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公开(公告)号：CN119040277B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411544958.7
申请日：2024-11-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一株可同时裂解大肠杆菌和沙门氏菌的噬菌体GaoH6‑13E及其进化方法和应用，属于生物技术领域；所述噬菌体GaoH6‑13E的保藏编号为CGMCC NO.46187；本发明所获得的噬菌体GaoH6‑13E可以用于制备相关的噬菌体产品，应用于治疗由大肠杆菌和沙门氏菌引起的细菌感染，或用于大肠杆菌病或沙门氏菌病的防控和清除；利用本发明的人为扩展宿主谱的进化方法扩展了噬菌体的宿主谱，使得进化后的噬菌体GaoH6‑13E具备同时裂解大肠杆菌和沙门氏菌的能力，展现出广泛的裂解谱和高的裂解率，成功提高了噬菌体在临床应用中的有效性。
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公开(公告)号：CN115322924B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210855391.X
申请日：2022-07-19
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种双菌混合培养合成聚羟基脂肪酸酯的方法，属于微生物合成技术领域。本发明筛选出两株菌，分别为缺陷短波单胞菌(Brevundimonasdiminuta)R79和巴利阿里假单胞菌(Pseudomonas balearica)R90。本发明以湿重比1:(0.5～2)将上述两株菌混合培养，在发酵过程中以乙酸钠为唯一碳源合成PHA，缺陷短波单胞菌R79和巴利阿里假单胞菌R90之间协同增效，共同促进PHA产量的提高，与现有技术相比，提高了PHA的产量，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN106048058A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610647307.X
申请日：2016-08-09
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2537/165
Abstract: 本发明涉及一种鉴定环氧丙烷皂化废水活性污泥中真核藻类多样性的引物及方法。所述引物为一对，上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还涉及鉴定环氧丙烷皂化废水活性污泥中真核藻类多样性的方法。本发明通过设计真核藻类特异性引物，可以从环氧丙烷皂化废水活性污泥宏基因组DNA中特异性扩增获得不同真核藻类，从而能够鉴定活性污泥中的真核藻类种类。
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公开(公告)号：CN111926004A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010859743.X
申请日：2020-08-24
Applicant: 济南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种活性污泥中宏病毒组DNA的提取方法，包括如下步骤：(1)取沉积的污泥，重悬于质量百分比浓度为0.8～1.5％的柠檬酸钾缓冲液中，经80～120W、15～25kHz超声混合2～5min，制得菌液；(2)将步骤(1)制得的菌液经去除微生物杂质，制得提取液；(3)将步骤(2)制得的提取液浓缩后，经DNaseI处理，制得去除杂质DNA的提取液；(4)将步骤(3)制得的去除杂质DNA的提取液经去除病毒蛋白壳体，然后经提取DNA，纯化，制得宏病毒组DNA。本发明所述方法不仅可有效提取出活性污泥宏病毒组DNA，还大大提高了宏病毒组DNA的得率和质量，并且操作简单、可行性强、成本低，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108641909A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810903868.0
申请日：2018-08-09
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种适于兼养培养的微藻无菌培养装置及培养方法，属于微藻培养装置领域。所述培养装置包括：培养罐顶盖、罐体、底座、光源，罐体的上下底面均开口，培养罐顶盖可拆卸地设置在罐体的上底面开口处，罐体下底面与底座可拆卸连接，底座的底部为漏斗形结构，漏斗形构造的下端设有出料口；光源设置在罐体内部，且与培养罐顶盖连接，罐体由反光外层壁和透明内层壁构成；底座中铺设有布气结构，布气结构由2个串联的条形布气板构成，其中一个布气板和进气口连接。本发明联合应用强度可调的内置光源以及内反光的培养罐外层壁，既最大程度地提高了光能利用效率，又提高了微藻的光合作用效率，很好地达到节约成本、提高产率的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108220192A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810012907.8
申请日：2018-01-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一株泡囊短波单胞菌及其培养方法与应用。一株泡囊短波单胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1，2017年11月2日保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC NO.14851。本发明首次公开了具有产PHA功能的泡囊短波单胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1，该菌是在经过驯化后的环氧丙烷皂化废水剩余污泥中筛选得到，显著高于现有已知的产PHA的菌株。
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公开(公告)号：CN119799653A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411868824.0
申请日：2024-12-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提出一种大肠杆菌噬菌体、噬菌体组合物及其应用、噬菌体制剂，涉及微生物技术领域，其中，大肠杆菌噬菌体命名为大肠埃希氏菌噬菌体GaoM7‑14E，保藏编号为CGMCC NO.46188，保藏时间为2024年09月20日，另一大肠杆菌噬菌体命名为大肠埃希氏菌噬菌体JM3e，保藏编号为CGMCC NO.46186，保藏时间为2024年09月18日。本发明的技术方案采用噬菌体GaoM7‑14E和噬菌体JM3e作为噬菌体组合物，可协同抑制大肠杆菌，从而抑制致病性大肠杆菌，进而预防和治疗大肠杆菌病。
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公开(公告)号：CN112646746A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110004145.9
申请日：2021-01-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一株高效降解驴毛的坚强芽孢杆菌Bacillus firums R419，该菌株能以未经处理的干燥驴毛为唯一碳源和氮源生长，高效降解驴毛并且产生复合氨基酸、多肽和可溶性蛋白，能够特异性降解驴毛，对驴毛的降解率可达91.8％，降解效果显著。
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公开(公告)号：CN108085347B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201810012911.4
申请日：2018-01-06
Applicant: 山东布莱恩化工技术有限公司 , 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种提高活性污泥PHA合成能力的方法，包括如下步骤：(1)向收集的活性污泥中加入活化的泡囊短波单胞菌UJN1，制得混合污泥；(2)将混合污泥加入驯化培养基中，静置培养，然后驯化，制得驯化污泥；(3)将驯化污泥加入发酵培养基，进行好氧发酵，发酵过程中补加乙酸钠，当乙酸钠不再消耗时，停止发酵，即得。本发明首次通过采用泡囊短波单胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1与活性污泥共同驯化的方法，可以显著提高驯化后活性污泥菌群合成PHA的能力，为低成本大规模生产PHA奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108220192B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201810012907.8
申请日：2018-01-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一株泡囊短波单胞菌及其培养方法与应用。一株泡囊短波单胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1，2017年11月2日保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号：CGMCC NO.14851。本发明首次公开了具有产PHA功能的泡囊短波单胞菌(Brevundimonas vesicularis)UJN1，该菌是在经过驯化后的环氧丙烷皂化废水剩余污泥中筛选得到，显著高于现有已知的产PHA的菌株。
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