不同尺度高比表面积氧化铈氧化铜复合介孔球及制备方法

    公开(公告)号:CN107597130A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710905713.6

    申请日:2017-09-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种对一氧化碳具有低温高效催化氧化活性的不同尺度高比表面CeO2/CuO复合介孔球及其制备方法。CeO2/CuO复合介孔球制备步骤包括:(1)以硝酸铈为铈源,在乙二醇溶液中通过调控水的含量首先获得不同尺度的二氧化铈介孔球;(2)以硝酸铜为铜源、碳酸钠做pH值调控剂、不同尺度二氧化铈介孔球为载体,通过沉淀-沉积-煅烧法获得CeO2/CuO复合介孔球。该方法具有工艺简单、易于操作、成本低等优点,非常适合工业规模化生产制备。本发明获得的CeO2/CuO复合介孔球尺度可在30-150纳米范围内有效调控,比表面积为100-200平方米/克,对一氧化碳催化氧化具有完全转化温度低、高效、寿命长等特点,未来在一氧化碳催化氧化、汽车尾气、工业废气净化等方面具有重要应用价值。

    一种具有近红外吸收的Fe基金属有机骨架纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN107216463A

    公开(公告)日:2017-09-29

    申请号:CN201710582357.9

    申请日:2017-07-17

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种具有近红外吸收的Fe基金属有机骨架纳米粒子及其制备方法,其特征是获得的铁基金属有机骨架纳米粒子一种大小均匀、尺度形貌可调的多孔结构材料,具有较高的比表面积、显著的近红外吸收特性及优良的光热转换效应。其制备步骤包括:(1)在搅拌条件下向铁氰化钾水溶液中依次添加一定量的聚乙烯比咯烷酮水溶液与盐酸溶液(2)30分钟后,将(1)中获得的前驱体溶液放置在40‑100摄氏度的烘箱中反应24小时;(3)将步骤(2)制得胶体溶液高速离心分离并超声清洗获得蓝色铁基金属有机骨架纳米粒子。本发明获得的铁基金属有机骨架纳米粒子在药物输运、诊断成像、光热治疗、药物控释等方面具有重要的潜在应用价值。

    一种基于电解质聚沉宏量制备氯氧化铋超薄片的方法

    公开(公告)号:CN107399762B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201710803843.9

    申请日:2017-09-08

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种在室温下宏量制备氯氧化铋超薄纳米片的方法,其特征是产物采用电解质聚沉直接收集,制备步骤包括:搅拌条件下,将去离子水与乙二醇溶液混合后,依次添加硝酸铋、聚苯乙烯磺酸钠、氯化钠水溶液,随后在室温下静止反应1‑10小时后,移去上层溶液,收集底部絮状白色沉淀产物,在烘箱中干燥获得氯氧化铋超薄纳米片粉体。该方法具有快速简便、能耗低、成本低、产品易收集等优点,适合工业规模化生产制备。本发明获得的氯氧化铋纳米片厚度为2‑5纳米,尺度为30‑50纳米,比表面积为35‑50平方米/克,具有良好的光催化性能且可多次循环利用,在环境治理、光催化制氢、太阳能电池、抗菌消毒、锂离子电池等方面具有重要的应用价值。

    一种柔丝球状多孔非晶磷酸镍纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN108083250A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201810120653.1

    申请日:2018-02-07

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种柔丝球状多孔非晶磷酸镍纳米粒子及其制备方法,其特征在于提供了一种简便实用、成本低廉、快速高效、无模板法制备柔丝球状多孔非晶磷酸镍纳米粒子的方法,产物是以价廉易得的硝酸镍、磷酸二氢钠、氢氧化钠为原料,以水与乙二醇混合溶液作溶剂,在一定温度下反应获得的由丝状粒子堆积形成的具有开放骨架结构的多孔球状非晶磷酸镍纳米粒子。本发明获得的柔丝球状多孔非晶磷酸镍纳米粒子具有产率高、易收集、稳定性好、比表面积大、催化活性高等优点,在亚甲基蓝催化降解、对硝基苯酚催化加氢反应中具有良好的催化特性且可多次循环利用。这将为催化、环氧化、氢加成反应、吸附、颜料、陶瓷生产等方面实际应用提供重要的物质基础。

    一种基于电解质聚沉宏量制备氯氧化铋超薄片的方法

    公开(公告)号:CN107399762A

    公开(公告)日:2017-11-28

    申请号:CN201710803843.9

    申请日:2017-09-08

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种在室温下宏量制备氯氧化铋超薄纳米片的方法,其特征是产物采用电解质聚沉直接收集,制备步骤包括:搅拌条件下,将去离子水与乙二醇溶液混合后,依次添加硝酸铋、聚苯乙烯磺酸钠、氯化钠水溶液,随后在室温下静止反应1-10小时后,移去上层溶液,收集底部絮状白色沉淀产物,在烘箱中干燥获得氯氧化铋超薄纳米片粉体。该方法具有快速简便、能耗低、成本低、产品易收集等优点,适合工业规模化生产制备。本发明获得的氯氧化铋纳米片厚度为2-5纳米,尺度为30-50纳米,比表面积为35-50平方米/克,具有良好的光催化性能且可多次循环利用,在环境治理、光催化制氢、太阳能电池、抗菌消毒、锂离子电池等方面具有重要的应用价值。

