整体组分和差异性组分的精准检测。本发明中的系统包括基线处理、光谱标准化、自动寻峰及成像方法，实现光谱数据的快速、客观、大批量处理，及差异性特征峰自动获取。本发明有效实现了快速、稳定、高通量、低成本的表面增强拉曼体液检测，通过检测、分析人体体液的拉曼光谱特征信息，可进行疾病快速预诊代替传统的体液检测方法，实现大面积人群高频普查。
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公开(公告)号：CN112964691A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110157649.4
申请日：2021-02-04
Applicant: 清华大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 一种多波长阵列式快速高空间分辨率拉曼成像方法和装置，该方法包括将n台不同波长的激光器所发出的激光组合成一个扫描阵列，n台不同波长的激光器发出的n束波长不同的激光分别聚焦于n个待测量位置，同一扫描阵列中不同激光聚焦位置之间的距离小于物镜的光学分辨率；将m个扫描阵列组成测量系统，每个扫描阵列分别接入不同的光栅及CCD模块；扫描成像时，由m个扫描阵列在同一测量时间内同时获得m×n个测量位置的拉曼光谱信息；以及记录每个测量位置的拉曼光谱信息，并绘制成拉曼扫描图像。上述方案在保留高空间分辨率优势的基础上，显著提高拉曼扫描成像速度，解决了现有技术不能同时具备高空间分辨率表征和快速表征的技术问题。
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公开(公告)号：CN114196725B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202111464782.0
申请日：2021-12-03
Applicant: 清华大学
IPC: C12Q1/04 , C12N1/20 , C12M1/34 , C12M1/42 , C12M1/36 , C12M1/00 , C12R1/125 , C12R1/225 , G01N21/65 , G01N27/00
Abstract: 本发明涉及一种鉴定微生物的方法及其系统。该方法包括：将含有待测微生物的菌液导入初步鉴定装置的第一检测通道中，向第一检测通道的侧壁上施加电压并记录电压信号，基于电压信号变化，判断待测微生物是否团聚，收集未发生团聚的微生物；将未发生团聚的微生物导入拉曼鉴定装置的第二检测通道中，向第二检测通道发射激光并记录拉曼信号，基于拉曼信号绘制光谱图，将光谱图与已知微生物的光谱图进行比对分析，确定待测微生物的类型。该方法可对菌液中的单个微生物进行分选和鉴定，以便筛选出目标微生物后进行靶向培养，具有提升培养效率、实现特异性培养和降低成本等优点，并为微生物研究及未来诊疗提供新模式。
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公开(公告)号：CN113514447B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110796224.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明提出了基于SERS的体液检测方法及系统，检测方法包括激光修正大光斑积分测量模式和快速点扫描测量模式，激光修正大光斑积分测量模式可快速获取稳定、可重复的拉曼光谱结果；快速点扫描模式可捕获体液中的低浓度疾病相关标记物。基于以上两种测量模式，本方法可实现对体液的整体组分和差异性组分的精准检测。本发明中的系统包括基线处理、光谱标准化、自动寻峰及成像方法，实现光谱数据的快速、客观、大批量处理，及差异性特征峰自动获取。本发明有效实现了快速、稳定、高通量、低成本的表面增强拉曼体液检测，通过检测、分析人体体液的拉曼光谱特征信息，可进行疾病快速预诊代替传统的体液检测方法，实现大面积人群高频普查。
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