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公开(公告)号：CN114539089A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210074073.X
申请日：2022-01-21
Applicant: 浙江大学衢州研究院 , 丽水南城新澄产业创新服务有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C233/03 , C07C231/24 , C02F1/26 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种采用低共熔溶剂萃取分离废水中二甲基甲酰胺的方法。步骤如下：（1）将辛酸与月桂酸混合加热后冷却至室温，得到均一透明的澄清液体即低共熔溶剂，将之作为有机相；将二甲基甲酰胺的废水作为水相，有机相与水相按照一定的质量比，在一定温度下进行振荡，达到平衡后通过静置分离水相和有机相，使二甲基甲酰胺在有机相富集；（2）将萃取结束后的有机相置于旋转蒸发仪中，蒸馏，收集馏分；将第一次减压蒸馏收集的馏分置于旋转蒸发仪中，再次蒸馏，收集第二次减压蒸馏收集的馏分。本发明的方法简单易行，提供的萃取剂易回收，对环境污染小，且能耗小，适合工业应用。
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公开(公告)号：CN113045375A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110302328.9
申请日：2021-03-22
Abstract: 本发明公开了一种由二戊基蒽通过烷基转移反应制备2‑戊基蒽方法，该方法包括：在催化剂催化下，一定温度下，将二戊基蒽与蒽在反应溶剂中接触反应，生成2‑戊基蒽；所述催化剂为酸性催化剂，包括酸和分子筛。本发明合成方法简单、反应条件温和，减少了蒽烷基化反应的废弃物污染，提供了一种蒽的多取代副产物资源化回收利用的方法。
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公开(公告)号：CN113117612A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110475110.3
申请日：2021-04-29
Abstract: 本发明公开了一种用于气液连续反应结晶的装置，包括反应器和分离器两部分，反应器的内部设有气体分布器、导流筒、推进式搅拌器、折流挡板、循环液出口管；气体反应物进料管进入反应器的内部和气体分布器相连，气体分布器位于导流筒的正上方，推进式搅拌器的叶片位于导流筒的内部，导流筒的正下方为折流挡板，推进式搅拌桨用于在导流筒中心位置将液体引向下方，折流挡板用于将液体从导流筒的外部折返回反应器上部进入导流筒，从而形成一个反应器内循环，反应器和分离器之间的物料交换形成一个外循环。该装置有助于减少固体颗粒团聚，降低固体颗粒包裹液体反应物及产物的含量，促进液体反应物转化，提高液体产物回收率。
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公开(公告)号：CN113117609A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110461880.2
申请日：2021-04-27
Abstract: 本发明公开了一种气液快速反应结晶器的气体入口构件及结晶器。气体入口构件，包括内筒、中筒、外筒三部分；内筒的顶部接入进气管，内筒的底部设有内筒出气口；中筒套在内筒外，中筒、内筒的间隙区设有一根保护液输入管，伸入到内筒出气口处，中筒的底部收缩为折流漏斗，折流漏斗的底部设有晶体排出阀；外筒倒扣在中筒外，内筒与保护液输入管穿过外筒顶部，穿过处密封。气液接触发生在反应液主体的液面上方，接触面积大且可控，避免反应过于剧烈导致结晶速度过快，固体附着于出气口附近。采用溶剂隔绝出气口与反应液主体，气相非连续，避免在进气管口产生结晶阻塞管口，确保气液反应结晶过程的稳定进行。
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公开(公告)号：CN113024346A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110297588.1
申请日：2021-03-19
Abstract: 本发明公开了一种蒽及其戊基化反应产物的混合物的分离方法，包括以下步骤：(1)将蒽及其戊基化反应产物的混合物A进行固液萃取分离得到蒽和富集系列烷基蒽的萃取液；(2)将步骤(1)获得的萃取液蒸馏回收溶剂后得到混合物B，对混合物B进行重结晶后，过滤得到2‑戊基蒽和未结晶的滤液；(3)将经步骤(2)重结晶后的滤液蒸馏回收溶剂后得到混合物C，将C与下一批次A混合后套用至步骤(1)。本发明分离方法简单，分离条件温和，更加高效并节约成本，为蒽的烷基化反应产物提供了一种分离方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114539089B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210074073.X
申请日：2022-01-21
Applicant: 浙江大学衢州研究院 , 丽水南城新澄产业创新服务有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C233/03 , C07C231/24 , C02F1/26 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种采用低共熔溶剂萃取分离废水中二甲基甲酰胺的方法。步骤如下：（1）将辛酸与月桂酸混合加热后冷却至室温，得到均一透明的澄清液体即低共熔溶剂，将之作为有机相；将二甲基甲酰胺的废水作为水相，有机相与水相按照一定的质量比，在一定温度下进行振荡，达到平衡后通过静置分离水相和有机相，使二甲基甲酰胺在有机相富集；（2）将萃取结束后的有机相置于旋转蒸发仪中，蒸馏，收集馏分；将第一次减压蒸馏收集的馏分置于旋转蒸发仪中，再次蒸馏，收集第二次减压蒸馏收集的馏分。本发明的方法简单易行，提供的萃取剂易回收，对(56)对比文件张锐标，等.新型萃取剂回收DMF的模拟研究及经济分析《.现代化工》.2020,第40卷(第4期),218-221.