    一种室温一锅制备高活性金/氧化锌复合纳米簇的方法

    公开(公告)号:CN108262041B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201810164478.6

    申请日:2018-02-27

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种室温一锅制备高活性金/氧化锌复合纳米簇的方法,其制备步骤包括:在室温搅拌条件下,将氯化锌、氢氧化钠水溶液依次添加到水与乙二醇混合溶液中,反应10‑60分钟后逐滴缓慢添加氯金酸钠水溶液,继续反应10‑30分钟,最后用高速离心清洗获得金/氧化锌复合纳米簇。该方法具有操作简便、快速高效、成本低廉、能耗低、原料价廉易得、易于规模化生产等优点。本发明获得的金/氧化锌复合纳米簇不仅具有产率高、颗粒均匀、比表面积大、金用量少、易于分散、稳定性好等特点,而且具有优异的光催化降解特性且可多次循环利用,在光催化污染物降解、光催化制氢、环境治理等方面具有重要的应用价值与广阔的应用前景。

    一种菱形十二面体空心鞣酸钾纳米粒子及其制备方法

    公开(公告)号:CN107098940B

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201710324330.X

    申请日:2017-05-10

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种菱形十二面体空心鞣酸钾纳米粒子及其制备方法,其特征是获得的鞣酸钾纳米粒子具有菱形十二面体空心形貌结构,是在室温条件下基于酸碱中和原理及ZIF‑8酸性环境下溶解机理在水溶液中直接制备的。其制备步骤包括:(1)在乙二醇溶液以硝酸锌、2‑甲基咪唑为原料首先制得ZIF‑8纳米粒子胶体溶液,离心分离并用酒精超声清洗后分散在水溶液;(2)在快速搅拌条件下,向ZIF‑8水溶液中添加氢氧化钾、鞣酸水溶液,均匀混合后室温搅拌下反应10‑60分钟;(3)将步骤(2)制得胶体溶液高速离心分离并超声清洗获得菱形十二面体空心鞣酸钾纳米粒子。本发明获得的空心鞣酸钾纳米粒子在药物输运、紫外线防护、抗菌、污染物吸附等方面具有重要的应用价值。

    一种由空心颗粒构筑的CeO2多孔纳米簇及其制备方法

    公开(公告)号:CN108017083B

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201810126365.7

    申请日:2018-02-08

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种CeO2多孔纳米簇及其制备方法,其特征是CeO2多孔纳米簇是由尺度为3‑5纳米、壁厚1‑2纳米CeO2空心颗粒构筑的,其孔径大小为2‑5纳米,比表面积为100‑250平方米/克,尺度可在70‑300纳米范围调控,制备步骤包括:(1)在搅拌条件下,向酒精中依次添加去离子水与聚乙烯吡咯烷酮、氯化钠、硝酸铈水溶液,滴加完后继续搅拌10‑30分钟;(2)在120‑220度反应1‑4小时,得到CeO2多孔纳米簇胶体溶液;(3)将步骤(2)获得的胶体溶液用高速离心机离心收集、超声清洗、干燥后获得CeO2多孔纳米簇。本发明获得的CeO2多孔纳米簇具有十分优良的催化氧化活性与紫外吸收特性,在汽车尾气净化、CO催化氧化、催化加氢反应、高温燃料电池、紫外线防护等方面具有重要应用价值。

    一种高比表面积介孔氧化锌纳米簇及其制备方法

    公开(公告)号:CN106986374A

    公开(公告)日:2017-07-28

    申请号:CN201710316203.5

    申请日:2017-05-08

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种高比表面积介孔氧化锌纳米簇及其制备方法,其特征是获得的介孔氧化锌纳米簇是由尺度为3‑5纳米、壁厚为1‑2纳米的空心纳米粒子组装堆积形成的,具有比表面积高与光催化性能优良等特性。其制备步骤为:(1)将去离子水与乙二醇溶液混合搅拌得到乙二醇与水混合溶液;(2)在快速搅拌条件下,将硝酸锌、氢氧化钠、氯化钠水溶液添加到乙二醇与水混合溶液,获得制备介孔氧化锌纳米簇的反应前驱体溶液;(3)将反应前驱体溶液在室温搅拌下反应1‑10小时后,高速离心分离并超声清洗、干燥煅烧获得介孔氧化锌纳米簇粉体。本发明获得的高比表面积介孔氧化锌纳米簇在光催化降解、药物输运、抗菌、环境治理与保护等方面具有重要的应用价值。

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