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公开(公告)号:CN114957119B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202210480335.2
申请日:2022-05-05
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C07D221/20 , A61P35/00 , A61K31/4747
Abstract: 本发明公开了一种四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物及其制备方法与应用,所述四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物的结构通式如式I所示:其中,R1选自氢、甲基、甲氧基或卤素中的一种;R2选自未取代、单取代或多取代的苯基,或者未取代、单取代或多取代的2‑呋喃基,或者未取代、单取代或多取代萘基,或者未取代、单取代或多取代的2‑噻吩基中的一种,所述取代基为甲基、苯基、甲氧基、卤素、氰基、硝基或三氟甲基。所述四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物能够抑制肺癌细胞的活力、显著促进肺癌细胞的凋亡、抑制肺癌细胞的迁移能力,因此四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物可以作为抗肿瘤新药。
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公开(公告)号:CN114957119A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210480335.2
申请日:2022-05-05
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: C07D221/20 , A61P35/00 , A61K31/4747
Abstract: 本发明公开了一种四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物及其制备方法与应用,所述四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物的结构通式如式I所示:其中,R1选自氢、甲基、甲氧基或卤素中的一种;R2选自未取代、单取代或多取代的苯基,或者未取代、单取代或多取代的2‑呋喃基,或者未取代、单取代或多取代萘基,或者未取代、单取代或多取代的2‑噻吩基中的一种,所述取代基为甲基、苯基、甲氧基、卤素、氰基、硝基或三氟甲基。所述四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物能够抑制肺癌细胞的活力、显著促进肺癌细胞的凋亡、抑制肺癌细胞的迁移能力,因此四氢喹啉螺1,3‑茚二酮类衍生物可以作为抗肿瘤新药。
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