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公开(公告)号：CN113061727B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202110296076.3
申请日：2021-03-19
Abstract: 本发明公开了一种利用聚乙二醇‑柠檬酸混合溶剂选择性浸出钴酸锂电池中金属成分的方法，包括以下几个步骤：1)将聚乙二醇和柠檬酸在加热条件下混合搅拌形成均一的混合溶剂；2)获取钴酸锂电池废料；3)电池废料加入到步骤1)制得的混合溶剂中，充分搅拌加热进行浸出；4)加水稀释，过滤出3)步骤后溶液中的不溶杂质，得到浸出液，对废旧电池中的金属成分进行回收。本发明采用聚乙二醇‑柠檬酸溶剂浸出钴酸锂电池中金属成分，具有选择性浸出钴、锂的特点，无需在预处理阶段剥离集流体铝箔和铜箔，浸出率高，选择性好，经济性好，对环境友好，具有较高的工业化推广价值。
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公开(公告)号：CN113061727A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110296076.3
申请日：2021-03-19
Abstract: 本发明公开了一种利用聚乙二醇‑柠檬酸混合溶剂选择性浸出钴酸锂电池中金属成分的方法，包括以下几个步骤：1)将聚乙二醇和柠檬酸在加热条件下混合搅拌形成均一的混合溶剂；2)获取钴酸锂电池废料；3)电池废料加入到步骤1)制得的混合溶剂中，充分搅拌加热进行浸出；4)加水稀释，过滤出3)步骤后溶液中的不溶杂质，得到浸出液，对废旧电池中的金属成分进行回收。本发明采用聚乙二醇‑柠檬酸溶剂浸出钴酸锂电池中金属成分，具有选择性浸出钴、锂的特点，无需在预处理阶段剥离集流体铝箔和铜箔，浸出率高，选择性好，经济性好，对环境友好，具有较高的工业化推广价值。
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公开(公告)号：CN113024346B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202110297588.1
申请日：2021-03-19
Abstract: 本发明公开了一种蒽及其戊基化反应产物的混合物的分离方法，包括以下步骤：(1)将蒽及其戊基化反应产物的混合物A进行固液萃取分离得到蒽和富集系列烷基蒽的萃取液；(2)将步骤(1)获得的萃取液蒸馏回收溶剂后得到混合物B，对混合物B进行重结晶后，过滤得到2‑戊基蒽和未结晶的滤液；(3)将经步骤(2)重结晶后的滤液蒸馏回收溶剂后得到混合物C，将C与下一批次A混合后套用至步骤(1)。本发明分离方法简单，分离条件温和，更加高效并节约成本，为蒽的烷基化反应产物提供了一种分离方法。
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公开(公告)号：CN112480342A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011195068.1
申请日：2020-10-31
IPC: C08G6/02
Abstract: 本发明公开了一种利用固体碱催化剂制备酮醛树脂的方法。其中催化剂制备方法包括如下步骤：催化剂载体制备、催化剂负载、催化剂煅烧。酮醛树脂制备方法，包括投料、反应、洗脱、旋蒸、烘干等步骤。该催化剂催化的酮醛树脂反应，操作简单、产物分离简便、生产时间大大缩短；该工艺绿色环保，避免了传统工艺中大量洗脱水的使用，不但有效节约了水资源，符合绿色环保理念，而且同时节约了污水处理费用，降低了生产成本。
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